一种治疗乳房疾病的药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗乳房疾病的药物组合物及制备方法。该药物组合物由独一味、秦艽花、冬葵果、姜黄、冰片、樟脑、婆婆纳组成，该组合物的制备方法为取独一味、秦艽花、冬葵果、姜黄、婆婆纳分别进行除杂、洗净，干燥，备用；再将独一味、秦艽花、婆婆纳粉碎成粗粉，水提，合并提取液，浓缩成清膏，备用；再将姜黄、冬葵果粉碎成细粉，备用；将清膏、细粉、冰片、樟脑混合，加入常规辅料制成临床可接受的剂型，该药物组合物的最佳剂型为巴布膏剂，该药物组合物具有很好的治疗乳房疾病的功效，主要是指治疗乳腺增生。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种药物组合物及其制备方法，特别涉及。
技术介绍
乳腺增生是女性常见病、多发病之一，其发病率占乳腺疾病的首位。有调查显示，近些年来该病发病率呈逐年上升的趋势，年龄也越来越低龄化。据专家介绍，约有 70%-80%的女性都有不同程度的乳腺增生，多见于25-45岁的女性。城市妇女的发病率较农村高。因此，有人也把它称为妇女的“现代病”。就大多数的研究结果表明，患有乳腺增生病的女性，发生乳腺癌的危险性较正常人群要大，特别是有乳腺癌家族史则更是大大增加了这种危险性。现代医学认为，周期性的激素分泌失调或乳腺组织对激素的敏感性增加是发病的主因，多采用激素制剂治疗，疗效不确切且复发率高，毒副作用大。在治疗中，西药没有行之有效的药物，传统药物实行辩证施治，但药物大多局限于口服药物，收到的疗效都不是很显著。而中医药及藏医药治疗具有明显的优势和特色。因此，我们研究的目的是采用传统的中医药和藏医药的治疗方法达到一定的治疗作用，缓解和治疗乳腺增生带来的疼痛，达到散结的作用。在本专利技术的药物中加入了对乳腺增生起主要治疗作用的麻花艽、婆婆纳、冬葵果和有广泛使用基础并且有乳腺增生治疗作用的独一味和姜黄，以增强该方的活血和理气功效，另外配上具有通窍、引药入里的冰片和樟脑，组成了该药物的基础配方。在乳腺疾病的治疗中，传统采用口服制剂进行治疗，也有少数采用软膏剂和外用橡胶膏剂贴敷的方式进行治疗的，口服药物虽然可以达到一定的治疗效果，但是口服制剂起效比较慢，很难缓解患者的症状，用药周期比较长，而且要经常服药，这对于现在高质量生活要求的女士来说带来诸多不便；软膏剂因为污染衣物在治疗中受到了限制，也很难为患者接受；另外外用橡胶膏剂虽然可以克服上述缺点，但是橡胶膏剂过敏率高，而且舒适性差，患者很难接受，因此寻求一种舒适的外用贴剂是我们研究的重点，在现在的外用贴剂中，巴布膏剂作为一个新兴的剂型，是以水溶性高分子化合物或亲水性物质为基质与药物制成的外用贴膏剂。与橡皮膏剂、软膏剂、黑膏药等外用剂型相比，巴布膏剂具有药物容量高、透皮性、贴敷性、保湿性好，贴着舒适、不污染衣物等优点，是具有良好发展前景的外用新剂型，是治疗乳腺疾病的理想的剂型。
技术实现思路
本专利技术的一个目的在于公开一种治疗乳房疾病的药物组合物，还在于公开一种治疗乳房疾病的巴布贴膏剂；本专利技术的另一个目的在于公开制备一种治疗乳房疾病的药物组合物的方法，还在于公开制备一种治疗乳房疾病的巴布贴膏剂的方法。本专利技术目的是通过如下技术方案实现的本专利技术药物组合物的原料药组成为独一味1 50重量份、秦艽花1 30重量份、冬葵果1 30重量份、姜黄1 30 重量份、冰片1 10重量份、樟脑1 10重量份、婆婆纳1 30重量份。本专利技术药物组合物的原料药组成优选为独一味10 30重量份、秦艽花1 10重量份、冬葵果1 10重量份、姜黄1 10重量份、冰片1 5重量份、樟脑1 5重量份、婆婆纳1 10重量份。本专利技术药物组合物的原料药组成优选为独一味50重量份、秦艽花10重量份、冬葵果5重量份、姜黄30重量份、冰片5重量份、樟脑2重量份、婆婆纳10重量份。本专利技术药物组合物的原料药组成优选为独一味30重量份、秦艽花2重量份、冬葵果28重量份、姜黄2重量份、冰片8重量份、樟脑5重量份、婆婆纳观重量份。本专利技术药物组合物的原料药组成优选为独一味5重量份、秦艽花28重量份、冬葵果10重量份、姜黄15重量份、冰片2重量份、樟脑8重量份、婆婆纳2重量份。取上述组合物原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的剂型，包括但不限于浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂、冻干粉针剂、软膏剂或贴膏剂。本专利技术药物组合物的制备方法为如下方法中的一种将独一味、秦艽花、冬葵果、姜黄和婆婆纳分别进行除杂、洗净，干燥，备用；再将独一味、秦艽花和婆婆纳粉碎成粗粉，加1 30倍量水提取1 5次，每次10 150分钟，合并提取液，浓缩成相对密度为1. 05 1. 35的清膏，备用；再将姜黄和冬葵果粉碎成细粉，备用；将清膏、细粉、冰片和樟脑混合，加入常规辅料制成临床接受的剂型；或将独一味、秦艽花、冬葵果、姜黄和婆婆纳分别进行除杂、洗净，干燥，备用；再将独一味、秦艽花、婆婆纳、姜黄及冬葵果粉碎成粗粉，加1 30倍量水提取1 5次，每次 10 150分钟，合并提取液，浓缩成相对密度为1. 05-1. 35的清膏，备用；将清膏、冰片及樟脑混合，加入常规辅料制成临床可接受的剂型；或将独一味、秦艽花、冬葵果、姜黄及婆婆纳分别进行除杂、洗净，干燥，备用；再将独一味、秦艽花、婆婆纳、姜黄及冬葵果粉碎成细粉，备用；将细粉、冰片及樟脑混合，加入常规辅料制成临床可接受的剂型。本专利技术药物组合物的制备方法优选为如下方法中的一种将独一味、秦艽花、冬葵果、姜黄及婆婆纳分别进行除杂、洗净，干燥，备用；再将独一味、秦艽花及婆婆纳粉碎成粗粉，加10-20倍量水提取1-3次，每次20-90分钟，合并提取液，浓缩成相对密度为1. 05-1. 35的清膏，备用；再将姜黄及冬葵果粉碎成细粉，备用；将清膏、细粉、冰片及樟脑混合，加入常规辅料制成临床可接受的剂型；或将独一味、秦艽花、冬葵果、姜黄及婆婆纳分别进行除杂、洗净，干燥，备用；再将独一味、秦艽花、婆婆纳、姜黄、冬葵果粉碎成粗粉，加10 20倍量水提取1 3次，每次20 120分钟，合并提取液，浓缩成相对密度为1. 05-1. 35的清膏，备用；将清膏、冰片及樟脑混合，加入常规辅料制成临床可接受的剂型；或将独一味、秦艽花、冬葵果、姜黄及婆婆纳分别进行除杂、洗净，干燥，备用；再将独一味、秦艽花、婆婆纳、姜黄及冬葵果粉碎成细粉，备用；将细粉、冰片及樟脑混合，加入常规辅料制成临床可接受的剂型。本专利技术药物组合物的制备方法优选为如下方法中的一种将独一味、秦艽花、冬葵果、姜黄及婆婆纳分别进行除杂、洗净，干燥，备用；再将独一味、秦艽花及婆婆纳粉碎成粗粉，加14倍量水提取3次，每次60分钟，合并提取液，浓缩成相对密度为1.05-1.35的清膏，备用；再将姜黄及冬葵果粉碎成细粉，备用；将清膏、细粉、冰片及樟脑混合，加入常规辅料制成临床可接受的剂型；或将独一味、秦艽花、冬葵果、姜黄及婆婆纳分别进行除杂、洗净，干燥，备用；再将独一味、秦艽花、婆婆纳、姜黄、冬葵果粉碎成粗粉，加14倍量水提取3次，每次60分钟，合并提取液，浓缩成相对密度为1. 05-1. 35的清膏，备用；将清膏、冰片及樟脑混合，加入常规辅料制成临床可接受的剂型；或将独一味、秦艽花、冬葵果、姜黄及婆婆纳分别进行除杂、洗净，干燥，备用；再将独一味、秦艽花、婆婆纳、姜黄及冬葵果粉碎成细粉，备用；将细粉、冰片及樟脑混合，加入常规辅料制成临床可接受的剂型。本专利技术药物组合物巴布贴膏剂的原料组成为独一味1 50重量份、秦艽花1 30重量份、婆婆纳1 30重量份、冬葵果1 30重量份、姜黄1 30重量份、冰片1 10重量份、樟脑1 10重量份、聚丙烯酸钠1 5 重量份、明胶0. 5 1. 5重量份、甘油7 21重量份、丙二醇3 11重量份、甘羟铝0. 1 0. 3重量份、尼泊金甲酯0. 1 0. 3重量份、尼泊金丁酯0. 1 0. 3重量份。本专利技术药物组合物本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种治疗乳房疾病的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：独一味１～５０重量份、秦艽花１～３０重量份、冬葵果１～３０重量份、姜黄１～３０重量份、冰片１～１０重量份、樟脑１～１０重量份、婆婆纳１～３０重量份。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘海龙，高虹，黄玉兰，路杰，陈丽娟，
申请(专利权)人：甘肃奇正藏药有限公司，
类型：发明
国别省市：62