皮肤用含有辅料的药物微粒与含有辅料的水的透皮吸收药物制造技术

皮肤用含有辅料的药物微粒与含有辅料的水的透皮吸收药物，由作为单独包装的含有一种或几种固体药用辅料及难溶于水的D90粒径为0.1-10μm皮肤用药物、单独包装的含有一种或几种溶于水的药用辅料的水共同组成。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种皮肤用药物，由作为单独包装的含有一种或几种皮肤药用辅料及难溶于水的皮肤用药物与单独包装含有辅料的水共同组成。
技术介绍
皮肤炎症如湿疹(eczema)、变应性皮炎(allergic dermatitis)、特应性皮炎 (atopic dermatitis)荨麻疹Urticaria)等都是由某种变应原引起变态反应而造成皮肤炎症。皮肤给药系统中，皮肤是药物进入体内的主要屏障，研究发现只有极少数药物具有优良的皮肤透过性，多数药物不易穿过人体皮肤这一有效的，选择性的屏障，相对而言脂溶性较高的药物更容易穿过表皮。治疗皮肤病，最常见的制剂类型是透皮吸收给药，透皮给药系统或经皮吸收制齐Ll (transdermal thrapeutic systems, transdermal drug delivery systems，简称TTS，TDDS):是指在皮肤表面给药，使药物以恒定速率(或接近恒定速率)通过皮肤，进入体循环产生全身或局部治疗作用的新剂型。其优点体现在药物吸收不受消化道内PH、食物、转运时间等因素影响；避免肝脏首过效应；克服因吸收过快产生血药浓度过高而引起的不良反应；可持续控制给药速度，灵活给药等，常见的透皮给药系统包括巴布齐U、软膏剂、搽剂、凝胶剂等。但是由于上述制剂需要添加大量的辅料，这些辅料有可能会对皮肤产生各种不良反应，例如某些患者会对辅料产生过敏症状，尤其是2岁以下的婴幼儿皮肤较成人更加薄， 膏剂、凝胶剂中的长链脂、酒精、抑菌剂等辅料对皮肤存在刺激作用，所以针对部分易过敏人群及2岁以下的婴幼儿，应该尽量减少药物辅料的使用。与常见的透皮吸收制剂如巴布齐U、软膏剂、搽剂、凝胶剂相比皮肤用水混悬剂主要以水为主，其他辅料所占比例较小，尤其适合易过敏人群和儿童。皮肤用水混悬剂通过透皮吸收存在一种制剂学的困难，如果混悬粒子较大，则无法通过表皮组织，如果混悬粒子过小如纳米级，但是与大粒子相比，小粒子比表面积大， 具有较高的表面能，因此该系统为尽量降低其表面能而使小粒子表面的分子脱离小粒子，通过溶液扩散吸附到大粒子表面。最终，小粒子逐渐变小而大粒子逐渐长大，即奥斯特瓦尔德熟化现象。奥斯特瓦尔德熟化的速度主要由分子扩散和表面作用决定。混悬微粒由于其粒径分布不均勻，因此奥斯特瓦尔德熟化现象尤其明显((Welin-Berger K， Bergenstahl B.Inhibition of Ostwald ripening in local anesthetic emulsions by using hydrophobic excipients in the disperse phase. Int J Pharm,2000,200(2) 249-260.)。微粒混悬剂属热动力学不稳定体系，粒子有聚集的趋势，以最小化其表面自由能。由于微粒的比表面积大，因此粒子相互接触碰撞的机会增加，同时粒子间存在较强的相互吸引力，分子间作用力强，粒子很容易发生不可逆聚集以降低其表面能(Wong J，Brugger A, Khare A, et al. Suspensions for intravenous (IV) injection -.a review ofdevelopment, preclinical and clinical aspects. Adv Drug Deliv Rev,2008, 60(8) :939-954 ；Kesisoglou F, Panmai S, Wu Y.Nanosizing—oral formulation development and biopharmaceutical evaluation. Adv Drug Deliv Rev,2007,59(7) 631-644.)。如何解决微粒混悬剂中粒子不稳定的问题，一直是制剂学中需要解决的问题之一，但是无论通过添加辅料，还是改善粒子结构，都无法保证微粒混悬剂在储存期不出现奥斯特瓦尔德熟化现象，尤其是皮肤类混悬剂属于多次使用，更有可能出现上述问题。
技术实现思路
通过试验，我们惊奇的发现，将混悬药物与水分离，由单独包装的含有一种或几种皮肤药用辅料及难溶于水的皮肤用药物、单独包装含有辅料的水共同组成，两者在使用时通过简单震荡可以形成皮肤用水混悬剂。这种全新的透皮吸收治疗皮肤疾病的剂型，既可以在使用时保证水混悬剂可以以微粒形式透过皮肤治疗皮肤病，又可以储存较长时间，避免出现奥斯特瓦尔德熟化现象致使颗粒变大，从而影响药物的疗效。技术的关键在于单独包装的难溶于水的D90粒径为0. 1-10 μ m皮肤用药物经过一定时间的储存，并不出现结块、颗粒聚集、分散能力下降等问题，仍然能经过简单震荡与单独包装的水形成均勻混悬状态而易被皮肤吸收。我们在研究过程中，将治疗皮肤病的药物微粒与固体填充剂进行混合后，经过长时间储存，药物微粒可以更好的保持微粒的粒径，避免出现结块的现象，在含有表面活性剂的水中更容易分散形成混悬液。在水中加入PH调节剂、粘度调节剂、促渗剂、表面活性剂或稳定剂将更好的保证药物微粒在混合后更好的形成混悬剂，有利于药物在皮肤上的吸收，提高药物疗效。同时这些固体填充剂可以在与水混合过程中较为迅速的溶于水中，不影响混悬剂的形成，同时可以保证一定的渗透压，有利于混悬药物的渗透。在上述药物辅料中并未加入皮肤外用制剂经常使用的防腐剂和抑菌剂，这对于易过敏人群和儿童都减少了潜在的威胁，有益于患者。本专利技术所指的粒径是D90粒径，即一个样品的累计粒度分布数达到90%时所对应的粒径，它的物理意义是粒径小于它的颗粒占90%。本专利技术提供一种透皮吸收治疗皮肤病的药物组合物，由作为单独包装的含有一种或几种固体药用辅料及难溶于水的D90粒径为0. 1-10 μ m皮肤用药物、单独包装的含有一种或几种溶于水的药用辅料的水共同组成。所述皮肤用药物的D90粒径优选为1-10 μ m。 所述皮肤用药物的微粒形态是球形或类球形。所述的药物组合物，其特征是还可以增加一种混合药物与水的器具。所述的药物组合物，其特征是皮肤用药物为糖皮质激素。所述糖皮质激素可选自可的松、氟米龙、地塞米松、倍他米松、泼尼松龙、泼尼松、氢化可的松、瑞美松龙 (Rimexolone)、氯替泼诺、布地奈德、环索奈德、阿氯米松、倍氯米松、倍他米松、氯泼尼松、 氯倍他索、氯倍他松、氯可托龙、氯波尼醇、地夫可特、地奈德、去羟米松、二氟拉松、二氟可龙、二氟泼尼酯、氟氯奈德、氟米松、氟尼缩松、氟轻松、氟可龙、氟培龙、氟泼尼定、氟泼尼松龙、氟氢缩松、哈西奈德、卤倍他索、卤米松、卤泼尼松、氢可他酯、甲羟松、甲泼尼松、甲泼尼松龙、莫米松、帕拉米松、泼尼卡酯、波尼立定、曲安西龙、曲安奈德、安西奈德、氟替卡松、 地奈德、马泼尼酮、替可的松中的一种化合物或其可药用的酯。所述糖皮质激素的用量为 0.01% 1%。优选 0.1% 1%。所述的药物组合物，其特征是皮肤药物还可以为抗生素。所述的药物组合物，其特征在于所述固体药用辅料为表面活性剂、固体填充剂中的一种或几种。所述固体填充剂为可溶于水的糖类、氨基酸中的一种或几种。所述氨基酸为甘氨酸、苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸。所述糖类包括单糖和/或二糖。所述单糖为甘露醇、果糖、葡萄糖，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孙亮，陈松，赵琳，
申请(专利权)人：天津金耀集团有限公司，
类型：发明
国别省市：