本发明专利技术公开一种疗效显著、无耐药性的治疗结核病的药物组合物，本发明专利技术由巴豆、大黄和白及组成，其中巴豆为大戟科植物巴豆的干燥成熟果实，其中大黄为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根和根茎，其中白及为兰科植物白及的干燥块茎，巴豆需要经过炮制后应用，药物组合物由下述重量配比的原料组成：巴豆（炮制）0.6~1.2、大黄10~40、白及0~30。本发明专利技术治疗结核病的药物组合物具有疗效确切、副作用少、无耐药性等优势，药理实验与临床资料表明，本发明专利技术的药物组合物制剂，毒副作用低，疗效显著。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药组合物，尤其涉及一种治疗结核病的药物组合物及应用。
技术介绍
结核病，中医称“痨病”，是结核杆菌侵入体内引起的慢性传染病。结核杆菌侵犯肺部引起肺结核病，中医病名为“肺痨”，是一种严重危害人类健康的传染病。历史上，肺结核病曾在全世界广泛流行，是危害人类的主要杀手，夺去了数亿人的生命。据世界卫生组织报道，目前全球有近1/3的人已感染结核杆菌，也就是20亿人口感染了结核菌。全球有活动性肺结核病人约2000万，每年新发结核病人约800-1000万，每年约有300万人死于结核病。结核病已成为全世界成人因传染病而死亡的主要疾病之一。我国是全球22个结核病高负担国家之一，活动性肺结核病人数居世界第二位。据2000年全国结核病流行病学抽样调查结果显示(1)、结核病感染率高全年龄组结核菌感染率为44.5%，结核菌感染率高于全球人口感染率为1/3的水平。(2)、结核病患病率高全国活动性肺结核患病率为367/10万，涂阳肺结核患病率为122/10万，菌阳肺结核患病率为160/10万。(3)、结核病耐药率高肺结核病人结核菌初始耐药率为18. 6/10 万，继发耐药率为46. 5/10万。(4)、结核病死亡率高全国结核病死亡专率为9. 8/10万，每年因结核病死亡13万人，为各种其他传染病和寄生虫病死亡总和的2倍。(5)、农村结核病疫情高于城市，2000年农村活动性肺结核患病率和涂阳患病率分别是城市患病率和涂阳患病率的1. 86倍和1. 7倍。治疗肺结核的西药化学药物有异烟胼、利福平、链霉素、乙胺丁醇等，这些化学药物容易产生肝损伤等严重的毒副作用，而且长期使用引发结核杆菌耐药，甚至耐多药性，使患者成为难治病例，给防治工作带来灾难性的影响。中医药对肺结核的治疗有着悠久的历史和肯定的疗效，中药以疗效确切、副作用少、无耐药性等优势，越来越受重视，抗结核病中药的研发，已成为广大药学工作者的重要目标。
技术实现思路
本专利技术针对现有治疗结核病药物的不足，公开一种疗效显著、无耐药性的治疗结核病的药物组合物及应用。具体来说，本专利技术提供的技术方案如下一种治疗结核病的药物组合物，其由巴豆、大黄和白及组成；其中巴豆为大戟科植物巴豆Croton tiglium L.的干燥成熟果实；其中大黄为蓼科植物掌叶大黄Mieum palmatum L .、唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim, ex Balf.或药用大黄Rheum officinale Baill. 的干燥根和根茎；其中白及为兰科植物白及Bletilla striata (Thunb. )Reichb. f.的干燥块茎；其中巴豆需要经过炮制后应用，炮制方法可以是高温炒制、高温烘制、微波炮制等，但不仅限上述方法；所述药物组合物，由下述重量配比的原料组成 巴豆(炮制)0. 6 1.2大黄10 40白及0 30。进一步，所述药物组合物，其中各原料的优先重量配比是 药物组合物A 巴豆(炮制)1 大黄40 ；药物组合物B 巴豆(炮制)1 大黄20 白及20。一种治疗结核病的药物组合物的应用，应用在制备治疗结核病的药物上，所述药物组合物由以下重量配比的原料组成巴豆(炮制)0. 6 1.2大黄1(Γ40白及(Γ30 ；其中巴豆需要经过炮制后应用；所述药物组合物，在制备治疗结核病的药物中的应用，其中药物的剂型是任何一种药剂学上所说的剂型；所述药物的剂型是由药物组合物的原药粉或提取物加入药学上可接受的辅料或赋形剂制成，剂型是丸剂、片剂、胶囊剂；进一步，所述剂型，可以按本身已知的方式、与一种或多种可药用载体或稀释剂一起进行配制，该制剂可以配制成口服、非肠道、直肠或其他途径给药的制剂；进一步，所述剂型，由药物组合物的原药粉或提取物加入药学上可接受的辅料或赋形剂制成；进一步，所述剂型，优先剂型是丸剂、片剂、胶囊剂。本专利技术治疗结核病不易产生肝损伤等毒副作用，对肺结核的治疗有着肯定的疗效，本专利技术治疗结核病的药物组合物具有疗效确切、副作用少、无耐药性等优势。具体实施例方式为能进一步了解本专利技术的特征、技术手段以及所达到的具体目的、功能，下面将通过实验对本专利技术作进一步详细描述。高温炒制巴豆(1)预热先将空锅置于火上加热，使锅烧热后应用。(2)投药锅烧热后，迅速投入生巴豆。(3)翻炒投入生巴豆后用锅铲迅速翻炒，翻炒要快要勤，使药物均勻受热。药物向一边依次翻动，翻完后再向相反的方向依次翻动，如此反复操作，直至达到所需要的程度为止。(4)出锅当药物炒至所需要的程度时，迅速将其取出，并摊开晾凉。判断标准巴豆种子横切面类白色变为棕黄色。丸剂制备(1)取药物组合物量原料药材，共研成粗粉，放入烘箱内于60°C以下烘干，混合研成细粉，过筛，混勻，备用。(2)将上述细粉置于搪瓷盘中，每IOOg细粉加入炼蜜50g及适量的水，混合揉搓制成均勻滋润的丸块，备用。(3)搓条、制丸根据搓丸板的规格将以上制成的丸块用手掌或搓条板做前后滚动搓捏，搓成适宜长短粗细的丸条，再置于搓丸板的沟槽底板上(需预先涂少量润滑剂)手持上板使两板对合，然后由轻至重前后搓动数次，直至丸条被切断且搓圆成丸。放入烘箱内于60°C以下烘干，既得。按巴豆(炮制)1大黄40的比例，取药材量，按上述方法制备，得药物组合物A药丸。按巴豆(炮制)1大黄20白及20的比例，取药材量，按上述方法制备，得药物组合物B药丸。片剂制备(1)取药物组合物量原料药材，共研成粗粉，放入烘箱内于60°C以下烘干，混合研成细粉，过筛，混勻，备用。(2)将上述细粉，加入糊精、淀粉等辅料适量，混勻，制粒，60°C以下烘干，压制成片，包糖衣或薄膜衣，既得。按巴豆(炮制)1大黄40的比例，取药材量，按上述方法制备，得药物组合物A药片。按巴豆(炮制)1大黄20白及20的比例，取药材量，按上述方法制备，得药物组合物B药片。按巴豆(炮制)1大黄10白及30的比例，取药材量，按上述方法制备，得药物组合物C药片。按巴豆(炮制)1大黄30白及10的比例，取药材量，按上述方法制备，得药物组合物D药片。胶囊制备(1)取药物组合物量原料药材，共研成粗粉，放入烘箱内于60°C以下烘干，混合研成细粉，过筛，混勻，备用。(2)将上述细粉，加入滑石粉等辅料适量，混勻，装入胶囊。按巴豆(炮制)1大黄40的比例，取药材量，按上述方法制备，得药物组合物A胶囊。按巴豆(炮制)1大黄20白及20的比例，取药材量，按上述方法制备，得药物组合物B胶囊。按巴豆(炮制)1大黄10白及30的比例，取药材量，按上述方法制备，得药物组合物C胶囊。按巴豆(炮制)1大黄30白及10的比例，取药材量，按上述方法制备，得药物组合物D胶囊。体外抗结核杆菌实验含药培养基制备分别取药物组合物A药丸和药物组合物B药丸适量，研细，精密称取， 加入60°C的7H10琼脂培养基32ml使溶解，用7H10琼脂培养基分别直接倍比稀释供试品， 分别制成1:2，1:4，1:8，1:16、1:32、1:64等6个不同稀释度的含药培养基，依次编号，每管分装8mL，平行2管，摆斜面。空白对照为无药物的7H10培养基。H37RV菌悬液的制备取新鲜的人型结核分枝杆菌标准菌株(H37RV)，经培养3 4周后，将结核分枝杆菌用接种环小心取出，置于含0. 5%吐温-本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种治疗结核病的药物组合物，其特征在于由以下重量配比的原料组成：巴豆（炮制）０．６～１．２大黄１０～４０白及０～３０；所述巴豆为大戟科植物巴豆的干燥成熟果实，所述大黄为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根和根茎，所述白及为兰科植物白及的干燥块茎，巴豆需要经过炮制后应用。
【技术特征摘要】
1.一种治疗结核病的药物组合物，其特征在于由以下重量配比的原料组成巴豆(炮制)0. 6^1.2大黄10 40白及(Γ30;所述巴豆为大戟科植物巴豆的干燥成熟果实，所述大黄为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根和根茎，所述白及为兰科植物白及的干燥块茎，巴豆需要经过炮制后应用。2.根据权利要求1所述的一种治疗结核病的药物组合物，其特征在于所述巴豆的炮制方法是高温炒制、高温烘制、微波炮制。3.一种治疗结核病的药物组合物的应用，应用在制备治疗...
【专利技术属性】
技术研发人员：李梅华，
申请(专利权)人：东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院，
类型：发明
国别省市：44
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