微粒分析装置和数据显示方法制造方法及图纸

本发明专利技术披露了微粒分析装置和数据显示方法，该微粒分析装置包括：检测部，被配置为在多个波长区域同时检测由微粒产生的荧光；以及显示部，被配置为在其上以光谱的形式来显示多个波长区域中的检测结果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及微粒分析装置以及显示通过使用微粒分析装置的测量而获得的数据的方法。更具体地说，本专利技术涉及用于检测从微粒所发出的光、分析由此发出的光的种类等的技术。
技术介绍
通常，分析一种生物学相关的微粒(诸如细胞、微生物或者脂质体)时，会使用流式细胞仪(流式细胞测量术)。这种技术例如记载于非专利文献，Takamitsu Nakauchi主编的Additional Volume of Cell Engineering Experimental Protocol Series Flow Cytometry Capable of being Manipulated with Freedom，，，第二版，Shujunsha Co., Ltd.，2006年8月31日出版。流式细胞仪基于这样一种方法，其中，具有特定波长的激光照射至在流路内以直线流动的微粒，并且检测从微粒发出的荧光或散射光，从而逐个分析这多个微粒。利用流式细胞仪，由各个光检测器所检测的光被转换成电信号以进行量化，进而对于所得的由此量化的电信号执行统计分析，从而可以判断单个微粒的种类、大小、结构寸。而且，近年来，在流式细胞仪中，已广泛应用了利用多种荧光染料的多色分析。该流式细胞仪例如记载于日本专利公开第2006-230333号和第JP-T-2008-500558号中。现有的流式细胞仪通常都包括分别对应于不同波长的多个光源、以及用于检测从各染料发出的光的多个检测器。另一方面，由于荧光染料有光谱，所以当如同多色分析那样在一次测量中使用多种荧光染料时，来自目标荧光染料之外的各荧光染料的光泄漏至检测器，从而降低了分析精度。为了处理这种情况，利用现有的流式细胞仪，为了只从目标荧光染料提取光学信息，当通过利用各光检测器所检测的光被转换成电信号以进行量化时，执行数学校正， 即荧光校正。
技术实现思路
如上所述，荧光染料各自具有特有的光谱，并且其光谱信息成为表示荧光染料自身的特征的重要数据。而且，利用现有的流式细胞仪，来自目标荧光染料的光被用于接收具有特定带宽的光的传感器所检测，并且由传感器检测到的数据被当作相应数据。因此，这样就产生了一个问题，即可能难以示出荧光染料的光谱信息。本专利技术就是为了解决上述问题，因此，主要期望提供一种，它们均能够分别测量由微粒产生的荧光光谱，并且使用户在视觉上理解测量数据。为了实现上述需要，根据本专利技术的实施方式，提供了一种微粒分析装置，其包括 检测部，被配置为在多个波长区域同时检测由微粒产生的荧光；以及显示部，被配置为在其上以光谱形式显示多个波长区域内的检测结果。根据本专利技术的该实施方式，由于可以示出由微粒产生的荧光的光谱信息，所以不管有无荧光校正以及荧光校正的结果，用户都可以在视觉上理解测量数据。而且，例如，提取了特定区域的数据，从而获得微粒的各种信息。根据本专利技术的另一实施方式，提供了一种数据显示方法，包括以下步骤在多个波长区域同时检测由微粒产生的荧光；以及以光谱形式显示各个波长区域的检测数据。如上所述，根据本专利技术，由于可以示出由微粒产生的荧光的光谱信息，所以用户可以在视觉上理解测量数据。附图说明图1是示出了根据本专利技术的第二实施方式的微粒分析装置的构造的框图。图2是示出了测量结果的显示实例的示图。图3是示出了将选通(gate)施加到图2中所示的测量结果的显示实例的方法的示图。图4是示出了在完成选通施加后所获得的显示实例的示图。 具体实施例方式下文中，将参照附图来详细描述本专利技术的优选实施方式。应注意，本专利技术决不限于以下将要描述的实施方式。此外，将根据以下顺序具体来给出描述。1.第一实施方式(显示光谱的方法)2.第二实施方式(用于显示光谱的微粒分析装置)1.第一实施方式整体构成首先，将描述根据本专利技术的第一实施方式的数据显示方法。通过根据本专利技术的第一实施方式的数据显示方法，在多个波长区域同时检测由诸如细胞或微珠的微粒产生的荧光，并且以光谱形式显示各个波长区域的检测数据。检测数据通过第一实施方式的数据显示方法，由光检测器检测的光被转换成每个波长区域的电压脉冲(电信号)，并且所得电压脉冲被量化以获得检测数据。具体地，获得电压脉冲的高度、宽度和面积，从而获得检测数据。显示形式通过第一实施方式的数据显示方法，通过使用上述方法获得各个波长区域的检测数据以光谱的形式显示。数据显示方法决不特别地局限于例如密度谱、点图、等高线等。此外，可以从所显示的光谱仅提取特定区域中的数据、扩大谱图的图像、显示直方图或二维图寸。此外，通过第一实施方式的数据显示方法，可以对通过连续检测多个微粒所获取的检测数据进行算术运算，并且显示算术运算的结果。关于算术运算，可以给出检测数据的累计、所有微粒的检测数据的平均值的计算等。另外，通过第一实施方式的数据显示方法， 尽管可以在执行检测的同时执行显示，但是也可以临时保存检测数据，并且可以读出和显示这样保存的数据。在这种情况下，也可以对检测数据进行算术运算并显示算术运算的结^ ο通过现有的二维图，即使执行了荧光校正，用户也难以在视觉上判断通过荧光校正所获得的数据。另一方面，通过第一实施方式的数据显示方法，由于可以示出由微粒产生的荧光的光谱信息，所以不管有无荧光校正以及荧光校正的结果，用户都可以在视觉上理解测量数据。通过第一实施方式的数据显示方法，还提取了特定区域中的数据，从而使得可以获得微粒的各种信息。第一实施方式的数据显示方法决不局限于对于微粒、细胞等的分析装置的应用。 例如，第一实施方式的数据显示方法也可以应用于制造设备、检查设备、医疗设备等。2.第二实施方式装置的整体构造接下来，将描述根据本专利技术第二实施方式的微粒分析装置。图1是示出了根据本专利技术第二实施方式的微粒分析装置的构造的框图。此外，图2是示出了从第二实施方式的微粒分析装置获得的测量结果的显示实例的的示图。如图1所示，微粒分析装置1至少设置有检测部2、转换部3、分析部4以及显示部5。检测部2的构造检测部2需要具有这样一种构造，通过该构造可在多个波长区域中同时检测由作为分析对象的微粒产生的荧光。具体地，检测部2可以具有这样的构造，其中能够检测波长区域的传感器被分别设置为对应于各波长区域；或者这样的构造，其包括如同多通道光电倍增管(PMT)等那样能够同时检测多个光的检测器。所需的是，由检测部2检测的波长区域数、即检测部2中设置的检测器的通道数或检测部2中设置的传感器数大于等于所使用的染料数。在这种情况下，优选地，检测部2中设置的检测器的通道数或检测部2中设置的传感器数大于等于12，这是因为在现有多色分析中，通常是六到八种颜色，并且最多使用十到十二种颜色。而且，第二实施方式的微粒分析装置1也可采用这样一种结构，即在检测部2中设置分光镜，并且在由微粒产生的荧光在分光镜中被光谱衍射(分光)后，使由此被光谱衍射的荧光入射到诸如多通道PMT的检测器。此外，根据需要，还可以设置物镜、聚光透镜、针孔、频带截止(band-cut)滤波器、分色镜等。转换部3的构造转换部3操作用于将由检测部2检测到的各波长区域中的光分别转换成电压脉冲 (电信号)。例如，AD转换器等可以用作转换部3。分析部4的构造通过分析部4，通过转换部3中的AD转换获得的电压脉冲通过使用电子计算机等进行处理，以量化电压脉冲，本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种微粒分析装置，包括：检测部，被配置为在多个波长区域同时检测由微粒产生的荧光；以及显示部，被配置为在其上以光谱的形式来显示所述多个波长区域中的检测结果。

【技术特征摘要】
2010.04.28 JP 2010-1045201.一种微粒分析装置，包括检测部，被配置为在多个波长区域同时检测由微粒产生的荧光；以及显示部，被配置为在其上以光谱的形式来显示所述多个波长区域中的检测结果。2.根据权利要求1所述的微粒分析装置，其中，所述检测部包括多通道光电倍增管。3.根据权利要求1所述的微粒分析装置，还包括存储部，被配置为在其中存储在所述检测部中获得的检测结果， 其中，存储在所述存储部中的数据显示在所述显示部上。4.一种数据显示方法，包括以下步骤在多个波长区域同时检测由微粒产生的荧光；以及以光谱的形式显示各个波长区域的检测数据。5.根据权利要求4所述的数据显示方法，其中，通过转换检测光所获得的电...

【专利技术属性】
技术研发人员：酒井启嗣，
申请(专利权)人：索尼公司，
类型：发明
国别省市：JP