一种用于乌头类中药毒性效价检测的生物检定方法及装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及一种乌头类中药毒性效价检测的生物检定方法。本发明专利技术提供的毒性效价检测的生物检定法可以准确、快捷地检测乌头类中药的整体毒性，对药材进行统一的毒性效价标示。本发明专利技术还涉及一种用于乌头类中药毒性效价检测的生物检定方法的装置。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种乌头类中药毒性效价检测的生物检定方法及装置。
技术介绍
附子、川乌、草乌等乌头类中药在临床上应用十分广泛，特别是附子在危重症的抢救和久治不愈的疑难病例的治疗中发挥了突出的作用，自古为中药回阳救逆之第一品。乌头类中药有一个共同的特点，即均有剧毒，治疗量和致死量接近，安全窗较窄，这给临床安全用药带来巨大挑战，如附子被称为“最有用亦最难用”的中药。双酯型生物碱是乌头类中药的主要毒性成分，主要包括乌头碱、新乌头碱与次乌头碱三种，其毒性极强，主要是对神经和心血管系统造成严重伤害，人口服乌头碱0. 2mg即可引起中毒，致死量为2 5mg。由于乌头类中药药性剧烈，作用时间短，且治疗剂量与中毒剂量、致死剂量接近，因用药不慎而中毒甚至死亡的情况在临床上屡见不鲜。因此，评价药物的安全性是乌头类中药质量控制的重中之重。现在控制乌头类中药毒性的方法主要是用高效液相色谱等分析手段测定乌头碱、 新乌头碱与次乌头碱三种双酯型生物碱的含量。但是，现行的乌头类药材安全性控制方法和标准存在诸多局限性，无法满足生产和临床的需要。中药本身是一个具有多成分、多作用靶点特性的复杂体系，不同成分之间在活性上一般存在着协同、拮抗等诸多相互作用，简单的测定几个特定成分往往难以表征药物的整体药效或毒性。例如，乌头类药材中毒性物质种类较多，除了双酯型生物碱外，其他生物碱也有毒，三种双酯型生物碱的含量并不能准确的表征药材的整体毒性。已进行的药理实验也表明药材总提物的毒性远远大于三种双酯型生物碱毒性的总和，不同批次药材之间甚至出现三种双酯型生物碱含量较低但总毒性高的现象，这样会给临床用药带来很大风险。其次，三种双酯型生物碱含量的测定无法直观地说明药材毒性的大小，不利于不同药材毒性大小的比较和安全性控制。因此，需要一种能够直观、客观地标示出乌头类药材的总毒性大小，保障临床用药安全性的乌头类中药毒性检测方法。
技术实现思路
本专利技术的首要目的是提供一种乌头类中药毒性效价检测的生物检定方法。本专利技术的另一个目的是提供一种用于乌头类中药毒性效价检测的生物检定方法的装置。本专利技术的乌头类中药毒性效价检测的生物检定方法包括下述步骤a.标准品溶液和标准品稀释液的配制用无水乙醇将标准品配制成lmg/ml的标准品溶液，在4°C下贮存；测定时，用0. 9%的氯化钠溶液稀释得标准品稀释液，标准品稀释液的注射体积不得大于动物单次静脉注射最大承受体积；b.供试品溶液和供试品稀释液的配制称取过10 100目筛的供试品粉末，置于锥形瓶中，加入其重量(g) 5 15倍体积(ml)的50% 95%的乙醇，浸泡30分钟，超声处理15 60分钟；用孔径0. 2 μ m的微孔滤膜过滤提取液，滤液减压浓缩至原来体积的十分之一得供试品溶液。测定时，估计供试品效价，用0. 9%氯化钠溶液对供试品溶液进行稀释得供试品稀释液。调节供试品稀释液浓度使其注射体积与标准品稀释液注射体积相近；C.测定取健康合格的动物，试验前M小时移去饲料，但仍给予饮水，临试验前准确称重，每次试验所用动物的体重相差不得超过体重均值的20% ；将动物平均分为两组，每组至少6只，一组注入所述标准品稀释液，另一组注入所述供试品稀释液；将动物用固定器固定，于静脉中插入注射针头，用勻速注射仪以每分钟0. 2 1. Oml的速度勻速连续注入药液，至动物中毒死亡立即停止注入；以动物瞳孔迅速放大、呼吸停止为注入终点；分别记录所注入的以ml计的标准品稀释液和供试品稀释液的总量；d.按中国药典2010版二部附录XI V生物检定统计法中的直接测定法计算毒性效价及实验误差，可信限率FL%不得超过15% ；直接测定法的计算公式如下xs和&为标准品⑶和供试品⑴组各只动物的对数最小致死量，它们的均值& 和4为S和T的对数等反应剂量；M是S和T对数等反应剂量之差，即Λ/= & — (1);R是 S 和 T 等反应剂量的比值，即i = antilg(&—JT) = antilgA/ (2);ns和ητ为S和T组的动物数； Pt是T的测得效价，At为T的估计效价，Pt = AT · R (3)；方差2 _ Sns+nT-2⑷; M 的标准误& =(5);]j ns-nT自由度f = ns+nT_2，用此自由度查t值表得t值(P = 0. 95)；Pt 的可信限 FL = At · antilg(M士 t · Sm) (6)；^001 D 的f ■卞讥 O/ — Aantilg (M + tSu)-ATmtHg (Μ-^m)Pt 的可f目限率hL·/。— -—- (7)。优选地，所使用的动物可以是大鼠、小鼠、豚鼠、鸽子、青蛙中的一种。所采用的标准品可为乌头碱、新乌头碱和次乌头碱中的一种。当选用同一标准品， 所使用动物不同时，药材毒性效价(即标准品当量)不变。本专利技术的用于乌头类中药毒性效价检测的生物检定方法的装置包括固定器、带导管的针头和勻速注射仪，其特征在于所述带导管的针头的针头端插入固定在固定器中的动物静脉中，另一端固定在勻速注射仪的注射器上。本专利技术装置中的固定器可以为本领域中任何合适的容器，只要动物置于其中不能移动即可，如可以采用圆柱形的筒。本专利技术装置中的勻速注射仪可以为本领域中任何合适的勻速注射仪，如可以采用包括注射器、机箱、推进机构、微电脑芯片和控制电路五部分的勻速注射仪。推进机构在微电脑芯片和控制电路的控制下可带动注射器活塞左右平行勻速移动。通过微电脑芯片可以设置注射速度和注射体积。本专利技术的乌头类中药毒性效价检测的生物检定方法与现有的乌头类中药安全性评价方法相比，具有如下优点1)本专利技术的毒性效价生物检定方法可以评价药物的整体毒性；2)以最小致死量作为评价指标使药物毒性大小更加直观明了，同时该评价指标由药理实验得到，与临床相关性更强；3)将药材总毒性以标准品当量表示，可以对药材毒性大小进行统一标示，便于不同药材间毒性大小的比较及毒性限量的设定；4)本专利技术的毒性效价生物检定方法结果准确，精密度高，同时操作简便，用时较短，经济成本低；5)本专利技术的装置采用动物固定器和勻速注射仪的合理组合，成本较低，其中动物固定器简单实用，可使注射过程方便快捷；勻速注射仪可以方便地控制生物检定方法中的关键影响因素——注射速度，因而极大地提高了该生物检定方法的效率和结果的准确性。本专利技术提供的毒性效价生物检定法可以准确、快捷地检测乌头类中药的整体毒性，对药材进行统一的毒性效价标示。在乌头类药材生产、加工、销售等环节，毒性效价检测可以作为药材质量控制的手段之一；在临床上，医生可以根据药材的标示毒性效价调整用药剂量，从而保证用药安全。附图说明图1为本专利技术的用于乌头类中药毒性效价检测的生物检定方法的装置的示意图。 具体实施例方式以下实施例中采用的物质，除了注明的之外，其余均为市售。实施例供试品由生附子炮制得到的两个批次的白附片1和2标准品乌头碱，赋值Img = IOOOu, u为单位数动物=SD大鼠，雄性，0. 2士0. 02kg步骤如下a.精密称取乌头碱IOmg置于IOml容量瓶中，加无水乙醇至刻度，密塞，振摇使完全溶解，在4°C下贮存。测定时，精密量取乌头碱溶液0.5ml置于IOOml的容量瓶中，用 0. 9%氯化钠溶液稀释至刻本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种用于乌头类中药毒性效价检测的生物检定方法，其特征在于所述生物检定方法包括下述步骤：ａ．标准品溶液和标准品稀释液的配制：用无水乙醇将所述标准品配制成１ｍｇ／ｍｌ的标准品溶液，在４℃下贮存；测定时，用０．９％的氯化钠溶液稀释得所述标准品稀释液；ｂ．供试品溶液和供试品稀释液的配制：称取过１０～１００目筛的供试品粉末，置于锥形瓶中，加入其重量（ｇ）５～１５倍体积（ｍｌ）的５０％～９５％的乙醇，浸泡３０分钟，超声处理１５～６０分钟；用孔径０．２μｍ的微孔滤膜过滤提取液，滤液减压浓缩至原来体积的十分之一得供试品溶液。测定时，估计供试品效价，用０．９％氯化钠溶液对供试品溶液进行稀释得供试品稀释液。调节供试品稀释液浓度使其注射体积与标准品稀释液注射体积相近；ｃ．测定：取健康合格的动物，试验前２４小时移去饲料，但仍给予饮水，临试验前准确称重，每次试验所用动物的体重相差不得超过体重均值的２０％；将动物平均分为两组，每组至少６只，一组注入所述标准品稀释液，另一组注入所述供试品稀释液；将动物用固定器固定，于静脉中插入注射针头，用匀速注射仪以每分钟０．２～１．０ｍｌ的速度匀速连续注入药液，至动物中毒死亡立即停止注入；以动物瞳孔迅速放大、呼吸停止为注入终点；分别记录所注入的以ｍｌ计的标准品稀释液和供试品稀释液的总量；ｄ．按中国药典２０１０版二部附录ＸＩＶ生物检定统计法中的直接测定法计算毒性效价及实验误差，可信限率ＦＬ％不得超过１５％。...

【技术特征摘要】
1.一种用于乌头类中药毒性效价检测的生物检定方法，其特征在于所述生物检定方法包括下述步骤a.标准品溶液和标准品稀释液的配制用无水乙醇将所述标准品配制成lmg/ml的标准品溶液，在4°C下贮存；测定时，用 0. 9%的氯化钠溶液稀释得所述标准品稀释液；b.供试品溶液和供试品稀释液的配制称取过10 100目筛的供试品粉末，置于锥形瓶中，加入其重量(g) 5 15倍体积(ml) 的50% 95%的乙醇，浸泡30分钟，超声处理15 60分钟；用孔径0. 2 μ m的微孔滤膜过滤提取液，滤液减压浓缩至原来体积的十分之一得供试品溶液。测定时，估计供试品效价， 用0.9%氯化钠溶液对供试品溶液进行稀释得供试品稀释液。调节供试品稀释液浓度使其注射体积与标准品稀释液注射体积相近；c.测定取健康合格的动物，试验前M小时移去饲料，但仍给予饮水，临试验前准确称重，每次试验所用动物的体重相差不得超过体重均值的20% ；将动物平均分为两组...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖小河，王伽伯，秦谊，山丽梅，金城，
申请(专利权)人：中国人民解放军第三〇二医院，
类型：发明
国别省市：11