本发明专利技术涉及一种水性双组分水性分散液粘合剂，其特别包含聚醚-聚氨酯聚合物和具有大于0℃的玻璃化转变温度的乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVA)。所述分散液粘合剂最佳适用作接触粘合剂，以及用于胶合塑料膜。已证实，粘合剂或由其生产的粘性复合材料物品的特征在于格外低的增塑剂吸收特性和接触粘附性。良好的耐热性和与各种基材的良好粘合也是有利的。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及分散液粘合剂领域。
技术介绍
分散液粘合剂已经出名一段时日，且特别是用于包装工业中。相比於溶剂型分散液粘合剂，水性分散液粘合剂提供就生态、安全性和工业卫生方面的极大优势，这就是市场上对水性分散液粘合剂有极大需求的原因。然而，水性分散液粘合剂的一个缺点是常常不足的储存稳定性。某些分散液粘合剂(特别是含溶剂的分散液粘合剂)可用作接触粘合剂。当使用接 触粘合剂时，将粘合剂涂覆到待粘合的基底表面，闪蒸，然后接合在一起(接触)。接合后，这类粘合剂表现出直接粘合强度，这对于许多应用来说是极大的优势。为了实现这种类型的接触粘附，这类接触粘合剂特别含有增塑剂和/或具有极低玻璃化转变温度的聚合物。在胶合塑料膜时，存在一个根本的困难在于所用的典型膜含有大量的增塑剂，以及这种增塑剂表现出迁移到所述粘合剂的倾向，由是在一方面，所述膜变脆，在另一方面，所述粘合剂的机械性质受到所吸收增塑剂的不利影响，因此导致在仅仅一段短时间后粘附失效。此外，通过热影响会加速这个过程。已表明，增塑剂的吸收主要是由于具有极低玻璃化转变温度的聚合物。专利技术概要因此，本专利技术的目标是提供一种水性分散液粘合剂，其同时表现出低软化剂吸收和接触粘附能力的性质。现在已惊人地发现，根据权利要求所述的水性双组分分散液粘合剂可解决这个问题。所述分散液粘合剂还显示为水性分散液粘合剂所特有的生态、安全性和工业卫生效益。在优选实施方案中，可制备不含VOC的分散液粘合剂。特别是，所述水性分散液粘合剂可调配为在储存时具有极佳的稳定性。此外，已表明，这类粘合剂完美地适用于胶合塑料膜，特别是通过接触粘合进行。另外还表明，所述粘合剂具有极其良好的粘附范围，且可粘合得极佳，尤其是粘合聚烯烃。粘合事实上是使得在大多数情形下可省略使用底漆。因此，塑料膜的无底漆胶合是本专利技术分散液粘合剂的另一个极其惊人的优势。最后已发现，所述粘附具有极其良好的耐热性。已证明，所述粘合剂的特别适宜的应用领域是胶合在屋顶上的塑料膜。本文中，低增塑剂吸收、接触粘附和耐热性的优势变得特别显著。本专利技术的其它方面是其它独立权利要求的标的物。本专利技术的特别优选的实施方案是从属权利要求的标的物。具体实施例方式在第一方面，本专利技术涉及一种由两种组分组成的双组分水性分散液粘合剂。在此情形下的第一组分(Kl)含有至少一种聚醚-聚氨酯聚合物(PEPU)；至少一种具有大于0°C的玻璃化转变温度的乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVA)；和-水。在此情形下的第二组分(K2)含有至少一种聚异氰酸酯。所述第一组分(Kl)含有至少一种聚醚-聚氨酯聚合物(PEPU)。在本专利技术文中，聚醚-聚氨酯聚合物是指一种聚合物，其是至少一种聚醚多元醇与至少一种聚异氰酸酯反应所产生，且是以所述聚醚-聚氨酯聚合物具有羟基的方式产生。 特别适宜作为聚醚多元醇的是聚氧化亚烷基多元醇(也称为寡聚醚醇(oligoetherol)),其是环氧乙烧、1，2_环氧丙烧、1，2-或2，3-环氧丁烧、氧杂环丁烧、四氢呋喃或其混合物的聚合产物，可使用起始物分子与两个或若干个活性氢原子聚合，如水、氨、或具有两个或更多个OH或NH基团的化合物，如1，2-乙二醇、1，2-和1，3-丙二醇、新戊二醇、二乙二醇、三乙二醇、同分异构的二丙二醇和三丙二醇、同分异构的丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、壬二醇、癸二醇、i^一烷二醇、1，3-和1,4-环己烷二甲醇、双酚A、氢化双酚A、l，I, I-三甲醇乙烷、1，I, I-三甲醇丙烷、甘油、苯胺和上述化合物的混合物。两种聚氧化亚烷基多元醇，其表现出低不饱和度(根据ASTMD 2849-69测得，并以不饱和的毫当量/克多元醇(mEq/g)表示)，例如，使用所谓的双金属氰化物复合催化剂(DMC催化剂)制备的聚氧化亚烷基多元醇，以及具有较高不饱和度的聚氧化亚烷基多元醇，例如，使用阴离子性催化剂(如NaOH, KOH、C sOH或碱性醇盐)制备的聚氧化亚烷基多元醇。尤其适宜的是不饱和度低于O. 02meq/g和分子量范围为1000-30，000g/mol的聚氧化亚烷基二醇和三醇，以及分子量为400-8000g/mol的聚氧丙烯二醇和三醇。另外特别适宜的是所谓的环氧乙烷封端的("E0-封端的〃，环氧乙烷封端的)聚氧丙烯多元醇。后者为特定的聚氧丙烯聚氧乙烯多元醇，其是(例如)在完成与环氧乙烷的聚丙氧化反应之后获得，纯聚氧丙烯多元醇(更特别是聚氧丙烯二醇和三醇)是进一步经烷氧基化，且因此显示具有伯醇轻基。另外优选的是使用具有离子性(尤其是阴离子性)基团的聚醚多元醇，或除聚醚多元醇以外，甚至使用具有离子性(尤其是阴离子性)基团的多元醇。优选的阴离子性基团包括磺酸根或羧酸根基团。特别适宜作为这类具有离子性(尤其是阴离子性)基团的多元醇的是二羟基烷基羧酸盐，如二甲醇丙酸盐或结构上类似的二醇羧酸盐。代替直接使用具有阴离子性基团的物质，还可使用相应的质子化形式，且可使用碱(特别是通过三级胺)中和(即，去质子化)随后所形成的聚醚-聚氨酯聚合物，使得所述聚醚-聚氨酯聚合物(PEPU)显示具有阴离子基团。优选芳香族或脂肪族聚异氰酸酯(特别是二异氰酸酯)用作用于制备聚醚-聚氨酯聚合物(PEPU)的聚异氰酸酯。适宜作为芳香族聚异氰酸酯的是(特别是)单体二 -或三异氰酸酯，如2，4-和2，6-甲苯二异氰酸酯和这类同分异构体(TDI)的任何混合物、4，4’ _、2，4’ -和2，2’ - 二苯基甲烷二异氰酸酯和这类同分异构体(MDI)的任何混合物、MDI和MDI同系物(聚合的MDI或PMDI)的混合物、1，3-和1，4-亚苯基二异氰酸酯；2，3，5，6-四甲基_1，4-二异氰酸基苯、奈-1，5- 二异氰酸酯(NDI )、3，3’- 二甲基-4，4’- 二异氰酸基二苯基(T0DI )、二茴香胺二异氰酸酯(DADI)、1，3，5-三-(异氰酸基甲基)苯、三-(4-异氰酸基苯基)甲烷、三_ (4-异氰酸基苯基)硫代磷酸酯、上述异氰酸酯的寡聚物和聚合物、和上述异氰酸酯的任何混合物。适宜作为脂肪族聚异氰酸酯的是(特别是)单体二 -或三异氰酸酯，如1，4-四亚甲基二异氰酸酯、2-甲基-五亚甲基-1，5- 二异氰酸酯、1，6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、2，2，4-和2，4，4-三甲基-1，6-六亚甲基二异氰酸酯(TMDI )、1，10-十亚甲基二异氰酸酯、1，12-十二亚甲基二异 氰酸酯、赖氨酸和赖氨酸-酯二异氰酸酯、环己烷-1，3-和1，4- 二异氰酸酯、I-甲基_2，4-和-2，6- 二异氰酸基环己烷、和这类同分异构体(HTDI或H6TDI)的任何混合物、I-异氰酸基_3，3，5-三甲基-5-异氰酸基甲基环己烷(=异佛尔酮二异氰酸酯或IPDI )、全氢-2，4’ -和-4，4，-二苯基甲烷二异氰酸酯(HMDI或H12MDI )、1，4-二异氰酸基-2，2，6-三甲基环己烷(TMCDI)、1，3-和1，4-双-异氰酸基甲基)-环己烷、间-和对-苯二甲基二异氰酸酯(间-和对-XDI )、间-和对-四甲基-1,3-和-1,4-苯二甲基二异氰酸酯(间-和对-TMXDI)、双-(I-异氰酸基-I-甲基乙基)-奈；二聚物和三聚物脂肪酸异氰酸酯，如3，6-双-(9-异氰酸基壬基)-4，5本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：M·德米希，A·布赫霍尔茨，C·博塞，T·本德考茨基，
申请(专利权)人：SIKA技术股份公司，
类型：发明
国别省市：
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