本发明专利技术公开了一种复方磺胺嘧啶的制备方法，采用了本发明专利技术所述方法以后，将磺胺嘧啶与甲氧苄啶加入到由乙醇、丙酮与水组成的混合物中，同时又采取了减压蒸馏去除溶剂，并用乙酸乙酯进行萃取，因此整个制备过程更加稳定、快捷，得到的产物纯度也更高，且整个生产工艺的投入也不大，便于推广。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种抗感染的药物，尤其涉及一种该抗感染药物的制备方法、生产工艺。
技术介绍
复方磺胺嘧啶对某些感染性疾病(如流脑、鼠疫)、具有疗效良好，使用方便、性质稳定、价格低廉等优点，故在抗感染的药物中仍占一定地位。但近年来发展较缓慢。它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。与人和哺乳动物细胞不同，对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸，只能利用对氨苯甲酸(PABA)和二氢蝶啶，在细菌体内经二氢叶酸合成酶的催化合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸。四氢叶酸的活化型是一碳单位的传递体，在嘌呤和嘧啶核苷酸形成过程中起着重要的传递作用其具有如下特点抗菌谱广，对金葡菌、溶血性链球菌、脑膜炎球菌，志贺菌属，大肠杆菌、 伤寒杆菌，产气杆菌及变形杆菌等有良好抗菌活性，此外对少数真菌，衣原体、原虫(疟原虫和弓形体也有效)；细菌对各种磺胺药间有交叉耐药性
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种新型的复方磺胺嘧啶的磺胺类药物的制备方法，其所用溶剂成本较低，制备工艺相对简单，能在一定程度上克服现有技术中存在的缺点。为实现上述目的上，本专利技术提供了如下技术方案， 在0摄氏度下，将磺胺嘧啶与甲氧苄啶加入到由乙醇、丙酮与水组成的混合物中，其中磺胺嘧啶取3 5份，甲氧苄啶取1 2份，乙醇取10 15份、丙酮取1 5份，水取20 30 份，然后在0 10摄氏度下搅拌5 7小时，然后加入碱性溶液，使得溶液的PH值在8 9，过滤生成物，用乙醇重结晶，得到结晶物。作为本专利技术所述制备方法的一种方案，在0 10摄氏度下搅拌5 7小时后，向溶液中加入二甲胺水溶液，回流3 5小时，减压蒸馏去除溶剂，然后向残余物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏出去溶剂，用乙酸乙酯-正己烷重结晶，得到结晶物。作为本专利技术所述制备方法的一种方案，在0摄氏度下，将磺胺嘧啶与甲氧苄啶加入到由乙醇、丙酮与水组成的混合物中，其中磺胺嘧啶取3份，甲氧苄啶取1份，乙醇取10 份、丙酮取1份，水取20份，然后在0摄氏度下搅拌5小时，向溶液中加入二甲胺水溶液， 回流3小时，减压蒸馏去除溶剂，然后向残余物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏出去溶剂，用乙酸乙酯-正己烷重结晶，得到结晶物。采用了本专利技术所述方法以后，将磺胺嘧啶与甲氧苄啶加入到由乙醇、丙酮与水组成的混合物中，同时又采取了减压蒸馏去除溶剂，并用乙酸乙酯进行萃取，因此整个制备过程更加稳定、快捷，得到的产物纯度也更高，且整个生产工艺的投入也不大，便于推广。具体实施例方式下面结合具体的实施方式对本专利技术所述方法作进一步详细的说明。实施例1在0摄氏度下，将磺胺嘧啶与甲氧苄啶加入到由乙醇、丙酮与水组成的混合物中， 其中磺胺嘧啶取3份，甲氧苄啶取1份，乙醇取10份、丙酮取1份，水取20份，然后在0摄氏度下搅拌5小时，然后加入碱性溶液，使得溶液的PH值在8，过滤生成物，用乙醇重结晶， 得到结晶物。实施例2在0摄氏度下，将磺胺嘧啶与甲氧苄啶加入到由乙醇、丙酮与水组成的混合物中， 其中磺胺嘧啶取5份，甲氧苄啶取2份，乙醇取15份、丙酮取5份，水取30份，然后在10摄氏度下搅拌7小时，然后加入碱性溶液，使得溶液的PH值在9，过滤生成物，用乙醇重结晶， 得到结晶物。实施例3在0摄氏度下，将磺胺嘧啶与甲氧苄啶加入到由乙醇、丙酮与水组成的混合物中， 其中磺胺嘧啶取4份，甲氧苄啶取2份，乙醇取12份、丙酮取3份，水取25份，然后在6摄氏度下搅拌6小时，向溶液中加入二甲胺水溶液，回流3 5小时，减压蒸馏去除溶剂，然后向残余物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏出去溶剂，用乙酸乙酯-正己烷重结晶，得到结晶物。实施例4在0摄氏度下，将磺胺嘧啶与甲氧苄啶加入到由乙醇、丙酮与水组成的混合物中， 其中磺胺嘧啶取3份，甲氧苄啶取1份，乙醇取10份、丙酮取1份，水取20份，然后在0摄氏度下搅拌5小时，向溶液中加入二甲胺水溶液，回流3小时，减压蒸馏去除溶剂，然后向残余物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏出去溶剂，用乙酸乙酯-正己烷重结晶，得到结晶物。权利要求1.，其特征在于在0摄氏度下，将磺胺嘧啶与甲氧苄啶加入到由乙醇、丙酮与水组成的混合物中，其中磺胺嘧啶取3 5份，甲氧苄啶取1 2份， 乙醇取10 15份、丙酮取1 5份，水取20 30份，然后在0 10摄氏度下搅拌5 7 小时，然后加入碱性溶液，使得溶液的PH值在8 9，过滤生成物，用乙醇重结晶，得到结晶物。2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于在0 10摄氏度下搅拌5 7小时后， 向溶液中加入二甲胺水溶液，回流3 5小时，减压蒸馏去除溶剂，然后向残余物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏出去溶剂，用乙酸乙酯-正己烷重结晶，得到结晶物。3.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于在0摄氏度下，将磺胺嘧啶与甲氧苄啶加入到由乙醇、丙酮与水组成的混合物中，其中磺胺嘧啶取3份，甲氧苄啶取1份，乙醇取10 份、丙酮取1份，水取20份，然后在0摄氏度下搅拌5小时，向溶液中加入二甲胺水溶液， 回流3小时，减压蒸馏去除溶剂，然后向残余物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏出去溶剂，用乙酸乙酯-正己烷重结晶，得到结晶物。全文摘要本专利技术公开了，采用了本专利技术所述方法以后，将磺胺嘧啶与甲氧苄啶加入到由乙醇、丙酮与水组成的混合物中，同时又采取了减压蒸馏去除溶剂，并用乙酸乙酯进行萃取，因此整个制备过程更加稳定、快捷，得到的产物纯度也更高，且整个生产工艺的投入也不大，便于推广。文档编号A61P31/04GK102406651SQ201010294628公开日2012年4月11日 申请日期2010年9月26日 优先权日2010年9月26日专利技术者李冬生 申请人:江苏丰洲化学品有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李冬生，
申请(专利权)人：江苏丰洲化学品有限公司，
类型：发明
国别省市：
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