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【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分A)式I的酰胺化合物 其中R1、R2相同或不同且为卤素、硝基、氰基、C1-C8-烷基、C2-C8-链烯基、C2-C8-炔基、C1-C8-卤代烷基、C2-C8-卤代链烯基、C2-C8-卤代炔基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-卤代烷氧基、C1-C8-卤代烷硫基、C1-C8-烷基亚磺酰基或C1-C8-烷基磺酰基；x为1、2、3或4；y为1、2、3、4或5；和B)式II的咪唑衍生物 其中R1和R2为卤素或可以被卤素或C1-C4-烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4-二氟亚甲基二氧基苯基；R3为氰基或卤素，和R4为二(C1-C4-烷基)氨基或可以带有两个C1-C4-烷基的异噁唑-4-基。此外，本专利技术还涉及使用化合物I和II的混合物防治有害真菌的方法以及化合物I和化合物II在制备该类混合物中的用途。式I化合物、其制备及其对有害真菌的作用已经公开在文献(WO-A93/15046；WO-A 96/01256和WO-A 96/01258)中。式II的咪唑衍生物、其制备及其对有害真菌的作用也已被公开(EP-A298 196，WO-A 97/06171)。本专利技术的目的是提供在活性成分的施用总量降低的情况下对有害真菌具有改进活性的混合物(协同增效混合物)，以降低已知化合物I和II的施用率并改进其活性谱。我们发现该目的通过开头定义的混合物实现。此外，我们还发现若同时施用(即联合施用或单独施用)化合物I和化合物II或依次施用化合物I和化合物II，则可以比单独施用各化合物更好地防治有害真菌。本专利技术的...
【技术保护点】
一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：Ａ）式Ⅰ的酰胺化合物：＊＊＊ Ⅰ其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］相同或不同且为卤素、硝基、氰基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］－烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［８］－链烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［８］－炔 基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］－卤代烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［８］－卤代链烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［８］－卤代炔基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］－烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］－卤代烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］－卤代烷硫基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］－烷基亚磺酰基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］－烷基磺酰基；ｘ为１、２、３或４；ｙ为１、２、３、４或５；和Ｂ）式Ⅱ的咪唑衍生物：＊＊＊ Ⅱ其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］为卤素或可以被卤素或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基取代的苯基，或 Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］与桥接Ｃ＝Ｃ双键一起形成３，４－二氟亚甲基二氧基苯基；Ｒ↑［３］为氰基或卤素，和Ｒ↑［４］为二（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基）氨基或可以带有两个Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基的异＊唑－４－基。
【技术特征摘要】
DE 2000-12-18 10063047.21.一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分A)式I的酰胺化合物 其中R1、R2相同或不同且为卤素、硝基、氰基、C1-C8-烷基、C2-C8-链烯基、C2-C8-炔基、C1-C8-卤代烷基、C2-C8-卤代链烯基、C2-C8-卤代炔基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-卤代烷氧基、C1-C8-卤代烷硫基、C1-C8-烷基亚磺酰基或C1-C8-烷基磺酰基；x为1、2、3或4；y为1、2、3、4或5；和B)式II的咪唑衍生物 其中R1和R2为卤素或可以被卤素或C1-C4-烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4-二氟亚甲基二氧基苯基；R3为氰基或卤素，和R4为二(C1-C4-烷基)氨基或可以带有两个C1-C4-烷基的异噁唑-4-基。2.如权利要求1所要求的杀真菌混合物，其中咪唑衍生物II对应于式IIa3.如权利要求1所要求的杀真菌混合物，其中咪唑衍生物II对应于式IIb 其中...
【专利技术属性】
技术研发人员：K艾肯，A普托克，E阿默曼，R施蒂尔勒，G劳伦兹，S施特拉特曼，M舍勒尔，K谢尔伯格，M汉派尔，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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