本发明专利技术公开了一种载药的角膜接触镜用水凝胶的制备方法，将聚合单体甲基丙烯酸羟乙酯和N-乙烯基吡咯烷酮，以及引发剂与角膜接触镜载药物，混合后进行聚合反应，反应后在水中溶胀成水凝胶；其中所述引发剂为硫酸氨和四甲基乙二胺。本发明专利技术提供的合成路线简单、可操作性强，所得产品的性能符合隐形眼镜的基本要求，可同时控制亲水性眼药和疏水性眼药的释放。具有较大的社会效益和经济效益。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于新材料
，具体涉及一种载药隐形眼镜用水凝胶的制备。
技术介绍
眼部疾病严重影响人类健康与生活质量。目前，眼部疾病主要通过药物治疗。在药物治疗中，过低的药物浓度不能起到治疗作用；过高的药物浓度则会产生副作用，甚至会损害正常的组织器官。眼病的治疗是一个缓慢的过程，药物的疗效取决于合理的药物浓度能否在患病部位保持足够的时间。目前使用的眼用制剂中，90%以上为滴眼剂或眼膏剂，在眼部停留时间仅anin左右，仅1 7%的药物能被有效利用，大部分药物经鼻泪管排出或者经鼻腔进入血液系统，造成使用不便、利用率低、治疗效果不明显等缺点。为提高药物疗效， 往往要增加药物浓度和滴加次数，但过多药物会损害正常的眼部组织和器官。为了克服上述普通眼用制剂的缺点，研究者使用诸如增粘剂、角膜渗透剂、片状插入物等药物载体来延长药物在眼部的停留时间，或增加眼部的器官如角膜、巩膜、结膜对药物的渗透性能。这些药物载体在一定程度上增强了药物的疗效，但在使用过程中仍存在具有一定的刺激性、粘附性差、易被眼睛当做异物排出、存在药物暴释的危险等问题。作为药物载体，角膜接触镜可延长药物的停留时间，控制药物的释放速度，增加药物的使用效率，降低副作用，同时又具有使用简单、方便等特点，在眼药传递领域引起了广泛关注。水凝胶吸水后柔软而富有弹性，不易造成组织损伤，又能被赋予一定的光学性能， 能很好地满足人们矫正视力和“自然视觉”的要求，成为制造角膜接触镜的一类主导材料。目前市面上使用的角膜接触镜分为两种硬镜和软镜。而水凝胶是制备软性角膜接触镜的主要原料。传统的水凝胶角膜接触镜是通过引发剂引发单体甲基丙烯酸羟乙酯进行自由基共聚反应形成水凝胶网络。尽管聚甲基丙烯酸羟乙酯具有较好的柔软性和弹性， 但是其含水量较低、透氧性能较差，因此这类角膜接触镜不适合长期佩戴。为了改善聚甲基丙烯酸羟乙酯的透氧性能，研究者将亲水性单体如N-乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸羟乙酯共聚制备水凝胶，所得水凝胶的含水量增加，这就改善了角膜接触镜的佩戴舒适度；含水量的增加使得水凝胶的透氧量也相应的增加，从而延长了水凝胶角膜接触镜的佩戴时间。单体的聚合一般采用共聚的引发剂一般为热引发剂如过氧化苯甲酰(BPO)、偶氮二异丁晴(AIBN)等，但这类引发剂引发温度较高一般为120°C，在60°C下引发的时间超过 24L·较高的聚合温度和较长的聚合时间降低了生产效率、增加了水凝胶制备过程中的成本。此外，作为药物载体，较高的聚合温度和较长的聚合时间易使某些活性药物发生变性。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服传统隐形眼镜制备方法的不足，在现有技术的基础上提供一种眼病治疗、控制眼药释放的角膜接触镜用水凝胶的制备方法。本专利技术的另一目的是提供一种眼病治疗、控制眼药释放的角膜接触镜用水凝胶。本专利技术的目的可以通过以下措施达到，将聚合单体甲基丙烯酸羟乙酯 (HEMA)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)与眼病治疗用药物混合，加入引发剂引发单体进行自由基聚合反应，反应后在水中溶胀形成水凝胶；其中所述引发剂为硫酸氨(APQ和四甲基乙二胺(TEMED)，其反应如下式所示权利要求1.，其特征在于将聚合单体甲基丙烯酸羟乙酯和N-乙烯基吡咯烷酮与眼病治疗用药物混合，加入引发剂引发单体进行自由基聚合反应，反应后在水中溶胀形成水凝胶；其中所述引发剂为硫酸氨和四甲基乙二胺。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述引发剂硫酸氨与四甲基乙二胺的质量比为3 1 1。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述聚合反应的温度为20 70°C， 聚合时间为3 30小时。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述聚合反应的温度为40 60°C， 聚合时间为4 6小时。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述聚合反应的溶剂为水。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述引发剂以水溶液的形式加入聚合体系进行聚合反应，所述硫酸氨水溶液的质量浓度为0. 5 2%，所述四甲基乙二胺水溶液的质量浓度为0.2 1.5%。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述聚合单体甲基丙烯酸羟乙酯与 N-乙烯基吡咯烷酮的质量比为1 1 4 1 ；所述聚合单体质量与引发剂质量的比例为 500 1200 4. 5。8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述眼病治疗用药物为疏水性药物或/和亲水性药物；所述眼病治疗用药物的用量为1 5mg/g聚合单体。9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述水凝胶的平衡含水量为M 27wt. %。10.一种载药的角膜接触镜用水凝胶，其特征在于该水凝胶由聚合单体甲基丙烯酸羟乙酯和N-乙烯基吡咯烷酮以及眼病治疗用药物，在引发剂作用下进行聚合反应并溶胀而成；其中所述引发剂为硫酸氨和四甲基乙二胺。全文摘要本专利技术公开了，将聚合单体甲基丙烯酸羟乙酯和N-乙烯基吡咯烷酮，以及引发剂与角膜接触镜载药物，混合后进行聚合反应，反应后在水中溶胀成水凝胶；其中所述引发剂为硫酸氨和四甲基乙二胺。本专利技术提供的合成路线简单、可操作性强，所得产品的性能符合隐形眼镜的基本要求，可同时控制亲水性眼药和疏水性眼药的释放。具有较大的社会效益和经济效益。文档编号G02C7/04GK102344523SQ201110187260公开日2012年2月8日 申请日期2011年7月5日 优先权日2011年7月5日专利技术者刘理, 张国俊, 胡小红, 邱杰 申请人:金陵科技学院本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种载药的角膜接触镜用水凝胶的制备方法，其特征在于：将聚合单体甲基丙烯酸羟乙酯和Ｎ－乙烯基吡咯烷酮与眼病治疗用药物混合，加入引发剂引发单体进行自由基聚合反应，反应后在水中溶胀形成水凝胶；其中所述引发剂为硫酸氨和四甲基乙二胺。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：胡小红，邱杰，张国俊，刘理，
申请(专利权)人：金陵科技学院，
类型：发明
国别省市：84
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