本发明专利技术公开了一种利用野生大豆与栽培大豆杂交结合辐射诱变创制高蛋白大豆新种质的方法，以黑农35为母本、野生大豆种质野ZYD355为父本，获得杂交1代的基础上仅作一次回交获得BC1F1，然后利用辐射诱变技术对回交1代种子BC1F1进行辐射诱变后种植，利用近红外光谱分析仪对自交1代种子BC1F2进行无损伤测定蛋白含量测定，筛选出优良群体进行自交繁育，培育高蛋白优质大豆。本发明专利技术利用辐射技术和大豆品种选育常规技术相结合，达到培育高蛋白优质大豆的目的。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及农作物育种
，尤其涉及的是一种利用野生大豆与栽培大豆杂交结合辐射诱变创制 高蛋白大豆新种质的方法。
技术介绍
大豆是自花授粉植物，具有自然杂交率低，容易保持种性，对日照敏感，对环境适应性差，地区间引种不易成功等特点，目前大豆育种的主要途径和一般步骤是配制具有目标性状遗传变异的组合，选好父母亲本进行杂交、回交、自交，从中分离优良个体并衍生为家系；经过多年、多点的家系试验，鉴定其产量等目标性状；选拔优异的家系，区试、审定、推广。大豆家系品种选育的主要方法是杂交育种和回交育种。培育高蛋白质含量大豆是大豆育种的重要目标，目前大豆常规育种仍是大豆品质性状改进的重要手段。野生大豆由于具有优异的高蛋白性状，利用野生大豆与栽培大豆杂交进行高蛋白大豆育种也是科研人员研究热点之一，但利用野生大豆采用常规杂交育种的方法存在如下缺点群体改良与轮回选择在进行大豆杂交育种时，往往每年都要配制大量的杂交组合，而且轮回选择时回交代数多(一般5-7代)。因此，在杂交的早期世代，如能判别出这些少数优良组合，扩大这些优良组合的群体，并集中对这些少数优良组合进行选择，不但可以摆脱由于杂交组合繁多，造成工作量庞大的沉重负担，而且能使优良组合群体扩大，选得优良材料的机率大大增加。利用野生大豆资源主要是种间杂交后代的改良，蔓生、缠绕、倒伏是主要障碍，克服的主要途径是用栽培大豆作轮回亲本回交。需回交4代才能克服蔓生、倒伏、裂荚等不良性状，但回交次数多，则蛋白质含量会下降。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术的不足提供一种。本专利技术的技术方案如下—种，以黑农35为母本、野生大豆种质野ZYD355为父本，获得杂交I代的基础上仅作一次回交获得BC1F1，然后利用辐射诱变技术对回交I代种子BClFl进行辐射诱变后种植，利用近红外光谱分析仪对自交I代种子BC1F2进行无损伤测定蛋白含量测定，筛选出优良群体进行自交繁育，培育高蛋白优质大豆。所述的方法，所述辐射诱变方法为对回交一代种子BClFl用钴60伽玛射线照射，所用剂量为I. 5万伦琴，剂量率为264伦琴/分。本专利技术在获得野生大豆与栽培大豆杂交I代的基础上仅作一次回交，然后利用辐射诱变技术对回交I代种子进行辐射诱变后种植，利用近红外光谱分析仪对自交I代种子进行无损伤蛋白含量测定，筛选 出优良群体进行自交繁育并进行蛋白含量跟踪测定，从而实现利用辐射技术和大豆品种选育常规技术相结合，达到培育高蛋白优质大豆的目的。附图说明图I为本专利技术技术路线图。具体实施例方式以下结合具体实施例，对本专利技术进行详细说明。I、材料以前期筛选出的蛋白质含量49. 3%的高蛋白优异野生大豆种质野ZYD355为父本，以遗传配合力较好、抗病品种黑农35为母本，采用有性杂交、回交、辐射诱变等方法改良创新选育闻蛋白新品系。黑农35是黑龙江省农科院大所1978年从黑农16X十胜长叶的杂交后代品系哈76-6296中经人工培育系统选择而成。1990年3月经黑龙江省农作物品种审定委员会审定通过，适合在黑龙江省二、三积温带黑土平原地区种植。1989年区试结果表明，在一般排水良好的条件下，亩产175公斤，肥水条件好，亩产可达250公斤以上。通过对黑龙江省739份野生大豆进行了系统观察、鉴定、分析表明，野生大豆在育种中最有利用价值的优异性状是多花多荚、多分枝、高蛋白，其中来自黑龙江省集贤县的野生大豆种质ZYD355蛋白质含量高达49. 34%，具有多荚，多分枝，高蛋白等优异性状。表I龙品8807亲本主要特征品种(系)株高(cm )结荚习性百粒重(g)蛋白质(%)脂肪(%)黑农3580亚有限2144.20 18.60ZYD355 223 无限 1.7 49.34 8. 162.方法2. I大豆种间杂交我们采取4月中旬将野生大豆在实验室催种发芽，3月末，将露白的种子播于苗床内，覆盖一层薄土，4月中旬当苗长到一叶一心时，移栽到试验地，株行距10CmX40Cm，穴内施少量草木灰，5月初用竹子搭架。确保6月下旬与栽培大豆花期相遇，由于野生大豆花型较小，要选摘花瓣未开、龙骨瓣尚未裂开的花朵采粉。授粉后再用新鲜叶片包裹整个去雄花朵，并用叶柄扣好隔离，这样既起隔离保护作用。(I)定蕾从选定的母本植株上，确定合适的花蕾去雄。每一植株选2-4个花序，每一花序选留1-2个花蕾，已开过的和幼嫩花蕾全部摘除，留作去雄的花蕾以花序尚未完全伸出花萼，但已能看出花冠的颜色即在萼片间隙露出l_2mm为宜。(2)去雄去雄最好在杂交当天上午7时以前进行。①去萼瓣用左手拇指和食指夹住花蕾，右手持镊子先将萼片上半部分摘除，再将花瓣逐一摘除，或用镊子斜夹花冠上部，轻轻上拨，将整个花冠连同雄蕊一起拔除，使柱头露出。②不去萼瓣如果不去萼瓣，则用镊子将旗瓣和翼瓣分开，使龙骨瓣露出，再用镊子尖沿龙骨瓣的突起部位，将龙骨瓣剖开，用手指压住使雌雄蕊露出。(3)授粉在具有父本品种典型性状的植株上，选摘花瓣未开、龙骨瓣尚未裂开的花朵采粉。将采集花朵的萼片摘除，剥开花瓣，露出花药，如果花药开裂散粉，则可打开包裹在去雄花上叶子，将花药轻轻地在柱头上涂抹授粉，授粉后再用新鲜叶片包裹整个去雄花朵，并用叶柄扣好隔离，这样既起隔离保护作用，又可保持一定湿度。(4)去赘芽授粉后，将花序基部发育较迟的花芽去除，否则杂交不易成功。(5)挂牌授粉完毕后，在杂交花的花柄上挂上塑料牌，写明杂交组合代号或名 称、授粉日期及操作者姓名，并在工作本上作好记录。(6)管理授粉I周后，去掉杂交花上包裹的叶片，如杂交成功，则子房已开始膨大，并检查摘去杂交花旁新长出的花蕾。为提高杂交成荚率，应加强水分管理，如遇干旱，杂交圃要及时灌溉，保持土壤水分充足，田间小气候湿润。成熟后，按组合及时收获杂交豆荚，晒干脱粒后，将同一组合的杂交种子连同塑料牌一起装入种子袋中，妥善保存，BC1F2 BC1F5采用同样方法保存。2. 2辐射诱变方法对回交一代种子BClFl用钴60伽玛射线照射，所用剂量为I. 5万伦琴，剂量率为264伦琴/分。风干种子后保存。2. 3品质分析方法利用近红外检测法测定高世代株系蛋白质含量，初步筛选出高蛋白材料，再利用(NY/T3-82，NY/T4-82)标准法进一步准确测定蛋白含量，进行品质初筛，然后决定取舍。对自交世代种子样品在570 1098nm波长范围采集光谱，采样间隔2. Onm、光程18、扫描10次，并做样品平行，取平均光谱值用于近红外光谱分析。利用定标样品集，比较不同光谱区间和光谱预处理方法对模型定标相关系数的影响，选择合适光谱区间和较优光谱预处理方法，以便建立准确定标模型。2. 4自交后代产量测定、表型筛选在对回交I代以后的自交后代如BC1F2直到BC1F5进行蛋白含量鉴定的同时，结合产量和表型筛选优良后代继续自交繁殖，最终筛选目标性状优良的大豆品种。选择的优良单株经近红外线初筛后，蛋白质含量45%以上的株系进行产量鉴定的同时，苗头品系再进行标准法的蛋白质含量测定，从而创新选育出蛋白质含量45%以上，农艺性状优良，统计后代不同株系产量相关系数，根据显著性分析确定优良后代，筛选出高蛋白新种质或新品系。表2后代株系农艺性状统计分析本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种利用野生大豆与栽培大豆杂交结合辐射诱变创制高蛋白大豆新种质的方法，其特征在于，以黑农35为母本、野生大豆种质野ZYD355为父本，获得杂交I代的基础上仅作一次回交获得BC1F1，然后利用辐射诱变技术对回交I代种子BClFl进行辐射诱变后种植，利用近红外光...
【专利技术属性】
技术研发人员：来永才，姚振纯，林红，毕影东，李炜，肖佳雷，李琬，
申请(专利权)人：来永才，
类型：发明
国别省市：
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