一种检测低密度脂蛋白胆固醇的方法和试剂盒技术

本发明专利技术涉及生物化学领域，公开了一种检测低密度脂蛋白胆固醇的方法和试剂盒。该方法将磷钨酸与琼脂胶组成pH值为6.1-6.2的混合液，待测样品在镁离子的作用下与混合液和聚乙二醇20000混合，得到悬浊液，然后在630nm波长下检测吸光度，与经上述相同处理的标准溶液比浊，计算待测样品的低密度脂蛋白胆固醇浓度。本发明专利技术所述试剂盒包括2-4g/L的氯化镁、6-10g/L的聚乙二醇20000、4-5g/L的磷钨酸和0.2-0.4g/L的琼脂胶。本发明专利技术所述方法能够不用去除杂蛋白，特异性的与低密度脂蛋白反应，使低密度脂蛋白胆固醇的检测简单、快速、准确，能够广泛应用于低密度脂蛋白胆固醇的检测中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物化学领域，具体涉及一种检测低密度脂蛋白胆固醇的方法和试剂品.O
技术介绍
胆固醇是人体不可缺少的重要物质，它不仅参与形成质膜，而且还是合成胆汁酸， 维生素D以及留体激素的原料。在正常血液中，胆固醇主要与低密度脂蛋白(LDL)结合以脂蛋白形式在血液中运转，所结合的胆固醇称为低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)，当细胞需要利用胆固醇合成质膜等物质时，细胞制造出LDL受体蛋白，并把它安装到质膜上。LDL与细胞表面受体结合后与溶酶体融合，将LDL上的胆固醇水解下来，用于质膜等物质合成。随着生活水平的提高，人们的饮食趋于精致化，常常不自觉地摄取过量的、高于人体细胞需求的胆固醇，这使得LDL在血液中的浓度不断升高。而高浓度的LDL易被氧化成 ox-LDL，然后被巨噬细胞吞噬，由于LDL上结合有胆固醇，所以会形成泡沫细胞沉积在动脉壁上，造成动脉粥样硬化，最终引发心脑血管疾病。有研究表明，血液中LDL-C浓度每升高 1 %，患心脑血管疾病的风险增加2-3 %。因此，检测血液中LDL-C浓度对预防和治疗心脑血管疾病具有重要意义。目前，为了适应于全自动生化分析仪的普遍应用，出现了许多检测LDL-C的方法。 如抑制法，它的反应原理是采用一种表面活性剂，使高密度脂蛋白胆固醇、极低密度脂蛋白胆固醇和乳糜微粒受到抑制，使其结合的胆固醇不水解，而LDL-C结合的胆固醇水解下来， 接着通过胆固醇氧化酶、过氧化物酶生成醌型有色化合物，然后检测吸光度计算LDL-C的浓度。还有一种是利用两种表面活性剂对高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、极低密度脂蛋白胆固醇和乳糜微粒的亲和力不同建立的消除法，它的反应原理是多聚阴离子与低密度脂蛋白胆固醇和表面活性剂I结合，在缺乏偶联剂时不与胆固醇反应，而高密度脂蛋白胆固醇、极低密度脂蛋白胆固醇和乳糜微粒反应生成过氧化氢被消除，加入表面活性剂II使低密度脂蛋白胆固醇水解出胆固醇，这时整个反应体系中产物为低密度脂蛋白胆固醇，通过胆固醇显色程度测定低密度脂蛋白胆固醇含量。但是，上述方法中所提及的表面活性剂均未公开，并且同时需要精密的全自动生化仪进行严格操作，这就使其在检测LDL-C 中不能被广泛应用。为了能够使检测方法广泛应用，特别是能够在一些基层医疗单位应用，现有技术利用沉淀剂与低密度脂蛋白反应生成悬浊液，然后检测吸光度，由于反应产生的悬浊液吸光度与低密度脂蛋白胆固醇的浓度呈正比，所以通过比浊法计算就可以得到检测结果。然而，这种沉淀剂法需要将血样中干扰检测的球蛋白、高密度脂蛋白等物质除去，使检测步骤繁琐、复杂，不利于快速检测。同时，沉淀剂法在准确度上略低于抑制法和消除法。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种检测低密度脂蛋白胆固醇的方法和试剂盒，使得该方法和试剂盒能够不用除去血样中干扰物质就能检测，并且获得较高准确度。为了实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案一种检测低密度脂蛋白胆固醇的方法，将磷钨酸与琼脂胶组成pH值为6. 1-6. 2的混合液，待测样品在镁离子的作用下与混合液和聚乙二醇20000混合，得到悬浊液，然后在 630nm波长下检测吸光度，与经上述相同处理的标准溶液比池，计算待测样品的低密度脂蛋白胆固醇浓度。其中，样品低密度脂蛋白胆固醇浓度(mmol/L)=标准溶液浓度XA#/Afe，所述待测样品、混合液和聚乙二醇20000的体积比为1 48 12。本专利技术所述混合液中琼脂胶的浓度为0. 2-0. 4g/L，所述混合液中磷钨酸的浓度为4-5g/L，所述镁离子浓度为2-4g/L，优选采用氯化镁溶液，所述聚乙二醇20000浓度为 6-10g/L。现有沉淀剂法是利用低密度脂蛋白(LDL)与多聚阴离子和二价阳离子反应生成沉淀颗粒悬浊液的原理，通过比浊法检测低密度脂蛋白胆固醇的浓度。但是，由于现有沉淀剂法中采用的沉淀剂是非特异性的，所以血样中球蛋白、高密度脂蛋白等干扰蛋白同样能与其反应生成悬浊液，对检测造成干扰，因而需要提前去除干扰蛋白，这样就使检测变得繁琐复杂。此外，由于干扰蛋白去除的不彻底，使得现有沉淀剂法的检测结果也出现偏差。本专利技术针对这一问题，选择一种新型联合沉淀剂，即磷钨酸、氯化镁和聚乙二醇20000。该联合沉淀剂具有只与LDL反应的特异性，因而可以不用去除杂蛋白，使检测简单、准确。其中，磷钨酸为多聚阴离子，而氯化镁中的镁离子为二价阳离子，聚乙二醇20000具有协同沉淀的作用。同时，本专利技术在检测时还加入琼脂胶，琼脂胶为溶胶性长链大分子物质，能够促使反应生成的沉淀颗粒均勻分散于溶液中，防止产生大颗粒沉淀，使检测更加准确。由于低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是结合在LDL上的，所以LDL反应产生的悬浊液吸光度与LDL-C的浓度呈正比，只要通过与标准溶液比浊即可检测出LDL-C的浓度。本专利技术所述标准溶液为低密度脂蛋白胆固醇浓度为2. 6mmol/L的灭活人血清或猪血清。本专利技术还提供了一种检测低密度脂蛋白胆固醇的试剂盒，包括2-4g/L 的氯化镁、6-10g/L 的聚乙二醇 20000、4_5g/L 的磷钨酸和 0. 2-0. 4g/L 的琼脂胶。作为优选，本专利技术所述试剂盒还包括7_9g/L的氢氧化钠、0. 5-1. Og/L的叠氮钠和标准溶液。其中，氢氧化钠用于调节检测时试剂的PH值，而叠氮钠作为防腐剂保证试剂稳定性，所述标准溶液为低密度脂蛋白胆固醇浓度为2. 6mmol/L的灭活人血清或猪血清。本专利技术所述试剂盒可以配制成双试剂，也可以配制成单试剂。配制成双试剂时，由 4-5g/L的磷钨酸、7-9g/L的氢氧化钠、0. 2-0. 4g/L的琼脂胶和0. 5-1. Og/L的叠氮钠组成试剂1 ；由2-4g/L的氯化镁、6-10g/L的聚乙二醇20000和0. 5-1. Og/L的叠氮钠组成试剂2 ； 由低密度脂蛋白胆固醇浓度为2. 6mmol/L的灭活人血清或猪血清组成标准溶液。当配制成单试剂时，由4_5g/L的磷钨酸、7_9g/L的氢氧化钠、0. 2-0. 4g/L的琼脂胶、2-4g/L的氯化镁、6-10g/L的聚乙二醇20000和0. 5-1. Og/L的叠氮钠组成单一试剂；由低密度脂蛋白胆固醇浓度为2. 6mmol/L的灭活人血清或猪血清组成标准溶液。本专利技术所述方法检测LDL-C浓度具有较高准确度和精密度，试验结果显示，本专利技术所述方法检测的结果与采用日本和光进口 LDL-C液体双试剂试剂盒(抑制法)检测结果无明显差异。此外，本专利技术对同一样品进行重复性检测，各结果之间的标准差率(变异系数)为1.46%，小于标准的3%。上述试验结果表明本专利技术具有很高的准确度和精密度。由以上技术方案可知，本专利技术所述方法能够不用去除杂蛋白，特异性的与LDL反应，使LDL-C的检测简单、快速、准确，能够广泛应用于LDL-C的检测中。具体实施例方式本专利技术公开了一种检测低密度脂蛋白胆固醇的方法和试剂盒，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本专利技术。本专利技术所述方法及试剂盒已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本
技术实现思路
、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种检测低密度脂蛋白胆固醇的方法，其特征在于，将磷钨酸与琼脂胶组成ｐＨ值为６．１－６．２的混合液，待测样品在镁离子的作用下与混合液和聚乙二醇２００００混合，得到悬浊液，然后在６３０ｎｍ波长下检测吸光度，与经上述相同处理的标准溶液比浊，计算待测样品的低密度脂蛋白胆固醇浓度。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：董理，
申请(专利权)人：董理，
类型：发明
国别省市：82