一种生物纸制造技术

本发明专利技术涉及一种生物纸及其制备方法，包括如下重量百分比的原料：水溶性纤维素0.2～10%、离子交联剂0～5%、增塑剂0～10%，溶剂75%～99.8%。具体制备步骤为：在溶剂中加入水溶性纤维素、离子交联剂及增塑剂，边搅拌边加热，至成透明均一溶液，再进行过滤，然后装入模具中进行预冻，然后再依次进行真空冷冻干燥、压片，即得所述生物纸。本发明专利技术的生物纸生物安全性好，表面规则，有韧性，不容易散开。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种生物纸，特别涉及一种新型医用可吸收生物纸，属于医疗器械领域。
技术介绍
临床手术中对局部止血和术后防粘连较大需求。渗血等常规止血器械无法处理的伤口，局部止血剂就变得非常有必要。术后防粘连具有重要意义妇产科的术后粘连可引起不孕症，腹腔组织粘连可能引起肠梗阻等严重并发症，肌腱骨外科的局部粘连可以引起运动障碍，心胸部的粘连可引起胸痛和心包狭窄等并发症等。目前，生物可降解材料在止血、防粘连的临床使用中越来越多。常见产品通常有纤维蛋白类、明胶海绵类、胶原蛋白海绵类、透明质酸类、壳聚糖类、聚乳酸类、可吸收纤维素类。按其材料来源分为化学合成和天然提取类，除聚乳酸类为化学合成，其余均为生物提取物或其改性应用。聚乳酸在体内降解产生局部酸性环境，不利于组织愈合。天然提取类又可分为植物源性和动物源性，其中可吸收纤维素为植物源性，其余均为动物源性制品。动物源性材料需考虑动物源使用风险，尤其是免疫原性、病毒和/或传染性病原体感染等潜在问题，存在临床应用风险。综合而言，植物源性材料临床安全性更高。市场上现有产品常见剂型为海绵和片状。海绵以明胶(胶原蛋白)海绵为代表，一般采用醛类等化学交联后，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨毅，吴小婷，姜红，
申请(专利权)人：烟台万利医用品有限公司，
类型：发明
国别省市：