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超高交联苯乙烯型大孔吸附剂的合成配方及其工艺路线组成比例

技术编号:7026272 阅读:283 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术的技术方案是:一种超高交联苯乙烯型大孔吸附剂的合成配方及其工艺路线,其采用苯乙烯作为单体,二乙烯苯作为交联剂,包括聚合反应、后交联反应;本发明专利技术的特征在于:还包括二次后交联反应。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于高分子化学领域中人工合成高分子吸附剂合成工艺及依其制作的大孔吸附剂。现有技术背景现有技术合成大孔吸附剂的工艺包括聚合反应、氯甲基化反应和傅氏交联反应。 依现有技术的合成工艺制作的大孔吸附剂,其比表面积不超过1000m2/g。而比表面积是吸附剂吸附性能的重要指标之一。提高吸附剂的比表面积是吸附剂生产工艺改进所追求的目标。专利技术的内容本专利技术的目的是对现有制作大孔吸附剂工艺进行革新,专利技术超高交联大孔吸附剂的合成工艺及依其制作新型大孔吸附剂。本专利技术的技术方案是一种超高交联大孔吸附剂的配方及合成工艺,选用苯乙烯作为单体,含量> 80%的二乙烯苯作为交联剂,交联度> 50% ;工艺路线包括聚合反应,傅氏交联反应、简称“后交联反应”;本专利技术的特征在于还包括二次后交联反应。聚合反应可以液体石蜡、甲苯、200号汽油、正庚烷、碳醇C8-0H、分子量彡6000的聚苯乙烯中的一种或几种混合作为致孔剂,过氧化苯甲酰为引发剂,溶解、混勻作为油相; 无离子水为水相;明胶为分散剂;经悬浮聚合反应合成出乳白色不透明的大孔共聚物、简称“白球”;后交联反应是将干燥白球在室温下用二氯乙烷溶胀,加入无水三氯化铁作催化剂进行后交联反应,生成高交联大孔吸附剂。在一次后交联反应之后,再进行二次后交联反应,将高交联大孔吸附剂投入二氯乙烷溶剂中充分溶胀,加入催化剂进行二次后交联反应, 制作超高交联大孔吸附剂。实施方案可以是聚合反应液体石蜡加入量为单体总量30% -50%,甲苯加入量为单体总量的150% -170%, 苯乙烯为单体,二乙烯苯为交联剂、其含量彡80%、加入量为单体的42. 5% -87. 5%,过氧化苯甲酰加入量为单体的1. 0% -2. 0% ;反应式如下权利要求1.一种超高交联大孔吸附剂的合成配方及其工艺路线,采用苯乙烯作为单体,二乙烯苯作为交联剂,包括聚合反应、后交联反应;其特征在于还包括二次后交联反应;聚合反应可以液体石蜡、甲苯、200号汽油、正庚烷、碳醇C8-0H、分子量彡6000的聚苯乙烯中的一种或几种混合为致孔剂,过氧化苯甲酰为引发剂,溶解、混勻作为油相;无离子水为水相; 明胶为分散剂;经悬浮聚合反应合成出乳白色不透明的大孔共聚物白球;后交联反应是将干燥白球在室温下用二氯乙烷溶胀,加入无水三氯化铁作催化剂进行后交联反应制得高交联大孔吸附剂;再将高交联大孔吸附剂投入二氯乙烷溶剂中充分溶胀,加入催化剂进行二次后交联反应。2.如权利要求1所述的合成工艺路线,其特征在于聚合反应中致孔剂加入量为单体的两倍,其中液体石蜡加入量为单体总量30% -50%,甲苯加入量为单体总量的150% -170% ;苯乙烯为单体,二乙烯苯为交联剂、其含量彡80%、加入量为单体的 42. 5% -87. 5%,过氧化苯甲酰加入量为单体的1. 0% -2. 0% ;聚合反应生成白球的膨胀度 > 5ml/g,粒度为 0. 40-1. 20mm,比表面积为 550-750m2/g。3.如权利要求1所述的合成工艺路线,其特征在于采用甲苯为单一致孔剂,用量为单体总量的200%。4.如权利要求1所述的合成工艺路线路线,其特征在于采用甲苯与200号汽油为混合致孔剂,总用量为单体总量的200%,其中苯与200#汽油用量比为150 50。5.如权利要求1所述的合成工艺路线,其特征在于采用甲苯与正庚烷为混合致孔剂, 总用量为单体总量的200%,其中苯与正庚烷用量比为150 50。6.如权利要求1所述的合成工艺路线,其特征在于采用甲苯与碳醇C8-OH混合致孔剂,总用量为单体总量的200%,其中甲苯与碳醇C8-OH用量比为150 50。7.如权利要求1所述的合成工艺路线,其特征在于采用甲苯、液腊与分子量<6000 聚苯乙烯的混合致孔剂,总用量为单体总量的200%,其中甲苯、液腊与分子量< 6000聚苯乙烯用量比为150 40 10。8.如权利要求1所述的合成工艺路线,其特征在于苯乙烯与二乙烯苯的用量比为苯乙烯二乙烯苯=37. 5 62. 5,交联度50%。9.如权利要求1所述的合成工艺路线,其特征在于苯乙烯与二乙烯苯的用量比为苯乙烯二乙烯苯=25.0 75. 0,交联度60%。10.如权利要求1所述的合成工艺路线,其特征在于苯乙烯与二乙烯苯的用量比为 苯乙烯二乙烯苯=12. 5 87. 5,交联度70%。11.一种如权利要求如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10所述的合成工艺路线制作的大孔吸附剂,其特征在于;吸附剂的比表面积彡1300-1500m2/g。全文摘要本专利技术的技术方案是一种超高交联苯乙烯型大孔吸附剂的合成配方及其工艺路线,其采用苯乙烯作为单体,二乙烯苯作为交联剂,包括聚合反应、后交联反应;本专利技术的特征在于还包括二次后交联反应。文档编号C08J9/00GK102295724SQ20101020773公开日2011年12月28日 申请日期2010年6月24日 优先权日2010年6月24日专利技术者于杰 申请人:于杰本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种超高交联大孔吸附剂的合成配方及其工艺路线,采用苯乙烯作为单体,二乙烯苯作为交联剂,包括聚合反应、后交联反应;其特征在于:还包括二次后交联反应;聚合反应可以液体石蜡、甲苯、200号汽油、正庚烷、碳醇C8-OH、分子量≤6000的聚苯乙烯中的一种或几种混合为致孔剂,过氧化苯甲酰为引发剂,溶解、混匀作为油相;无离子水为水相;明胶为分散剂;经悬浮聚合反应合成出乳白色不透明的大孔共聚物白球;后交联反应是将干燥白球在室温下用二氯乙烷溶胀,加入无水三氯化铁作催化剂进行后交联反应制得高交联大孔吸附剂;再将高交联大孔吸附剂投入二氯乙烷溶剂中充分溶胀,加入催化剂进行二次后交联反应。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:于杰
申请(专利权)人:于杰
类型:发明
国别省市:11

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