【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药品生产制造的
，具体为一种半压塞药瓶的输送结构。
技术介绍
在药品的生产制造过程中，要符合GMP (《药品生产质量管理规范》)标准，在药品的生产操作过程中不但要对生产操作人员进行杀菌、消毒，而且在生产过程中操作人员尽量少接触药品的生产原料和生产器具，以免造成对药品的污染，见图1，通过半压塞盘I后的药品盛装瓶4要送入下一道工序中进行加工，现有的输送装置为半压塞盘I下端设置有导瓶槽2，导瓶槽2连接输送带3，半压塞完成后的药品盛装瓶4通过输送带3送入下一道工序中，由于导瓶槽2是静止不动的，半压塞完成后的药品盛装瓶依次通过后面的药品盛 装瓶的挤压，把前面的药品盛装瓶挤入输送带3上，通过输送带3送入下一道工序中，当半压塞阶段完成后，半压塞盘I停止运行时，由于导瓶槽2是静止不动的，会有半压塞完成后的药品盛装瓶残留在导瓶槽2上，需要在下一次半压塞盘I工作时，后面的药品盛装瓶对残留在导瓶槽2的药品盛装瓶进行挤压再把残留在导瓶槽2的药品盛装瓶送入输送带3上，或者在半压塞阶段完成后，半压塞盘I停止运行时，人工把残留在导瓶槽2的药品盛装瓶移入输送带3上，实现药品盛装瓶的全部移送，但是由于从半压塞完成后的药品盛装瓶不完全密封，上述方法都会对药品盛装瓶内的药品造成污染，不符合GMP (《药品生产质量管理规范》)标准。
技术实现思路
针对上述问题，本专利技术提供了一种半压塞药瓶的输送结构，实现半压塞完成后的药品盛装瓶全部送入下一道工序中，避免了药品盛装瓶的残留或人工接触药品盛装瓶对药品盛装瓶内的药品造成污染。其技术方案是这样的，一种半压塞药瓶的输送结构，其包括半压...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘骞，
申请(专利权)人：无锡凯夫制药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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