本发明专利技术涉及治疗急、慢性胆囊炎导致的右胁胀满、疼痛的药膏，有效解决急、慢性胆囊炎导致的右胁胀满，疼痛的治疗问题，本发明专利技术解决的技术方案是：该药膏是由：白芨５－１５ｇ、元胡５－１５ｇ、冰片３－７ｇ、金钱草５－１５ｇ、乳香５－１５ｇ、没药５－１５ｇ、山慈姑３－７ｇ、皂角刺５－１５ｇ、薏苡仁５－１５ｇ、水凝胶基质３－５ｇ、甘油０．５－１ｍｌ和聚乙二醇４００１－１．５ｇ作原料制成，本发明专利技术具有清热活血、理气止痛的功效，主治胆囊炎及胆结石引起的右胁胀满，疼痛等症状，本发明专利技术疗效好，成本低，易于生产，携带方便，易于使用，迅速止痛，减轻患者痛苦。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药领域，特别是一种治疗急、慢性胆囊炎导致的右胁胀满、疼痛的药膏。
技术介绍
胆囊炎是细菌性感染或化学性刺激(胆汁成分改变)引起的胆囊炎性病变，主要症状为右上腹疼、恶心、呕吐和发热。胆囊炎有急性和慢性之分。急性胆囊炎是指由细菌感染、高度浓缩的胆汁或反流入胆囊的胰液的化学刺激所引起的急性胆囊炎性疾病。临床特征是发热、右上腹痛和压痛、呕吐，白细胞增高等。慢性胆囊炎系胆囊慢性炎症性病变，多与胆石症同时存在，少数为非结石性胆囊炎，有时可为急性胆囊炎的后遗病证。本病属于中医的“胁痛”和“胆胀”的范畴，人群中发病率高，易反复发作，久治不愈，严重影响患者的生活质量。目前治疗胆囊炎中药较多，包括口服制剂，外用膏药等。中药饮片治疗主要以辨证分型论治、经方加减治疗、自拟方治疗加减治疗，但临床疗效差异较大，且不方便及时治疗；中成药治疗种类较多，如消炎利胆片、胆宁片、利胆片等，也有应用局部穴位针灸及艾灸治疗方法。但疗效均不太肯定。总体上药物治疗疗效差异较大，且应用不方便，许多病人在发病时没有良好的治疗手段而使病情加重。
技术实现思路
针对上述情况，本专利技术之目的就是提供一种治疗急、慢性胆囊炎导致的右胁胀满， 疼痛的药膏，可有效解决急、慢性胆囊炎导致的右胁胀满，疼痛的治疗问题。本专利技术解决的技术方案是该药膏是由白芨5_15g、元胡5_15g、冰片3_7g、金钱草5-15g、乳香5-15g、没药5-15g、山慈姑3_7g、皂角刺5_15g、薏苡仁5_15g、水凝胶基质 3_5g、甘油0.5-lml和聚乙二醇400 1_1. 5g作原料制成，其中1)水凝胶基质的配制将卡波普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0. 05g和氮酮3. 6ml，搅拌均勻即得；2)将白芨粉碎成细粉，过200目筛，得白芨粉；乳香和没药混合，粉碎成颗粒，加乳香和没药重量和的8倍量水，蒸馏6小时，收集挥发油，药液过滤，得过滤溶液，备用，药渣与元胡和薏苡仁合并，得混合药物，混合药物每次加乳香、没药、元胡和薏苡仁重量和6倍量的质量浓度为85%的乙醇，回流提取2次，每次1. 5小时，过滤，合并滤液，减压回收乙醇，得混合液，山慈姑、皂角刺和金钱草每次加山慈姑、皂角刺和金钱草重量和的8倍量水，煎煮2 次，每次1. 5小时，过滤，合并滤液，并与上述收集挥发油后的过滤溶液和混合液合并，减压浓缩至60°C测定相对密度1.2-1. 3的稠浸膏；3)取白芨粉，加入甘油，研磨8-10分钟，得白芨膏，冰片加质量浓度为95%的乙醇溶解，得溶解液，挥发油加聚山梨酯80 0.2g研勻，白芨膏、溶解液和加聚山梨酯80 0.2g研勻的挥发油及稠浸膏和水凝胶基质混合，研勻，得混合膏；然后将聚乙二醇400，油浴加热至90-100°C熔融，加入混合膏中，混勻，即得。本专利技术具有清热活血、理气止痛的功效，主治胆囊炎及胆结石引起的右胁胀满，疼痛等症状，本专利技术疗效好，成本低，易于生产，携带方便，易于使用，迅速止痛，减轻患者痛苦。具体实施例方式以下结合实施例对本专利技术的具体实施方式作详细说明。实施例1 本专利技术由白芨log、元胡10g、冰片5g、金钱草10g、乳香5g、没药5g、山慈姑5g、皂角刺 10g、薏苡仁5g、水凝胶基质5g、甘油Iml和聚乙二醇400 1.5g作原料制成，其中1)水凝胶基质的配制将卡波普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0. 05g和氮酮 3. 6ml，搅拌均勻即得；2)将白芨粉碎成细粉，过200目筛，得白芨粉；乳香和没药混合，粉碎成颗粒，加乳香和没药重量和的8倍量水，蒸馏6小时，收集挥发油，药液过滤，得过滤溶液， 备用，药渣与元胡和薏苡仁合并，得混合药物，混合药物每次加乳香、没药、元胡和薏苡仁重量和6倍量的质量浓度为85%的乙醇，回流提取2次，每次1. 5小时，过滤，合并滤液，减压回收乙醇，得混合液，山慈姑、皂角刺和金钱草每次加山慈姑、皂角刺和金钱草重量和的8倍量水，煎煮2次，每次1. 5小时，过滤，合并滤液，并与上述收集挥发油后的过滤溶液和混合液合并，减压浓缩至60°C测定相对密度1. 2的稠浸膏；3)取白芨粉，加入甘油，研磨9分钟， 得白芨膏，冰片加质量浓度为95%的乙醇溶解，得溶解液，挥发油加聚山梨酯80 0. 2g研勻， 白芨膏、溶解液和加聚山梨酯80 0. 2g研勻的挥发油及稠浸膏和水凝胶基质混合，研勻，得混合膏；然后将聚乙二醇400，油浴加热至95°C熔融，加入混合膏中，混勻，即得。实施例2 本专利技术是由白芨5g、元胡5g、冰片3g、金钱草5g、乳香5g、没药5g、山慈姑3g、皂角刺 5g、薏苡仁5g、水凝胶基质3g、甘油0.5ml和聚乙二醇400 Ig作原料制成，其中1)水凝胶基质的配制将卡波普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0. 05g和氮酮 3. 6ml，搅拌均勻即得；2)将白芨粉碎成细粉，过200目筛，得白芨粉；乳香和没药混合，粉碎成颗粒，加乳香和没药重量和的8倍量水，蒸馏6小时，收集挥发油，药液过滤，得过滤溶液， 备用，药渣与元胡和薏苡仁合并，得混合药物，混合药物每次加乳香、没药、元胡和薏苡仁重量和6倍量的质量浓度为85%的乙醇，回流提取2次，每次1. 5小时，过滤，合并滤液，减压回收乙醇，得混合液，山慈姑、皂角刺和金钱草每次加山慈姑、皂角刺和金钱草重量和的8倍量水，煎煮2次，每次1. 5小时，过滤，合并滤液，并与上述收集挥发油后的过滤溶液和混合液合并，减压浓缩至60°C测定相对密度1. 3的稠浸膏；3)取白芨粉，加入甘油，研磨8分钟， 得白芨膏，冰片加质量浓度为95%的乙醇溶解，得溶解液，挥发油加聚山梨酯80 0. 2g研勻， 白芨膏、溶解液和加聚山梨酯80 0.2g研勻的挥发油及稠浸膏和水凝胶基质混合，研勻，得混合膏；然后将聚乙二醇400，油浴加热至90°C熔融，加入混合膏中，混勻，即得。实施例3 本专利技术是由白芨15g、元胡15g、冰片7g、金钱草15g、乳香15g、没药15g、山慈姑7g、皂角刺15g、薏苡仁15g、水凝胶基质5g、甘油Iml和聚乙二醇400 1.5g作原料制成，其中1) 水凝胶基质的配制将卡波普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0. 05g 和氮酮3. 6ml，搅拌均勻即得；2)将白芨粉碎成细粉，过200目筛，得白芨粉；乳香和没药混合，粉碎成颗粒，加乳香和没药重量和的8倍量水，蒸馏6小时，收集挥发油，药液过滤，得过滤溶液，备用，药渣与元胡和薏苡仁合并，得混合药物，混合药物每次加乳香、没药、元胡和薏苡仁重量和6倍量的质量浓度为85%的乙醇，回流提取2次，每次1. 5小时，过滤，合并滤液，减压回收乙醇，得混合液，山慈姑、皂角刺和金钱草每次加山慈姑、皂角刺和金钱草重量和的8倍量水，煎煮2次，每次1. 5小时，过滤，合并滤液，并与上述收集挥发油后的过滤溶液和混合液合并，减压浓缩至60°C测定相对密度1. 3的稠浸膏；3)取白芨粉，加入甘油，研磨10分钟，得白芨膏，冰片加质量浓度为95%的乙醇溶解，得溶解液，挥发油加聚山梨酯80 0. 2g研勻，白芨膏、溶解液和加聚山梨酯80 0. 2g研勻的挥发油及稠浸膏和水凝胶基质混合，研勻，得混合膏；然后将聚本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种治疗急、慢性胆囊炎导致的右胁胀满、疼痛的药膏，其特征在于，由白芨５－１５ｇ、元胡５－１５ｇ、冰片３－７ｇ、金钱草５－１５ｇ、乳香５－１５ｇ、没药５－１５ｇ、山慈姑３－７ｇ、皂角刺５－１５ｇ、薏苡仁５－１５ｇ、水凝胶基质３－５ｇ、甘油０．５－１ｍｌ和聚乙二醇４００ １－１．５ｇ作原料制成，其中：１）水凝胶基质的配制：将卡波普９４０ ３ｇ加至３０ｍｌ蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯０．０５ｇ和氮酮３．６ｍｌ，搅拌均匀；２）将白芨粉碎成细粉，过２００目筛，得白芨粉；乳香和没药混合，粉碎成颗粒，加乳香和没药重量和的８倍量水，蒸馏６小时，收集挥发油，药液过滤，得过滤溶液，备用，药渣与元胡和薏苡仁合并，得混合药物，混合药物每次加乳香、没药、元胡和薏苡仁重量和６倍量的质量浓度为８５％的乙醇，回流提取２次，每次１．５小时，过滤，合并滤液，减压回收乙醇，得混合液，山慈姑、皂角刺和金钱草每次加山慈姑、皂角刺和金钱草重量和的８倍量水，煎煮２次，每次１．５小时，过滤，合并滤液，并与上述收集挥发油后的过滤溶液和混合液合并，减压浓缩至６０℃测定相对密度１．２－１．３的稠浸膏；３）取白芨粉，加入甘油，研磨８－１０分钟，得白芨膏，冰片加质量浓度为９５％的乙醇溶解，得溶解液，挥发油加聚山梨酯８０ ０．２ｇ研匀，白芨膏、溶解液和加聚山梨酯８０ ０．２ｇ研匀的挥发油及稠浸膏和水凝胶基质混合，研匀，得混合膏；然后将聚乙二醇４００，油浴加热至９０－１００℃熔融，加入混合膏中，混匀。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘光伟，
申请(专利权)人：河南中医学院，
类型：发明
国别省市：41
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