一种三层机织小口径人造血管及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种三层机织小口径人造血管，其特征在于，包括外层机织结构、中层机织结构和内层机织结构，所述的外层机织结构由涤纶长丝组成，中层机织结构由丝素纤维和涤纶长丝组成，内层机织结构由丝素纤维和涤纶长丝组成。其制备方法为：用涤纶长丝织造外层机织结构，用真丝和涤纶长丝织造中层机织结构，用真丝和涤纶长丝织造内层机织结构，将外层机织结构、中层机织结构和内层机织结构联结起来；将所得的三层机织结构套在不锈钢棒上，置于碳酸钠水溶液进行脱胶及紧密化处理，用去离子水清洗后烘干得到三层机织小口径人造血管。本发明专利技术的三层机织小口径人造血管同时具备良好的力学性能、三层仿生的管壁结构、良好的细胞相容性和血液相容性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，属于生物医用纺织制品

技术介绍
血管移植是目前治疗缺损性血管疾病的有效手段。大中口径人造血管已经商品化生产、销售并应用于临床，已经取得了较好的社会效益和经济效益。但是，小口径人造血管 (内直径< 6mm)还没有成熟的产品应用于临床，因为其血液相容性、组织相容性及力学性能尚不能满足临床需要。因此，同时改善小口径人造血管的生物学性能和力学性能成为突破这一瓶颈的关键。当前，用于血管移植的血管替代品有来自自体或异体的血管及其他管道组织，直接或经过脱细胞后使用；也有合成高分子材料，包括膨体聚四氟乙烯(ePTFE)、涤纶、聚氨酯等。但是，单一组成的普通小口径人造血管均没有很好的解决小口径人造血管同时具备良好的生物相容性和力学性能之难题，所以实际应用效果受到限制。血管重建首选的材料无疑是自体的血管，然而由于自体血管来源有限、尺寸不匹配等原因，导致仍有30%以上的膝下动脉重建无合适的自体血管可供使用，需要二次重建的比例更是高达50%。使用异体或异种的血管和管道状组织似乎可以拓宽移植物的来源，但是，异体的组织存在排斥反应、脱细胞支架的力学性能不佳、组织工程学材料工序复杂、细胞培养周期长、种子细胞来源有限等均是限制小口径人造血管临床应用的重要原因。基于 ePTFE的小口径人造血管，中远期通畅率低，容易形成血栓。涤纶具有较好的力学性能及生物稳定性，在大中口径人造血管制备中应用广泛，但是用于小口径人造血管时，其中远期通畅率仍达不到临床要求，容易形成血栓。聚氨酯人造血管具有较好的顺应性和一定的生物相容性，但是力学性能尚不理想。丝素蛋白是天然蚕丝的重要组成成份之一，具有良好的生物相容性、可降解性、无毒性、无致敏性、无致畸性。而且，降解产物为短肽或氨基酸，可被机体吸收、代谢。再加上丝素蛋白容易获得、加工等优点，应用于生物医用材料研究已有很多年的历史，比如再生丝素蛋白膜、再生丝素多孔材料、无纺丝素纤维多孔材料、静电纺多孔材料等等。目前国内外与本
技术实现思路
相关却有实质差别的专利有 ①公开号为CN 101264342A的专利，丝素蛋白小口径血管该专利主要涉及一种用再生的丝素蛋白溶液，通过涂层和干燥的方法制备而成的小口径血管。在结构上，该专利未提及多层的管壁结构，故血管壁中层和外层的修复缺乏支架，力学性能也有待进一步考察。③公开号为CN 101879330A的专利一种小口径丝素蛋白管状材料及其制备方法。该专利主要涉及一种小口径丝素蛋白管状材料及其制备方法，主要是由三层材料结合而成，外层是管状静电纺丝素网，中层是蚕丝脱胶后的熟丝编织成的网管，内层是丝素多孔材料。该专利内层的多孔丝素蛋白材料内表面不是光滑表面，内皮再生和抗血栓效果有待进一步研究。ι公开号为2009279214A的专利主要涉及采用针织、编织、机织和纱罗机织的方法成型真丝管状结构。目前，该人造血管的力学性能有待考证，缺少中层和外层结构。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种小口径人造血管及其制备方法，所述的小口径人造血管具有与天然血管相对应的三层结构，且具备良好的力学性能、细胞相容性和血液相容性。为了达到上述目的，本专利技术提供了一种三层机织小口径人造血管，其特征在于，包括外层机织结构、中层机织结构和内层机织结构，所述的外层机织结构由涤纶长丝组成，中层机织结构由丝素纤维和涤纶长丝组成，内层机织结构由丝素纤维和涤纶长丝组成。优选地，所述的内层机织结构的内表面接枝肝素。优选地，所述的外层机织结构、中层机织结构以及内层机织结构之间通过里经接结法、联合接结法或采用接结纬纱接结。优选地，所述的三层机织小口径人造血管的内径为1-5. 9毫米，壁厚为220-700微米。本专利技术还提供了上述三层机织小口径人造血管的制备方法，其特征在于，具体步骤为第一步用涤纶长丝织造外层机织结构，用真丝和涤纶长丝织造中层机织结构，用真丝和涤纶长丝织造内层机织结构，并采用相应方式将外层机织结构、中层机织结构和内层机织结构联结起来；第二步将第一步所得的三层机织结构套在不锈钢棒上，置于碳酸钠水溶液进行脱胶及紧密化处理，用去离子水清洗后烘干得到三层机织小口径人造血管。优选地，所述第二步中的碳酸钠水溶液的质量百分比浓度为0. 01% 1. 00%，脱胶及紧密化处理的处理温度为70°c 121°C，处理次数为1 5次，每次的时间为10 30分钟，烘干的温度为30°C 90°C。优选地，在所述第二步的后面还有第三步将第二步所得的三层机织小口径人造血管置于丙酮或其水溶液中浸泡， 再放入光敏剂溶液中浸泡；第四步将第三步所得的表面附有光敏剂的三层机织小口径人造血管浸入质量百分比浓度为0. 01% 1%的肝素水溶液中，用紫外灯辐照；第五步将第四步所得的辐照后的三层机织小口径人造血管清洗后干燥得到内层机织结构接枝肝素的三层机织小口径人造血管。优选地，所述的光敏剂为二苯甲酮、安息香双甲醚或安息香乙醚。优选地，所述第三步中的丙酮或其水溶液的体积百分比浓度为10% 100%，浸泡时间为2 10h，所述的光敏剂溶液的摩尔浓度为0. 1 1. Omol/L，浸泡时间为0. 5 5h。优选地，所述第四步中的紫外灯的功率为500W，辐照时间为0. 5 120min。优选地，所述第五步中的清洗步骤为用无水丙酮清洗1 3次，然后用蒸馏水清洗 1 3次，再用超声波洗涤1 3次，每次5 15min ；干燥步骤为用先在温度为30 90°C 的电热干燥器中干燥30 90分钟，再在干燥皿中放置2 Mh。优选地，所得的三层机织小口径人造血管的内径为1-5. 9毫米，壁厚为220-700微米。与现有技术相比，本专利技术的优点如下(1)本专利技术所制备的三层机织小口径人造血管具备良好的力学性能、三层仿生的管壁结构。(2)血管内表面接枝的肝素分子，可有效防止血栓形成。(3)由于采用三层一次成型技术，故整体力学性能优良，无应力缺陷。(4)本专利技术的原料易得，工序简单，加工方便，产品易于贮运。附图说明图1为三层机织小口径人造血管结构示意图； 图2为三层机织小口径人造血管剖面图。具体实施例方式以下实施例有助于理解本专利技术，但并不局限于这些实施例。此外，在阅读了本专利技术的内容之后，本领域人员可对本专利技术作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。实施例1如图1所示，为三层机织小口径人造血管结构示意图，所述的三层机织小口径人造血管，包括外层机织结构1、中层机织结构2和内层机织结构3，所述的外层机织结构1由涤纶长丝组成，中层机织结构2由丝素纤维和涤纶长丝组成，内层机织结构3由丝素纤维和涤纶长丝组成。如图2所示，为三层机织小口径人造血管剖面图，外层机织结构1和中层机织结构2通过外接结纱4联结，中层机织结构2和内层机织结构3通过内接结纱5联结。内层机织结构3的内表面接枝肝素。三层机织小口径人造血管的内径为1毫米，壁厚为220微米。上述三层机织小口径人造血管的制备方法如下(1)用涤纶长丝织造外层机织结构1，用真丝和涤纶长丝织造中层机织结构2，用真丝和涤纶长丝织造内层机织结构3，将外层机织结构1、中层机织结构2和内层机织结构3联结起来，将外层机织结构1和中层机织结构2通过外接结纱4联结，中层机织结构2和内层机织结构3通过内接结纱5联结；外层机织结构本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种三层机织小口径人造血管，其特征在于，包括外层机织结构（１）、中层机织结构（２）和内层机织结构（３），所述的外层机织结构（１）由涤纶长丝组成，中层机织结构（２）由丝素纤维和涤纶长丝组成，内层机织结构（３）由丝素纤维和涤纶长丝组成。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：关国平，王璐，杨小元，湛权，李毓陵，彭蕾，周洁，王银雁，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：31