一种交联型聚羧酸减水剂及其制备方法技术

一种交联型聚羧酸减水剂及其制备法，交联型聚羧酸减水剂的分子量10000～100000，其制备方法是：在密闭性好的反应釜内，不断搅拌下，依次投入甲基烯丙醇聚氧乙烯醚，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯，甲基丙烯磺酸钠，去离子水，升温至45～50℃，搅拌10min，继续升温至60～62℃，加双氧水，然后缓慢滴加丙烯酸溶液和链转移剂，3～3.5小时内滴完，保温1～1.5小时，反应结束后降温至50℃，补水，加液碱中和至pH=6.5～7，得到固含量为40%的交联型聚羧酸减水剂。本发明专利技术具有反应设备简单、反应易于控制、成本低等优点，同时制备的聚羧酸减水剂不仅具有较高的减水率，和易性好，而且具有高保坍性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种混凝土外加剂，具体为一种交联型聚羧酸减水剂及其制备法。
技术介绍
近些年，随着国内高速铁路、城市地铁、民航机场、水电工程等基建工程的启动，聚羧酸类减水剂行业也迅速壮大起来。由于工程中对混凝土的要求越来越严格，对高性能混凝土的需求量也不断增大，国内急需性能较好、成本低的新型醚类聚羧酸减水剂产品。目前国内的聚羧酸类减水剂主要有以下3种1、酯类聚羧酸减水剂，即以甲氧基聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯作为聚氧乙烯基大单体制备的减水剂；2、普通醚类聚羧酸减水齐U，即以烯丙基聚乙二醇或其改性产品作为主要聚氧乙烯基大单体制备的减水剂；3、改性醚类聚羧酸减水剂，即以甲代烯丙基聚乙二醇或其改性产品作为主要聚氧乙烯基大单体制 备的减水剂。与聚酯类减水剂相比，普通聚醚类减水剂的成本低、合成工艺简单、聚合浓度高，但其减水率、保坍性能及水泥适应性不如聚酯类减水剂，单独使用时的应用范围较窄。而改性醚类聚羧酸减水剂既具有聚酯类减水剂减水率高、保坍性能好、水泥适应性好等优点，又具有普通聚醚类水剂合成工艺简单、聚合浓度高等优点，从而成为目前聚羧酸类减水剂研究的热点。交联型聚羧酸减水剂通过将羧酸共聚物先进行部分交联，交联共聚物在碱性环境下水解，交联化学键断裂，释放出具有分散效果的减水剂分子，从而不断地补充已吸附并被水化物覆盖了的减水剂，达到缓释的效果。这种缓释型聚羧酸减水剂不但可以保持预拌混凝土长时间运输后的坍落度，也可以避免高温下长时间的运输造成的拌合水的蒸发。2011年3月30日公布的中国专利，专利公布号为CN 101993214 A，公开了一种以双烯丙基聚乙二醇醚(DAPEG)为原料的聚羧酸减水剂及其制备法。该方法由双烯丙基聚乙二醇醚(DAPEG)、马来酸酐、烯丙基磺酸钠、过硫酸铵为主要原料得到的交联型聚羧酸减水齐U。这种减水剂分子由于PEG长侧链数量有限，而且为不可逆交联聚合物，对水泥颗粒的分散效果不是很理想。
技术实现思路
本专利技术所解决的技术问题在于提供一种交联型聚羧酸减水剂及其制备法，该方法在改性醚类聚羧酸减水剂的基础上增加一种可逆的交联大单体聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)，利用聚乙二醇二甲基丙烯酸酯与甲基烯丙醇聚氧乙烯醚TPEG、丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠等按一定的比例共聚制备一种新型的聚羧酸减水剂。由于PEGDMA分子结构中两端同时具有烯丙基和酯键，在聚合过程中可实现部分交联，增大了体系的空间位阻效应，进而提高聚羧酸的减水性，而且在碱性条件下，PEGDMA两端的酯键水解，释放出更多的减水剂分子，对减小混凝土的坍落度损失有显著作用。本专利技术所解决的技术问题采用以下技术方案来实现 一种交联型聚羧酸减水剂，其分子量10000 200000，分子式为本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种交联型聚羧酸减水剂，其特征在于，其分子量10000 200000，分子式为2.一种交联型聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤 在密闭性好的反应釜内，不断搅拌下，依次投入甲基烯丙醇聚氧乙烯醚，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯，甲基丙烯磺酸钠，去离子水，升温至45 50°C，搅拌lOmin，继续升温至60 62°C，加双氧水，然后缓慢滴加丙烯酸溶液和链转移剂，3 3. 5小时内滴完，保温I I. 5小时，反应结束后降温至50°C，补水，加液碱中和至pH=6. 5 7，得到固含量为40%的交联型聚羧酸减水剂；所述链转移剂由2kg巯基乙酸、2. 4kg抗坏血酸钠和500kg水配合而成。3.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：廖声金，
申请(专利权)人：株洲加美乐素建材有限公司，
类型：发明
国别省市：