复合维生素分子微乳剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种复合维生素分子微乳剂及其制备方法，在配方方面，它包括如下组分(按重量比算)，脂溶性维生素(2.0-10.0)g、增溶剂(37-100)g、抗氧化剂、乳化剂(7.5-20)g、助乳化剂(80-200)g、水溶性维生素(10.0-100.0)g、多种氨基酸(10-50)g和纯化水(550-750)ml。本发明专利技术的复合维生素分子微乳剂具有高稳定、高溶解、高吸收和高营养的优点，具有良好的推广价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物制剂
，更具体的说是涉及一种液体添加剂预混合饲料的配制方法。
技术介绍
目前市场上复合维生素产品以固体制剂为主，在储藏、运输过程中易分级，易受光、湿热等影响造成氧化损失；生产时的高温、高湿、高压、机械摩擦等可造成维生素损失。 常需要添加几倍于动物的营养需要量，造成浪费；使用时多维预混料通常需要拌料饲喂，不仅劳动强度大，而且易出现混合不均的问题。饮水稀释使用时，液体变混浊、乳状或雾状外观，分布不均，动物摄入量无法保证，生物利用率较差，阻塞供水系统或饮嘴，滋生大量有害菌，动物健康状况和生长表现下降。液体维生素制剂是维生素制剂技术的发展趋势。液体的复合多维可以以任何比例溶于水，分散性、透析性、尤其解决了脂溶性维生素的溶水、吸收问题，不再经过胆汁胶化溶解后吸收。目前有一些关于液体维生素制剂制备方面的报道，如申请号为200410006272.9 和20010018211. 7等多个专利技术，极大地改善了维生素在水中的溶解性、分散性、提高吸收率和生物利用率。其主要制备方法是通过加入乳化剂和其他辅料，利用胶体磨、高压均质机等对脂溶性维生素进行逐级粉碎，需要提供巨大的外加能本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种复合维生素分子微乳剂，其特征在于，它包括如下组分（按重量比算），脂溶性维生素（２．０－１０．０）ｇ、增溶剂（３７－１００）ｇ、抗氧化剂适量、乳化剂（７．５－２０）ｇ、助乳化剂（８０－２００）ｇ、水溶性维生素（１０．０－１００．０）ｇ、多种氨基酸（１０－５０）ｇ和纯化水（５５０－７５０）ｍｌ。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：谭志坚，
申请(专利权)人：佛山市正典生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：44