一种抗结核病的药物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗结核病的药物及其制备方法，其特征在于该药物的组成成分为斑蝥粉、诱导蛋白和赋形剂，取１．９５１２％的斑蝥粉，９７．５６％的诱导蛋白和０．０４８７８％的赋形剂，将斑蝥粉倒入到诱导蛋白中，搅拌均匀后低温保存，然后将其蒸熟，冷却捣细，再将其烘干或晒干后，粉碎过筛，最后倒入赋形剂，取其粘汁，做成小颗粒后再将其烘干或晒干，即成抗结核病的药物。本发明专利技术的药物主治肺结核、淋巴结核、脊柱结核、脑结核等结核性疾病，服用本发明专利技术的药物１０－１５天后，可使肺内外结核痊愈，使原肺结核菌阳病人痰涂片呈阴性，可使其它种类的病人病灶涂片由阳性变为阴性。本发明专利技术的药物无毒副作用，疗程短，费用低，是中医学上的一大创举，给广大结核病人带来了积极的使用效果。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及的是一种中药，特别涉及的是抗结核病的药物及其制备方法。
技术介绍
在现有技术中，我国在结核病的治疗上采用世界卫生组织推荐的和我国实践经验相结合的化疗方案，其主要采用药物有异烟肼(H)、利福平(R)、吡嗪酰胺(Z)、乙胺丁醇(E)或链霉素(S)。这些药物有明显的缺点一、这些药物的疗程过长，初治菌阳病人和初治涂阴病人全疗程需6个月，复治涂阳病人全疗程需8个月；二、这些药物的毒副作用较大，异烟肼和利福平均有肝毒性、胃肠反应和过敏反应的毒副作用，吡嗪酰胺也有毒副作用、胃肠反应，还有痛风样关节炎毒副作用，乙胺丁醇有视力障碍、过敏反应，链霉素有听力障碍、眩晕、肾功能障碍、过敏反应等毒副作用；三、采用这些药物治疗，病员的开支大，因疗程长，又需多种约物联合使用，甚至采用除上述药物外的价格昂贵的第二线药物，致使病员开支过大，难能承受。
技术实现思路
鉴于公知技术存在的问题，本专利技术的目的旨在提供一种疗程短，无毒副作用，治疗效果好，能使结核病员节约开支的抗结核病的药物及其制备方法。为达到上述目的，本专利技术是采取如下方案完成的该药物是由斑蝥粉、诱导蛋白和赋形剂组成的，其中斑蝥粉占1.9512％，诱导蛋白占97.56％，赋形剂占0.04878％，取斑蝥粉倒入到诱导蛋白中，均匀搅拌四小时，且中途每间隔一小时搅拌一次，在0-3℃的温度下保存，然后将其蒸熟，冷却捣细，再将其烘干或晒干后，粉碎过筛，最后倒入赋形剂，取其粘汁，做成小颗粒后，再将其烘干或晒干，即成抗结核病的药物；上述斑蝥粉是用干斑蝥和糯米以1∶10的重量比例拌和炒过后粉碎过筛而成；所述诱导蛋白为普通家鸡蛋白汁，所述赋形剂是干芙蓉叶研成粉末后，加入七倍重量的开水取其原汁后的玉露汁。本专利技术采用中药研制而成，具有安全可靠，治疗结核病的功效，能有效、快速、省钱、方便地治愈结核病，本专利技术主治肺结核、淋巴结核、脊柱结核、脑结核、睾丸结核、结核性头疮及其它结核性疾病。经过试验，服用该药物10-15天，可使肺内外结合痊愈，在15天内，可使原肺结核菌阳病人痰涂片呈阴性，可使其它种类病人病灶涂片由原来的阳性变为阴性。本专利技术中，斑蝥粉中的斑蝥素有杀灭结核杆菌的作用，又由于鸡蛋白汁可做药引，起到导药入内的作用，赋形剂中的玉露汁还具有消炎解毒的作用。本专利技术以中医理论的合理配方，相得益彰，功效大增，既稳定又可靠，并且效果好，为消灭结核病，减轻人们的疾苦，作出了巨大的贡献，与现有技术相比，具有突出的实质性特点和显著的进步。具体实施例下面再详细描述本专利技术药物的制备方法及其它细节。首先用干斑蝥和糯米以1∶10的重量比例拌和，在铁锅中炒至糯米呈棕黄色为度，待冷却后，取出斑蝥去头、足、翅，粉碎过筛(70目)成斑蝥粉。再将家鸡鸡蛋打开，去蛋黄，取净蛋白汁即为诱导蛋白，然后将干芙蓉叶研成粉末，该粉末的中药名称为玉露散，将玉露散加入7倍重量的开水，用纱布布绞取其原汁，也即为玉露汁作为赋形剂。这样就使抗结核性很强的斑蝥(君药)经过糯米(臣药)拌炒去毒存性，加上玉露汁(佐药)的消炎解毒作用，又有鸡蛋白(使药)的导药作用，按中医理论的君、臣、佐、使搭配。待上述原料准备好后将作成药制作，其具体步骤为1、把上述制好的斑蝥粉倒入到上述制好的诱导蛋白中，搅拌均匀浸泡4小时，中途每间隔1小时搅拌一次，在摄氏0--3度的温度下保存；2、把装盛好的斑蝥粉和诱导蛋白的混合物放在锅内蒸熟后，再继续蒸煮5-10分钟，冷却后将其捣细；3、把蒸熟后的斑蝥粉和诱导蛋白的混合物烘干或者晒干，粉碎过筛(80目)；4、取赋形剂即玉露汁加入，边浸泡边搅拌，待出粘液时，用纱布绞取粘汁，将其做成小颗粒，再过筛(20目)，把剩下粗的颗粒再捣细、粘合、过筛，直到做成完全的小颗粒为止；5、把过筛的药物小颗粒烘干或晒干。此时即成抗结核病的药物。为使病人携带方便，可使上述药物制作成胶囊，每粒胶囊中装入0.34克该药物。上述药物成分中，斑蝥粉中的斑蝥素是具有毒性的，在《毒药本草》第999页记载，认定人体内服量为0.05-0.1克/天，而在本专利技术的实施例中，以成人服用胶囊为例，成人每天服用六粒胶囊，按该药物成分的百分比，成人每天服用斑蝥为0.0388克，比《毒药本草》中的认定量还要低，绝对安全可靠，所以也无毒副作用。如果病人一旦服用过量或误服，可用川柏20克，金银花20克，海金沙10克，石韦20克，通草10克，甘草10克煎服解之，严重中毒者用洗胃等其他方法处理，特别需要说明的是，本专利技术的药物，孕妇、婴幼儿禁用。本专利技术药物的研制成功，已为几百例本人解除了结核病的疾苦，具有见效快，周期短，疗效极佳，是中药行业的重大创举，给广大结核病患者带来积极的使用效果。权利要求1.一种抗结核病的药物，其特征在于该药物的配置包括斑蝥粉、诱导蛋白和赋形剂。2.如权利要求1所述的抗结核病的药物，其特征在于所述斑蝥粉是用干斑蝥拌糯米炒过后粉碎过筛而成。3.如权利要求1所述的抗结核病的药物，其特征在于所述诱导蛋白为普通家鸡蛋白汁。4.如权利要求1所述的抗结核病的药物，其特征在于所述赋形剂为干芙蓉叶研成粉末后加入7倍重量的开水，取其原汁后的玉露汁。5.如权利要求3所述的抗结核病的药物，其特征在于所述干斑蝥和糯米的重量比例为1∶10。6.一种抗结核病的药物的制备方法，其特征在于取斑蝥粉1.9512％，诱导蛋白97.56％，赋形剂0.04878％，将斑蝥粉倒入到诱导蛋白中，搅拌均匀后低温保存，然后将其蒸熟，冷却捣细，再将其烘干或晒干后，粉碎过筛，最后倒入赋形剂，取其粘汁，做成小颗粒后再将其烘干或晒干，即成抗结核病的药物。7.如权利要求6所述的抗结核病的药物的制备方法，其特征在于所述斑蝥粉与诱导蛋白的搅拌时间为4小时，且中途每间隔1小时搅拌一次。8.如权利要求6所述的抗结核病的药物的制备方法，其特征在于所述低温的温度为0℃-3℃。全文摘要本专利技术公开了，其特征在于该药物的组成成分为斑蝥粉、诱导蛋白和赋形剂，取1.9512％的斑蝥粉，97.56％的诱导蛋白和0.04878％的赋形剂，将斑蝥粉倒入到诱导蛋白中，搅拌均匀后低温保存，然后将其蒸熟，冷却捣细，再将其烘干或晒干后，粉碎过筛，最后倒入赋形剂，取其粘汁，做成小颗粒后再将其烘干或晒干，即成抗结核病的药物。本专利技术的药物主治肺结核、淋巴结核、脊柱结核、脑结核等结核性疾病，服用本专利技术的药物10－15天后，可使肺内外结核痊愈，使原肺结核菌阳病人痰涂片呈阴性，可使其它种类的病人病灶涂片由阳性变为阴性。本专利技术的药物无毒副作用，疗程短，费用低，是中医学上的一大创举，给广大结核病人带来了积极的使用效果。文档编号A61P31/00GK1438031SQ03104588公开日2003年8月27日 申请日期2003年2月19日 优先权日2003年2月19日专利技术者姚明波 申请人:姚明波本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗结核病的药物，其特征在于该药物的配置包括斑蝥粉、诱导蛋白和赋形剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：姚明波，
申请(专利权)人：姚明波，
类型：发明
国别省市：33[中国|浙江]