基于三唑的杀真菌混合物制造技术

本发明专利技术涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：（１）式（Ⅰ）的２－［２－（１－氯环丙基）－３－（２－氯苯基）－２－羟基丙基］－２，４－二氢－［１，２，４］－三唑－３－硫酮（Ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）或其盐或加合物和至少一种选自（２）氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、喹唑菌酮、戊菌唑、噁醚唑、己唑醇、环唑醇、氟硅唑、氟醚唑、腈苯唑、腈菌唑、硅氟唑、环戊唑醇和戊叉唑菌中的其它三唑或其盐或加合物。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分(1)式I的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物 和至少一种选自如下的其它三唑或其盐或加合物(2)式II的氧唑菌 和(3)式III的环戊唑菌 和(4)式IV的丙环唑 和(5)式V的喹唑菌酮 和(6)式VI的戊菌唑 和(7)式VII的噁醚唑 和(8)式VIII的己唑醇 和(9)式IX的环唑醇 和(10)式X的氟硅唑 和(11)式XI的氟醚唑 和(12)式XII的腈苯唑 和(13)式XIII的腈菌唑 和(14)式XIV的硅氟唑(Simeconazole) 和(15)式XV的环戊唑醇 和(16)式XVI的戊叉唑菌 此外，本专利技术涉及一种使用化合物I和化合物II-XVI中的至少一种的混合物防治有害真菌的方法，化合物I和化合物II-XVI中的至少一种在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。式I的Prothioconazole，即2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮已经由WO 96/16048已知。WO 98/47367公开了Prothioconazole与大量其它杀真菌化合物的许多活性化合物组合。式II的氧唑菌及其作为作物保护剂的用途描述于EP-B 0 196 038中。式III的环戊唑菌也是已知的且描述于EP-B 0 267 778中。式IV的丙环唑也是已知的且描述于DE-A 2551560中。式V的喹唑菌酮描述于the Pesticide Manual(农药手册)，第12版(2000)，第449页中。式VI的戊菌唑描述于the Pesticide Manual，第12版(2000)，第712页中。式VII的噁醚唑由EP-A-0 112 284已知。式VIII的己唑醇描述于DE-A-30 42 303中。式IX的环唑醇描述于DE-A-34 06 993中。式X的氟硅唑由EP-A-0 068 813已知。式XI的氟醚唑由EP-A-0 234 242已知。式XII的腈苯唑描述于DE-A-37 21 786中。式XIII的腈菌唑描述于EP-A-0 145 294中。式XIV的硅氟唑描述于The BCPC Conference-Pests and Diseases2000，第557-562页中。式XV的环戊唑醇描述于EP-A-0 267 778中。式XVI的戊叉唑菌描述于EP-A-0 378 953中。本专利技术的目的是提供对有害真菌具有改进的活性且活性化合物的总施用量降低的混合物(协同增效混合物)，以降低施用率并改进已知化合物I-XVI的活性谱。我们发现该目的由开头所限定的Prothioconazole与至少一种其它三唑的混合物实现。此外，我们发现同时施用，即一起施用或单独施用化合物I和化合物II-XVI中的至少一种，或依次施用化合物I和化合物II-XVI中的至少一种所提供的有害真菌防治作用比单独施用各化合物的可能作用要好。式I的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)由WO 96-16 048已知。该化合物可以下式的“硫酮”形式存在 或以下式的互变异构“硫醇”形式存在 为简单起见，在每种情况下仅给出“硫酮”形式。式II的氧唑菌由EP-B 0 196 038已知 式III的环戊唑菌由EP-B 0 267 778已知 式IV的丙环唑由DE-A 25 51 560已知 式V的喹唑菌酮描述于the Pesticide Manual，第12版(2000)，第449页中 式VI的戊菌唑描述于the Pesticide Manual，第12版(2000)，第712页中 式VII的噁醚唑由EP-A-0 112 284已知 式VIII的己唑醇描述于DE-A-30 42 303中 式IX的环唑醇描述于DE-A-34 06 993中 式X的氟硅唑由EP-A-0 068 813已知 式XI的氟醚唑由EP-A-0 234 242已知 式XII的腈苯唑描述于DE-A-37 21 786中 式XIII的腈菌唑描述于EP-A-0 145 294中 式XIV的硅氟唑由The BCPC Conference-Pests and Diseases(BCPC会议-害虫与疾病)，2000，第557-562页已知 式XV的环戊唑醇描述于EP-A-0 267 778中 式XVI的戊叉唑菌描述于EP-A-0 378 953中 由于它们的氮原子呈碱性，化合物I-XVI能与无机或有机酸或与金属离子形成盐或加合物。无机酸的实例是氢卤酸如氢氟酸、盐酸、氢溴酸和氢碘酸，碳酸，硫酸，磷酸以及硝酸。合适的有机酸例如是甲酸和链烷酸，如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸，以及还有羟基乙酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、草酸、烷基磺酸(具有带有1-20个碳原子的直链或支化烷基的磺酸)、芳基磺酸或芳基二磺酸(芳族基团如苯基和萘基，其带有一个或两个磺酸基)、烷基膦酸(具有带有1-20个碳原子的直链或支化烷基的膦酸)、芳基膦酸或芳基二膦酸(芳族基团如苯基和萘基，其带有一个或两个膦酸基团)，其中烷基或芳基可以带有其它取代基，例如对甲苯磺酸、水杨酸、对氨基水杨酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸等。合适的金属离子尤其是第二主族元素的离子，尤其是钙和镁的离子；第三和第四主族元素的离子，尤其是铝、锡和铅的离子；第一至第八过渡族元素的离子，尤其是铬、锰、铁、钴、镍、铜和锌的离子；以及其它离子。特别优选第四周期过渡族元素的离子。金属可以各种它们可能呈现的化合价存在。优选Prothioconazole与氧唑菌的混合物。此外，还优选Prothioconazole与环戊唑菌的混合物。还优选Prothioconazole与丙环唑的混合物。此外，还优选Prothioconazole与喹唑菌酮的混合物。此外，还优选Prothioconazole与戊菌唑的混合物。此外，还优选Prothioconazole与噁醚唑的混合物。此外，还优选Prothioconazole与己唑醇的混合物。此外，还优选Prothioconazole与环唑醇的混合物。此外，还优选Prothioconazole与氟硅唑的混合物。此外，还优选Prothioconazole与氟醚唑的混合物。此外，还优选Prothioconazole与腈苯唑的混合物。此外，还优选Prothioconazole与腈菌唑的混合物。此外，还优选Prothioconazole与硅氟唑的混合物。此外，还优选Prothioconazole与环戊唑醇的混合物。此外，还优选Prothioconazole与戊叉唑菌的混合物。还优选Prothioconazole与上述三唑中的两种的三元混合物。在制备混合物时，优选使用纯的活性化合物I-XVI，可以向其中加入其它对抗有害真菌或其它害虫如昆虫、蜘蛛或线虫的活性化合物，或具有除草作用或生长调节作用的活性化合物或肥料。化合物I与化合物II-XVI中的至少本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种杀真菌混合物，包含如下组分：　　　　（１）式Ⅰ的２－［２－（１－氯环丙基）－３－（２－氯苯基）－２－羟基丙基］－２，４－二氢－［１，２，４］－三唑－３－硫酮（Ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）或其盐或加合物：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　和选自如下的其它三唑或其盐或加合物：　　　　（２）式Ⅷ的己唑醇：　　　　＊＊＊　　（Ⅷ）　　　　和　　　　（３）式ⅩⅢ的腈菌唑：　　　　＊＊＊　　（ⅩⅢ），　　　　其中式Ⅰ的Ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ与式Ⅷ或ⅩⅢ的三唑的重量比为２０∶１至１∶２０。

【技术特征摘要】
DE 2002-3-7 102 09 937.51.一种杀真菌混合物，包含如下组分(1)式I的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物 和选自如下的其它三唑或其盐或加合物(2)式VIII的己唑醇 和(3)式XIII的腈菌唑 其中式I的Prothioconazole与式VIII或XIII的三唑的重量比为20∶1至1∶20。2.如权利要求1所要求的杀真菌混合物，包含式I的Proth...

【专利技术属性】
技术研发人员：E安莫曼，R施蒂尔勒，G洛伦兹，S斯特瑞斯曼，K谢尔伯格，VJ斯帕达福拉，T克里斯腾，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]