【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及制药
，具体涉及一种具有足够硬度和出色的释放性质的莫西沙星片剂以及该片剂的制备方法。莫西沙星(Moxifloxacin, Cas Ns : 151096-09-2 )是由德国拜耳医药公司开发的第四代8-甲氧基氟喹诺酮类广谱抗菌药，对革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体、衣原体及脊髓炎病毒等均具有良好的抗菌活性，临床上用于治疗呼吸系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。莫西沙星具有优良的药动学特性，口服吸收迅速，绝对生物利用度约91%， 血浆蛋白结合率低，组织穿透力强，不通过细胞色素P450系统代谢，原药经肝、肾双相排泄，不易发生药物相互作用。莫西沙星于1999年首次在德国首次上市，同年12月在美国以 Avelox 商品名上市，2002年在中国以拜复乐 上市。剂的用途，在CN1368891A、CN1325306A等专利文献披露了莫西沙星的药用剂型，其中在 CN1325306A中披露了莫西沙星的口服制剂，由莫西沙星或其盐、水粘剂、崩解剂和润滑剂和2. 5 25%的乳糖等组成。但是，本领域普通技术人员都知道乳糖的使用具有一定的弊端，突出的表现在其耐...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：包玉胜，钱剑锋，赵震，刘杉，晁阳，
申请(专利权)人：南京优科生物医药有限公司，南京优科生物医药研究有限公司，南京新港医药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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