一种用于研究药效物质基础的方法技术

本发明专利技术公开了一种用于研究药效物质基础的方法，包括：1、选择n名药物试验对象，空腹口服药物；2、服药后，以时间间隔方式分别采集试验对象的血液样本；3、检测某一时间点某一试验对象的血液样本，获得该时间点药物进入该实验对象血液的成分含量；4、检测某一时间点某一试验对象的血液样本，获得该时间点该实验对象血液中各种蛋白成份的含量；5、根据步骤3、4获得的多组数据，统计出药物进入血液后药物成分与蛋白成份的相关系数，当某一药物成分与某一蛋白成份的相关系数符合统计学意义，则确认该种药物成分为有效药物成份。本发明专利技术方法能够速、准确筛选药物药效物质，对新药研究、精减处方、明确药理药效具有非常重要的意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种基于药物血清移行成分动效关系分析药物药效物质基础的新技术。
技术介绍
血清药物化学是近年来发展起来的新学科，其基本理论认为药物化学成分虽然多种多样，但作为口服药物应用时，只有那些能被吸收入血的成分才可能是活性成分。但有些药物成分极其复杂，经过动态血清药物化学图谱分析后，很可能会出现大量的成分谱，在大量的成分谱中逐一寻找药物药效物质基础犹如“大海捞针”。选择简便、可靠的方式对血清中药效成分进行确定，是本研究的核心问题。研究者认为药物化学成分与中药药效之间存在关联性，且不同的药效强度实质上是由血清中药效成分的含量所决定的，可以利用相关分析和回归分析将药效作用强度的动态变化与成分谱的峰面积(含量)的动态变化联系起来，通过统计分析来确定众多药物成分中真正的药效成分谱峰。经查阅，有5项专利和2篇文论涉及到药物药效物质筛选的研究，分别为1. 一种对中成药处方二次开发优化筛选的方法CN1374524该专利报道了一种对中成药处方二次开发优化筛选的方法。建立了将传统方剂改制成现代中药研究模式和技术平台，处方组分配伍、配比的筛选采用两极等比增减设计。原处方中甲、乙两种药物(君药、臣药本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种用于研究药效物质基础的方法，其特征在于，包括如下步骤：Ｓ１、选择ｎ名药物试验对象，空腹口服药物；Ｓ２、服药后，以时间间隔方式分别采集试验对象的血液样本；Ｓ３、检测某一时间点某一试验对象的血液样本，获得该时间点药物进入该实验对象血液的成分含量；Ｓ４、检测某一时间点某一试验对象的血液样本，获得该时间点该实验对象血液中各种蛋白成份的含量；Ｓ５、根据步骤Ｓ３和步骤Ｓ４获得的多组数据，分别建立血液样本蛋白数据集、血液样本药物数据集，以统计推断的算法，进行两个数据集的关联性的预测，当计算结果显示药物进入血液后药物成分与蛋白成份的相关系数具备统计学意义时，则确认该种药物成分为有效药成份。

【技术特征摘要】
1.一种用于研究药效物质基础的方法，其特征在于，包括如下步骤51、选择η名药物试验对象，空腹口服药物；52、服药后，以时间间隔方式分别采集试验对象的血液样本；53、检测某一时间点某一试验对象的血液样本，获得该时间点药物进入该实验对象血液的成分含量；54、检测某一时间点某一试验对象的血液样本，获得该时间点该实验对象血液中各种蛋白成份的含量；55、根据步骤S3和步骤S4获得的多组数据，分别建立血液样本蛋白数据集、血液样本药物数据集，以统计推断的算法，进行两个数据集的关联性的预测，当计算结果显示药物进入血液后药物成分与蛋白成份的相关系数具备统计学意义时，则确认该种药物成分为有效药成份。2.根据权利要求1所述用于研究药效物质基础的方法，其特征在于，步骤S3中，需排除血清干扰成分，具体步骤为531、在服药之前，Sl中的各个试验对象需空腹口服等药量的淀粉，而后根据S2中的时间间隔方式在各...

【专利技术属性】
技术研发人员：王惠国，冯宝民，李文哲，邱琳，苑艳霞，刘狄，
申请(专利权)人：大连大学，
类型：发明
国别省市：91