一种在油酰吗啉溶剂中制备三元合金量子点的方法技术

技术编号:7105712 阅读:324 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种在油酰吗啉中制备CdSexS1-x三元合金量子点的方法,特征是先以油酰吗啉为溶剂分别制得含Cd的前驱液与含Se和S的前驱液;然后将两种前驱液在110~130℃混合后以10~15℃/min升温至220~250℃反应1~3小时;将反应液注入甲醇、乙醇或丙醇中沉淀出粗产物,经洗涤、离心分离,再用非极性有机溶剂溶解,即得到CdSexS1-x,0<x<1,三元合金量子点溶液。改变Se/S的给料摩尔比可制备出不同化学元素计量比的量子点,其发射光谱在450-646nm,发射峰半峰宽为32-48nm。本发明专利技术操作简便、重复性好,是环境友好、经济适用的三元合金量子点合成方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于三元半导体纳米材料
,具体涉及在油酰吗啉溶剂中制备CdSexS1-x(0<x<1)三元合金量子点的方法。
技术介绍
根据斯普林格出版社(Springer-Verlag/Wien)2008年出版的《半导体纳米晶量子点》(Semiconductor Nanocrystal Quantum Dots,by Andrey L.Rogach,1~72页)中介绍,尺寸小于相应材料的激子波尔半径的半导体纳米晶体通常称为量子点,量子点因量子限域效应而具有与尺寸和形貌相关的光电特性,可应用于生物染色标签、光电二极管、单电子激光器及量子点太阳能电池等领域。目前,研究最多的是II-VI族二元量子点,如CdSe、CdS量子点,主要通过改变合成工艺制得不同尺寸大小的量子点,从而获得紫外到近红外范围的量子点发光光谱。但是,仅通过尺寸的调节来制备不同发光颜色的量子点在实际应用中具有局限性。如生物成像技术中,不仅要求量子点有宽的发射光谱,而且要求量子点的大小保持在一个小的尺寸范围,此时二元量子点很难本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种在油酰吗啉溶剂中制备CdSexS1-x三元合金量子点的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)按照每1mmol的氧化镉或镉的无机盐,与3~15mmol的脂肪酸和5~10mL油酰吗啉混合,加热使形成澄清溶液后,冷却至室温,得到含Cd的前驱液;(2)按照Se和S的总摩尔量与上述氧化镉或镉的无机盐中镉的摩尔量相等,根据设定CdSexS1-x三元合金量子点,0<x<1,中所需Se/S的摩尔比值,称取相应质量的Se粉和S粉,加入3~5mL的油酰吗啉中,加热至完全溶解,然后冷却至室温,得到含Se和S的前驱液;(3)将上述制备的含Cd的前驱液与含Se和S的前驱液混合,先升温至110~130℃,再以10~...

【技术特征摘要】
1.一种在油酰吗啉溶剂中制备CdSexS1-x三元合金量子点的方法,其特征在于包括
以下步骤:
(1)按照每1mmol的氧化镉或镉的无机盐,与3~15mmol的脂肪酸和5~10mL油
酰吗啉混合,加热使形成澄清溶液后,冷却至室温,得到含Cd的前驱液;
(2)按照Se和S的总摩尔量与上述氧化镉或镉的无机盐中镉的摩尔量相等,根
据设定CdSexS1-x三元合金量子点,0<x<1,中所需Se/S的摩尔比值,称取相应质量的
Se粉和S粉,加入3~5mL的油酰吗啉中,加热至完全溶解,然后冷却至室温,得到含
Se和S的前驱液;
(3)将上述制备的含Cd的前驱液与含Se和S的前驱液混合,先升温至110~130℃,
再以10~15℃/min的速率升温至220~250℃,反应1~3小时,得到含...

【专利技术属性】
技术研发人员:蒋阳王彬彬蓝新正李山鹰刘新梅
申请(专利权)人:合肥工业大学
类型:发明
国别省市:34

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1