本发明专利技术涉及包含如下组分作为活性化合物的农药混合物：1)至少一种选自式(I)化合物的吡唑化合物A，其中各变量具有说明书中所定义的含义，以及2)至少一种选自如说明书中所定义的下组A.1、A.2、A.3、A.4、A.5、A.6、A.7、A.8、A.9、A.10、A.11、A.12、A.13、A.14、A.15、A.16、A.17、F.1、F.2、F.3、F.4、F.5、F.6、F.7、F.8、F.9、F.10和F.11的化合物的其他化合物B。本发明专利技术还涉及新的式(I)的吡唑化合物。本发明专利技术还涉及这些混合物和新化合物在植物中和植物上防治无脊椎动物害虫如昆虫、蜘蛛或线虫的方法和用途以及保护该类植物以防害虫侵染的方法和用途，尤其还涉及保护植物繁殖材料如种子的方法和用途。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】吡唑化合物和包含吡唑化合物的农药混合物 本专利技术涉及一种包含至少一种吡唑化合物和至少一种其他农药作为活性化合物 的农药混合物以及新的吡唑化合物。此外，本专利技术涉及施用所述混合物或所述吡唑化合物 的方法。 本专利技术因此涉及包含如下组分作为活性化合物的农药混合物： 1)至少一种选自式I化合物、其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物的吡唑化 合物A:【主权项】1.包含如下组分作为活性化合物的农药混合物： 1) 至少一种选自式I化合物、其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物的吡唑化合物 A： 其中R1为H、CfC2烷基或CfC2烷氧基_CfC2烷基； R2为CH3、CH2F、(：册2或CF3; 妒为C2-C6烷基、基团R3a或基团R3b; #为C「(；烷基或对R33所提到的基团； R5为H、卤素或对R4所提到的基团； R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成可以含有1或2个选自N-IT、0和S(0)k 的杂原子结构部分的单环3-6员碳环或杂环，其中k为0、1或2,该碳环或杂环未被取代或 者可以被1、2、3或4个基团Ra3取代； R3和R4与它们所连接的碳原子一起还可以形成可以含有1或2个选自N-R和S(0)k的杂原子结构部分的单螺或双螺5-10员碳环或杂环，其中k为0、1或2,该碳环或杂环未 被取代或者可以被1、2、3或4个基团Ra3取代； R3a选自CN、N02、S(0)nRb、C「C4^代烷基、部分或完全被Ral取代的C「C4烷基、C2-(：6链 烯基、C2-C6炔基、CrC6烷氧基，其中后提到的3个基团中的碳原子可以未被取代或部分或 完全被Ra2取代，C3-C6环烷基和C5-C6环烯基，其中后提到的2个基团中的碳原子可以未被 取代或部分或完全被Ra3取代， R3b为可以含有1或2个选自N-R和S(0)k的杂原子结构部分的单螺或双螺5-10员 碳环或杂环，其中k为0、1或2,该单螺或双螺5-10员碳环或杂环未被取代或者可以被1、 2、3或4个基团Ra3取代； Ral为CN、NO2、C(0)NH2、C⑶NH2、烷基羰氧基、C「(；烷氧基、C「C2卤代烷氧基、C「C2 烷氧羰基或S(0)nRb; Ra2为卤素或对Ral所提到的基团； Ra3为卤素、C「C2烷基、C「C2卤代烷基、C「C2烷氧基-C「C2烷基、C「(：2亚烷基、=0、=S、=NRb、=N0Rb、=NSRb或对Ral所提到的基团； n为0、1或2 ; Rb选自氢、C 烷基、C 卤代烷基、C3-C6环烷基和C「(^烷氧基； f为氢、Ci-C2烷基、Ci-C2卤代烷基、Ci-C2烷基羰基和Ci-C2烷氧羰基； 以及 2) 至少一种选自下组A. 1、A. 2、A. 3、A. 4、A. 5、A. 6、A. 7、A. 8、A. 9、A. 10、A. 11、A. 12、 A. 13、A. 14、A. 15、A. 16、A. 17、F. 1、F. 2、F. 3、F. 4、F. 5、F. 6、F. 7、F. 8、F. 9、F. 10 和F. 11 的 化合物的其他化合物B: A. 1氨基甲酸酯化合物，选自灭虫威（methiocarb)和硫双威（thiodicarb); A. 2合成除虫菊酯类化合物，选自氟丙菊酯（acrinathrin)、丙烯除虫菊（allethrin)、 右旋丙烯菊酯（d-cis-transallethrin)、右旋反式丙烯菊酯（d-transallethrin)、 氟氯菊酯（bifenthrin)、生物烯丙菊酯（bioallethrin)、2-环戊烯基生物烯丙菊 酯（bioallethrinS-cylclopentenyl)、生物节呋菊酯（bioresmethrin)、乙氰菊酯 (cycloprothrin)、氟氯氰菊酯（cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯（beta-cyfluthrin)、 (RS)氯氟氰菊酯（cyhalothrin)、氯氟氰菊酯（lambda-cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯 (gamma-cyhalothrin)、氣氛菊酯（cypermethrin)、甲体氣氛菊酯（alpha-cypermethrin)、 乙体氯氰菊酯（beta-cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯（theta-cypermethrin)、己体氯 氰菊酯（zeta-cypermethrin)、苯醚氰菊酯（cyphenothrin)、溴氰菊酯（deltamethrin)、 烯炔菊酯（empenthrin)、高氰戊菊酯（esfenvalerate)、醚菊酯（etofenprox)、甲氰菊 酯（fenpropathrin)、杀灭菊酯（fenvalerate)、氟氰戊菊酯（flucythrinate)、氟氯苯 菊酯（flumethrin)、氟胺氰菊酯（tau-fluvalinate)、溴氟醚菊酯（halfenprox)、咪炔 菊酯（imiprothrin)、氯氟醚菊酯（meperfluthrin)、甲氧节氟菊酯（metofluthrin)、 氯菊酯（permethrin)、苯醚菊酯（phenothrin)、炔酮菊酯（prallethrin)、丙氟菊酯 (卩1'0；1^1111：111'；苯基}-N2-(l-甲基-2-甲基磺酰基乙基）邻苯二甲酰胺（All. 1); A. 12异5恶唑啉化合物，选自4--2-甲基-N-吡啶-2-基甲基苯甲酰胺（A12. 1)、4--2-甲基-N-(2, 2, 2-二氟乙基）苯甲酰胺（A12. 2)、 4- -2-甲基-N- 苯甲酰胺（A12. 3)、4_ 萘-1-甲酸酰胺 (A12. 4)、4- -2-甲 基-N_苯甲酰胺（A12. 5)、4-萘-1-甲酸酰胺仏12.6)、5-_2-三唑-1-基苄腈（A12. 7)和5--2-三唑-1-基苄腈（A12. 8); A. 13二酰胺型鱼尼汀（Ryanodine)受体调节剂一邻氨基苯甲酰胺（Anthranilamide) 化合物，选自氯虫酰胺（chloranthraniliprole)、氰虫酰胺（cyantraniliprole)、 5- 溴-2- (3-氯吡啶-2-基）-2H-吡唑-3-甲酸酰胺（A13. 1)、5_溴-2- (3-氯吡啶-2-基）-2H-吡唑-3-甲酸 酰胺（A13. 2)、5-溴-2-(3-氯批 啶-2-基）-2H-吡唑-3-甲酸酰 胺仏13.3)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基）-211-吡唑-3-甲酸酰胺（A13.4)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基）-2H-吡唑-3-甲 酸酰胺（A13. 5)、5-溴-2-(3-氯批 啶-2-基）-2H-吡唑-3-甲酸酰胺 (A13. 6)、N' - (2- {氨基} -5-氯-3-甲基 苯甲当前第1页1 2 3 4 5 本文档来自技高网...
【技术保护点】
包含如下组分作为活性化合物的农药混合物：1)至少一种选自式I化合物、其立体异构体、盐、互变异构体和N‑氧化物的吡唑化合物A：其中R1为H、C1‑C2烷基或C1‑C2烷氧基‑C1‑C2烷基；R2为CH3、CH2F、CHF2或CF3；R3为C2‑C6烷基、基团R3a或基团R3b；R4为C1‑C4烷基或对R3a所提到的基团；R5为H、卤素或对R4所提到的基团；R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成可以含有1或2个选自N‑Rc、O和S(O)k的杂原子结构部分的单环3‑6员碳环或杂环，其中k为0、1或2，该碳环或杂环未被取代或者可以被1、2、3或4个基团Ra3取代；R3和R4与它们所连接的碳原子一起还可以形成可以含有1或2个选自N‑Rc、O和S(O)k的杂原子结构部分的单螺或双螺5‑10员碳环或杂环，其中k为0、1或2，该碳环或杂环未被取代或者可以被1、2、3或4个基团Ra3取代；R3a选自CN、NO2、S(O)nRb、C1‑C4卤代烷基、部分或完全被Ra1取代的C1‑C4烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基，其中后提到的3个基团中的碳原子可以未被取代或部分或完全被Ra2取代，C3‑C6环烷基和C5‑C6环烯基，其中后提到的2个基团中的碳原子可以未被取代或部分或完全被Ra3取代，R3b为可以含有1或2个选自N‑Rc、O和S(O)k的杂原子结构部分的单螺或双螺5‑10员碳环或杂环，其中k为0、1或2，该单螺或双螺5‑10员碳环或杂环未被取代或者可以被1、2、3或4个基团Ra3取代；Ra1为CN、NO2、C(O)NH2、C(S)NH2、C1‑C2烷基羰氧基、C1‑C4烷氧基、C1‑C2卤代烷氧基、C1‑C2烷氧羰基或S(O)nRb；Ra2为卤素或对Ra1所提到的基团；Ra3为卤素、C1‑C2烷基、C1‑C2卤代烷基、C1‑C2烷氧基‑C1‑C2烷基、C1‑C2亚烷基、＝O、＝S、＝NRb、＝NORb、＝NSRb或对Ra1所提到的基团；n为0、1或2；Rb选自氢、C1‑C2烷基、C1‑C2卤代烷基、C3‑C6环烷基和C1‑C4烷氧基；Rc为氢、C1‑C2烷基、C1‑C2卤代烷基、C1‑C2烷基羰基和C1‑C2烷氧羰基；以及2)至少一种选自下组A.1、A.2、A.3、A.4、A.5、A.6、A.7、A.8、A.9、A.10、A.11、A.12、A.13、A.14、A.15、A.16、A.17、F.1、F.2、F.3、F.4、F.5、F.6、F.7、F.8、F.9、F.10和F.11的化合物的其他化合物B：A.1氨基甲酸酯化合物，选自灭虫威(methiocarb)和硫双威(thiodicarb)；A.2合成除虫菊酯类化合物，选自氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、右旋丙烯菊酯(d‑cis‑trans allethrin)、右旋反式丙烯菊酯(d‑trans allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、2‑环戊烯基生物烯丙菊酯(bioallethrin S‑cylclopentenyl)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta‑cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(lambda‑cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma‑cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha‑cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta‑cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯(theta‑cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta‑cypermethrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(tau‑fluvalinate)、溴氟醚菊酯(halfenprox)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除虫菊酯(pyrethrin(除虫菊(pyrethrum)))、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silaflu...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：S·索格尔，D·赛林格，C·德菲博尔，J·兰杰瓦德，B·戈科尔，E·哈登，D·L·卡伯特森，郡岛浩志，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE
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