合金凝固同步辐射成像可视化方法技术

本发明专利技术涉及一种合金凝固同步辐射成像可视化方法，其采用用于同步辐射X射线成像的小型温度梯度炉进行加热，加热温度可达到800-1000℃，包括如下步骤：样品的准备；施加电场的准备；施加磁场的准备；整体成像设备的组装；合金凝固同步辐射成像可视化测定：尤其包括样品的高温防氧化处理，以及电极的选择与引入。本发明专利技术解决了现有的用于合金同步辐射成像的加热炉只能给低熔点合金进行加热的限制，使其可广泛适用于各种不同合金，尤其是中高熔点合金凝固同步辐射成像可视化的研究，并对于学术上进一步理解和完善合金微观生长，工业上优化凝固组织控制工程、有效提高金属材料的力学与物理性能起到重要的意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及合金凝固过程中的基础研究，尤其涉及一种。
技术介绍
金属合金固有的不透明性及凝固时的高温环境制约了研究者们对合金开展实验动态观察，研究者们很难直接观察到高温下不透明的合金凝固过程究竟是怎样进行的。凝固过程的基础研究，如凝固条件、合金成分、外物理场等对凝固组织的调控规律与机理等； 对学术上进一步理解/完善金属合金微观生长理论；工业上优化凝固组织控制工程、有效提高金属材料的力学与物理性能都具有重要意义。通常采用分析最终凝固组织的特征来推测凝固过程中可能发生的现象，或是采用试样快淬保留淬火瞬间的凝固特征，但这些方法都还无法对合金凝固的动力学过程进行实时观察，因此势必会丢掉一些重要的动态信息；数值模拟技术可得到动态模拟结果但缺乏可信的实验数据验证。研究者曾尝试利用X射线对合金凝固过程进行直接观察，但由于普通X射线光源亮度低，穿透力差等原因，使得成像的空间和时间分辨率均较低，实验观察结果差强人意，难以清楚地观察到微米级的动力学行为。因此同步辐射X射线成像技术几乎是目前唯一可实现实时观察金属合金动态微观生长行为的实验方法。而合金凝固同步辐射成像可视化实验需要一套完善的实验装置来完成，其对能否取得良好的成像实验结果起着重要的作用。现有的用于合金同步辐射成像的加热炉因加热温度低，通常在200-300°C，适用于低熔点合金领域，从而限制了其应用范围和研究领域。
技术实现思路
鉴于现有技术所存在的上述问题，本专利技术公开了一种，其通过一种用于同步辐射X射线成像的小型温度梯度炉进行加热，解决了在加热温度对于不同合金，尤其是中高熔点合金凝固同步辐射成像可视化的限制。本专利技术的技术解决方案是这样实现的—种，其采用用于同步辐射X射线成像的小型温度梯度炉进行加热，加热温度可达到800-1000°C，包括如下步骤1.样品的准备(1)样品初步制备a.用真空熔炼炉配制一定成分的合金，浇注到水冷铜铸模，得到铸锭；b.铸锭横向切割成薄片；c.将薄片胶粘在不锈钢样品托上，样品正反面经砂纸磨制，最终制成100-200 μ m 厚的超薄样品；d.用丙酮溶液浸泡样品，使超薄样品从样品托上自动脱落，并在丙酮溶液中进行超声清洗；e.把超薄样品裁剪成一定尺寸，并置于中空超薄的云母片中间，然后将其夹在两陶瓷片中间。(2)样品的高温防氧化处理a.在云母片上涂一层氮化硼；b.在已制备好的陶瓷片-样品/云母片-陶瓷片的夹层缝隙四周刷一层耐高温胶；c.之后用耐高温石膏再将样品周围密封，并干燥。(3)将制备好的样品插在由陶瓷管和石墨头连接而成的样品支架上备用；其中石墨头涂氮化硼以防高温氧化。2.施加电场的准备(1)电极材料的选择选取镍箔作为电极，并根据实验裁剪成所需要的尺寸；作为电极材料的金属需要耐高温(850°C以上)，且要求特别薄以保证陶瓷片-样品/云母片-陶瓷片紧密结合。实验最终选取厚度为0. 03mm的镍箔，自行裁剪成实验所需尺寸电极。(2)电极的引入上电极置于样品中上部并且不遮挡同步辐射光源的位置，下电极置于样品下部。上述布置是考虑到要保证镍箔电极与合金样品紧密接触，以防止在实验过程中因电极与样品接触不良而断电；还要考虑到为防止因重力作用使熔融金属下沉而与电极接触不良等因素。3.施加磁场的准备通过金属螺旋管与脉冲电源结合来产生磁场即在样品外部放置一个金属螺旋管，通过样品中引入的电极与脉冲电源连接，当开启脉冲电源时，在样品周围会产生感应磁场；所述金属螺旋管的螺距不小于同步辐射光斑直径；在放置金属螺旋管时要保证不遮挡同步辐射光。4.整体成像设备的组装(1)加热炉的准备用于同步辐射X射线成像的小型温度梯度炉为Bridgman加热炉，它包括上下两个独立的炉室，由精密温度控制器分别进行控温，两个炉室的结合处对应各有一个半圆柱形的通光孔，当两炉室扣合时形成一个圆柱形通光孔，便于同步辐射光自此通过样品，成像的动态过程最终被CCD探测器接收。样品支架从下炉室底部穿到炉膛内来支撑样品，通过旋转手柄上下移动两炉室便于成像样品的放置；(2)成像设备整体调节为保证成像光路通畅，在安装实验设备时要保证通光孔与同步辐射光源以及CXD 探测器在同一水平线上。由于同步辐射光源和CCD探测器已在同一水平线且垂直高度固定不变，因此只需调整炉体通光孔高度，即先调整实验台的高度进行粗调，然后通过旋转手柄调整实验炉高度，最后通过调整样品支架高度进行微调。在后续实验过程中，保证实验台和炉体高度不变，每次只需微调样品支架高度即可，保证光源充分的通过样品。5.合金凝固同步辐射成像可视化测定将温度控制器与加热炉连接并设定温度参数，如升/降温速率等；在操作室通过成像软件打开同步辐射光源并设定光源参数，如曝光时间、光源能量、CCD与通光孔的距离等。最后，执行温度控制器程序进行实验及数据采集操作。与现有技术相比，本专利技术具有以下显著的技术效果本专利技术采用用于同步辐射X射线成像的小型温度梯度炉进行加热，加热温度可达到800-1000°C，解决了现有加热炉只能给低熔点合金进行加热的限制，使其可广泛适用于各种不同合金，尤其是中高熔点合金凝固同步辐射成像可视化的研究；通过样品高温防氧化措施解决了样品高温下氧化的问题，通过电极及金属螺旋管的选择，解决了引入电场和磁场情况下的同步可视化问题。从而为凝固过程的可视化研究提供更为广阔的途径，进而对于学术上进一步理解和完善合金微观生长，工业上优化凝固组织控制工程、有效提高金属材料的力学与物理性能起到重要的意义。附图说明图1是实施例所述同步辐射可视化成像原理图；图2是加热炉的剖视图；图3是电极引入的示意图；图4是利用同步辐射成像技术观察Sn-12wt% Bi合金的枝晶生长；其中图4 (a)是不加直流电情况下的实时观测；图4 (b)是直流电密度为19A/cm2的实时观测；图5是利用同步辐射成像技术实时观察难混溶合金中富铋L2液滴融合。图中，1.成像样品2.加热炉21.上炉室22.下炉室3.样品支架4. CXD探测器 5.通光孔61.上电极62.下电极具体实施例方式一种，包括如下的步骤1.样品的准备(1)样品初步制备a.用真空熔炼炉配制一定成分的合金，浇注到水冷铜铸模，得到铸锭；b.铸锭样品横向切割成Imm的薄片；c.用502胶水将薄片样品粘在不锈钢样品托上，样品正反面经200#、400#、600#、 800#砂纸磨制，最终制成100-200 μ m厚的超薄样品；d.用丙酮溶液浸泡样品，使超薄样品从样品托上自动脱落，并在丙酮溶液中进行超声清洗；e.把超薄样品裁剪成20X10mm2，并置于中空的厚度为ΙΟΟμπι的云母片中间，然后将其夹在280 μ m厚的两陶瓷片中间。(2)样品的高温防氧化处理a.在云母片上涂一层氮化硼；b.在已制备好的陶瓷片-样品/云母片-陶瓷片的夹层缝隙四周刷一层耐高温胶；c.之后用耐高温石膏再将样品周围密封，并在干燥箱中100°C干燥20分钟。(3)最后将制备好的样品插在由陶瓷管和石墨头连接而成的样品支架上备用。其中石墨头涂氮化硼以防高温氧化。2.施加电场的准备(1)电极材料的选择选取镍箔作为电极，并根据实验裁剪成所需要的尺寸；作为电极材料的金属需要耐高温(850°C以上)，且要求特别薄以保证陶瓷片-样品/云母片-陶瓷片紧密结合。实验最终选取厚度为0.本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王同敏，朱晶，曹飞，陈宗宁，高磊，李廷举，
申请(专利权)人：大连理工大学，
类型：发明
国别省市：