联苯苄唑阴道泡腾片其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种联苯苄唑阴道泡腾片，包括：联苯苄唑80～120份，碳酸氢钠200～400份，低取代羟丙基纤维素60～120份，微晶纤维素70～180份，乳糖50～100份，羧甲淀粉钠60～180份，粘合剂10～30份，有机酸200～400份，润滑剂5～20份。本发明专利技术还公开了其制备方法，制备时采用普通片剂的生产设备，工艺简单，成本低，所得的阴道泡腾片发泡量大、质量稳定、便于保存、携带、运输和贮存，具有崩解快速、使用方便、起效迅速、生物利用度高、病人乐于接受等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种阴道泡腾片，具体涉及一种联苯苄唑阴道泡腾片外用制剂及其制备方法，属医药合成及制备

技术介绍
据统计，妇科疾病的发病率在65%以上，且发病率呈年轻化趋势，严重影响了妇女的工作和生活。念珠菌性阴道炎又称霉菌性阴道炎，常见于孕妇、幼女、糖尿病病人及接受大量雌激素治疗者，初产妊娠妇女约有80%多罹患此病，20 30岁的患者可占患病总数的 80%，约5 10%的患者合并有滴虫感染，其主要由白色念珠菌感染所致。最常见的症状是白带多，外阴及阴道灼热瘙痒，波及尿道，也可有尿频、尿急、尿痛等症。联苯苄唑为咪唑类抗真菌剂，具有广谱抗真菌作用，对皮肤真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌，如秕糠状鳞斑霉菌，微小棒状杆菌有效。体外试验表明本药对皮肤真菌(如发癣菌)的作用主要是杀菌，而对酵母菌的作用主要是抑菌。和其它咪唑类药物一样，此药有抑制14-去甲基作用，使之不能形成麦角固醇，可减少甲羟戊酸的产生，使之不能形成角鲨烯，而影响真菌麦角固醇的合成。本药能很好地透过被感染的皮肤，作用迅速并持续时间长，维持时间超过48小时。珠念菌性外阴阴道炎是妇女的常见病和多发病，局部用药效果好于全身用药，副本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种联苯苄唑阴道泡腾片，其特征是包括下述重量份成分：联苯苄唑８０～１２０份，碳酸氢钠２００～４００份，低取代羟丙基纤维素６０～１２０份，　微晶纤维素７０～１８０份，乳糖５０～１００份，羧甲淀粉钠６０～１８０份，粘合剂１０～３０份，有机酸２００～４００份，润滑剂５～２０份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：马全龙，刘红，秦昌金，高恒忠，刘永霞，王庆生，王浩骅，夏春梅，宋金燕，
申请(专利权)人：济南龙华医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：88