一种瘦肉精分型检测试纸制造技术

本实用新型专利技术涉及一种瘦肉精分型检测试纸，包括PVC胶板，作为试纸的反应基片，PVC胶板有胶的一面从下到上依次为上样垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸收垫；相邻的每一部分均在边接处交叠边接；其特征在于：所述硝酸纤维素膜上依次包被有检测T1线（盐酸克伦特罗～BSA）、检测T2线（莱克多巴胺）、质控C线（羊抗鼠IgG）；本实用新型专利技术的瘦肉精的检测试纸，具有灵敏度高，且不交叉反应的特征。在实际使用中，只要一次检测，便可得到两种成分的检测结果。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种检测试纸，具体是一种包括PVC胶板，作为试纸的反应基片， PVC胶板有胶的一面从下到上依次为上样垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸收垫；相邻的每一部分均在边接处交叠边接的瘦肉精分型检测试纸。
技术介绍
目前市场上使得的瘦肉精主要是盐酸克伦特罗成分的瘦肉精和莱克多巴胺成分的瘦肉精。由于这两种成分的瘦肉精能有效促使猪的瘦肉率提高，人们将瘦肉精添加于饲料中，以便增加动物的瘦肉量、减少饲料使用、使肉品提早上市、降低成本。但因为考虑对人体会产生副作用，各国开放使用的标准不一。中国目前是禁止在饲料中添加该成分的。由于利益的促使，有些不法养殖户还是会偷偷的在饲料中增加该成分，对食品安全造成人为的干扰。为了检测该类成分是否残留在猪肉内，市场上已经有瘦肉精的快速检测试纸。并且根据不同成分的瘦肉精有不同的检测试纸，只是由于技术原因，目前的试纸为一种成分的瘦肉精检测为一个试纸，检测不同成分的瘦肉精，要按其成分一个个检测过去，重复劳动多。
技术实现思路
本技术的主要任务在于提供一种瘦肉精分型检测试纸，具体是一种具体是一种能同时检测两种成分的瘦肉精的、灵敏度高的瘦肉精分型检测试纸。为了解决以上技术问题，本技术的一种瘦肉精分型检测试纸，包括PVC胶板， 作为试纸的反应基片，PVC胶板有胶的一面从下到上依次为上样垫、金标垫、硝酸纤维素膜、 吸收垫；相邻的每一部分均在边接处交叠边接；其特征在于所述硝酸纤维素膜上依次包被有检测Tl线(盐酸克伦特罗 BSA)、检测T2线(莱克多巴胺)、质控C线(羊抗鼠IgG);所述金标垫上喷涂有纳米级金颗粒标记的盐酸克伦特罗单克隆抗体和莱克多巴胺单克隆抗体混合液。进一步地，所述试纸的上样垫应是亲水性材料，其长度为25 30mm，宽为2 5mm ；胶体金垫为5 10mm，宽为2 5mm ；硝酸纤维素垫长度为20 25mm，宽为2 5mm ； 吸水垫长25 30mm，宽为2 5mm ；相邻各垫的交叠长度为1 3mm。进一步地，所述分型检测试纸各条包被线的位置T1线、T2线、C线距膜下边缘的距离分别为7mm、10mm、13mm，且相邻两条线间的距离为3mm。进一步地，分型检测试纸的特征在于所述硝酸纤维素膜上包被浓度为检测Tl 线(盐酸克伦特罗一 BSA )为0. 1 0. 8mg/ml，检测T2线(莱克多巴胺一 BSA)为0. 1 0. 8mg/ml ；和质控C线(羊抗鼠IgG)浓度为0. 1 1. Omg/ml。进一步地，所述金标垫所用的纳米金的粒径为20 45rm ；金标垫上标记的胶体金 0D540浓度值为2 9，喷量为1. 5 9ul/cm。本技术的优点在于本技术工艺制得的瘦肉精的检测试纸，具有灵敏度高，且不交叉反应的特征。在实际使用中，只要一次检测，便可得到两种成分的检测结果。附图说明图1为本技术的结构示意图。具体实施方式本技术的一种瘦肉精分型检测试纸，如图1所示，以PVC胶板1作为试纸的反应基片，PVC胶板1有胶的一面从下到上依次为上样垫2、金标垫3、硝酸纤维素膜4、吸收垫 5 ；相邻的每一部分均在边接处交叠边接。在本技术中，试纸的上样垫2应是亲水性材料，其长度为25 30mm，宽为2 5mm，所述亲水性材料为无纺布、玻纤；金标垫3为5 10mm，宽为2 5mm，其所用的纳米金的粒径为20 45nn ；标记的胶体金0D540浓度值为2 9，喷量为1. 5 9ul/cm ；硝酸纤维素膜4长度为20 25mm，宽为2 5mm ；吸收垫5长25 30mm，宽为2 5mm ；相邻各垫的交叠长度为1 3mm。上述硝酸纤维素膜4上依次包被有检测Tl线6 (盐酸克伦特罗 BSA)、检测T2 线7 (莱克多巴胺)、质控C线8 (羊抗鼠IgG)，金标垫3上喷涂有纳米级金颗粒标记的盐酸克伦特罗单克隆抗体和莱克多巴胺单克隆抗体混合液。上述检测试纸各条包被线的位置检测Tl线6、检测T2线7、质控C线8距硝酸纤维素膜4下边缘的距离分别为7mm、10mm、13mm，且相邻两条线间的距离为3mm。上述述硝酸纤维素膜4上包被线浓度为检测Tl线6 (盐酸克伦特罗一 BSA )为 0. 1 0. 8mg/ml，检测T2线7 (莱克多巴胺一 BSA)为0. 1 0. 8mg/ml ；和质控C线8 (羊抗鼠IgG)浓度为0. 1 1. Omg/ml。以上结构为本技术的瘦肉精分型检测试纸，该试纸的特点在于有两条检测线，可以一次检测出两种成分的瘦肉精成分，操作简单，重要的是两种成分的检测中，本试纸不会交叉反应，灵敏度高。本试纸的使用方法如下I、样本收集及处理新鲜的肉类或内脏可以直接取样检测，冰冻的肉类样品则需要解冻后待测。称取已剁碎的样品加入浓度为60 80%的甲醇溶液中，待测样品与甲醇的质量体积比为2g/ml， 混勻，在50 60°C水浴5 10分钟，取上层清亮液体用水稀释2. 5倍后用于本技术的试纸检测。检测时用塑料吸管垂直滴加1滴无气泡冷却样本渗出液(约20-30 μ 1)于加样孔，5秒后再加入加样缓冲液1滴(约30-40 μ 1)，开始计时，10分钟内读取结果。尿样样本可以用干燥、洁净的离心管或适当容器采集20ml左右尿液。如果不立即检测，可将尿样冷冻保存；短期可进行冷藏保存，要注意避免腐败造成失效或污染。如果尿样出现沉淀或浑浊物，请离心后再检测。检测时用塑料吸管垂直滴加2滴尿样(约 50-60 μ 1)于加样孔内，开始计时，10分钟内读取结果。J、结果判读阴性结果检测区(Τ线)显示出两条色带、质控区(C线)显示一条色带总共显示三条色带，表明样本中克伦特罗含量小于3ng/ml，莱克多巴胺含量小于3ng/ml。符合国家4无公害食品瘦肉精检测标准。(注只要肉眼可见T线显现，即使T线很浅也应判读为有T 线)阳性结果只在质控区出现一条C线，或者检测区只出现一条T线，表示样本中有某种瘦肉精存在，或者同时存在两种有害物，或者Tl不显色证明有克伦特罗残留，并且其含量大于3ng/ml ；T2不显色证明有莱克多巴胺残留，并且其含量大于3ng/ml (注T线完全不显现，可判读为阳性结果)。无效结果不论检测区是否出现T线，只要C线未出现，就表明此检测卡已经失效、 过期或样本处理不当，需更换检测卡另做一次测试。权利要求1.一种瘦肉精分型检测试纸，包括PVC胶板，作为试纸的反应基片，PVC胶板有胶的一面从下到上依次为上样垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸收垫；相邻的每一部分均在边接处交叠边接；其特征在于所述硝酸纤维素膜上依次包被有检测Tl线一盐酸克伦特罗 BSA、检测T2线一莱克多巴胺、质控C线一羊抗鼠IgG。2.根据权利要求1所述的一种瘦肉精分型检测试纸，其特征在于所述试纸的上样垫应是亲水性材料，其长度为25 30mm，宽为2 5mm ；金标垫为5 10mm，宽为2 5mm ；硝酸纤维素膜长度为20 25mm，宽为2 5mm ；吸收垫长25 30mm，宽为2 5mm ；相邻各垫的交叠长度为1 3mm。3.根据权利要求1所述的一种瘦肉精分型检测试纸，其特征在于所述分型检测试纸各条包被线的位置Tl线、T2线、C线距膜下边缘的距离分别为7mm、10mm、13mm，且相邻两条线间的距离为3mm。专利摘要本实本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：汤石军，
申请(专利权)人：南通戴尔诺斯生物科技有限公司，
类型：实用新型
国别省市：