【技术实现步骤摘要】
黄原胶奥美拉唑胃内滞留漂浮型缓释片的制备
本专利技术涉及医药领域,具体涉及黄原胶奥美拉唑胃内滞留漂浮型缓释片的制备方法。二、
技术介绍
奥美拉唑(Om印razole)为是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药。它特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。由于氢钾ATP酶又称做质子泵,故本类药物又称为质子泵抑制剂。但由于半衰期为0.5 1小时。因此有必要用新技术增加有效药物浓度时间提高其生物利用度。黄原胶(Xanthan gum)是由黄单孢菌属微生物对糖发酵作用后提炼而成的一种生物高分子多聚糖,有良好的粘度与优良的流变学特性,无毒、无副作用,1969年已被FDA首先批准,广泛应用于食品、药品等。根据流体动力学平衡体系设计的胃内漂浮制剂以亲水凝胶黄原胶为骨架,遇胃液后表面凝胶膨胀,形成一层屏障,可减缓骨架的水化速度,以维持制剂的密度小于胃内容物而漂浮于胃液表面,因而延长了制剂的体内滞留时间,并使吸收增加,提高药物的生物利用度,被称为生物有效制剂。制剂于胃内的漂浮力来源于亲水凝胶膨胀所维持的低密度,当该漂浮力不足以维持制剂的漂浮状态时, 常加入一些附加剂如发泡剂增加漂浮力,遇胃酸放出的(X)2被包于凝胶层中,有助于减轻制剂的密度;或加入低密度疏水性物质如高级醇类、蜡质等.以减轻制剂密度,并阻止骨架的水化。水溶性药物制成亲水凝胶骨架片,主要解决的问题是控制释放速度;本研究按均勻设计法将奥美拉唑压制成胃内漂浮型缓释片。骨架以溶蚀机制释药,优化处方释药特性符合 Higuichi方程, ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:展瑞岩,王景峰,张扬,李万海,吴兴波,
申请(专利权)人:吉林化工学院,
类型:发明
国别省市:
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