【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医用材料制造
,具体涉及一种高强度有生物活性的可吸收椎间融合器的复合材料及制备方法。
技术介绍
脊柱退变引起的椎间盘突出和椎体间不稳是当今社会困扰人类的常见病和多发病。椎间盘突出后,常引起椎体间的不稳定或椎体间隙变窄,其椎间盘突出物压迫神经会使人产生长期疼痛,严重影响患者的工作和生活,随着时间推移,可能出现椎体滑脱、甚至瘫痪等更为严重的后果。对保守治疗无效的患者通常需要椎间融合手术治疗。自体骨移植是脊柱融合的金标准,但增加供区创伤,同时由于单纯骨块植入较为困难,植入后不稳定导致滑出进入椎管压迫神经,使其临床应用受到极大的限制。异体骨移植融合除数量有限外,病毒传播和免疫排斥、道德法规也是值得探讨的问题。因此,采用植入式椎间融合器加自体松质骨颗粒的融合手术方式是目前最佳的选择,其不仅能大大提高椎间融合的效果,同时使维持椎体间正常高度成为了可能。制作椎间融合器的材质目前有以下几种临床上最先使用的椎间融合器为金属类材料,目前临床上使用的大多为钛合金融合器,如Harms、BAK、TFC融合器等,虽然金属融合器具有较好的组织相容性及高的支撑强度,但在临床 ...
【技术保护点】
1.用于椎间融合器的复合材料,其特征是该复合材料的组成为:聚-L-乳酸/乙醇酸共聚物、羟基磷灰石;所述的聚-L-乳酸/乙醇酸共聚物在复合材料中的重量含量为50~98%;所述的羟基磷灰石在复合材料中的重量含量为2~50%。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:庞秀炳,蒋柳云,李庆,齐雪飞,周伟,吴侃,熊成东,
申请(专利权)人:浙江普洛家园生物医学材料有限公司,
类型:发明
国别省市:33
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