预防和治疗牙龈病用组合物制造技术

一种预防和治疗牙龈病用组合物是由春黄菊锌５－３０重量份、拉坦尼根５－３０重量份、没药２．５－１５重量份、碳酸氢钠３００－１５００重量份、鼠尾草油３－５０重量份、干草次酸１０－７０重量份、生育酚或其衍生物０－５０重量份、一氟磷酸钠０－５０重量份、药用肥皂及软化剂１０－５０重量份、甘油２０－１００重量份、由Ｎａ－ＣＭＣ，精氨酸，角叉菜胶，寒天及明胶中选择的增粘剂适量及适量水构成。该组合物对预防和治疗牙龈病具有卓越效能。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种预防和治疗牙龈疾病用的组合物。由牙齿上形成的细菌构成的牙垢起到引发牙龈炎牙蛀炎的作用。因此，在治疗这类疾病时调节牙垢是非常重要的。牙垢几乎是微生物和这些微生物排出的多糖物、及其他物质的复合物。如在显微镜下观察牙垢，则能见到细菌群落成群井然有序排列。在初期阶段，牙齿的表面所能发现的微生物形态主要是粘性放线菌属(Actinomyces viscosus)、以色列放线菌属(Actinomyces israelii)那样的革氏兰阳性(gram positive)和链球菌突变体(Sereptococus mutant)。然而，在后期很多革氏兰阴性(gran negative)微生物都与牙蛀疾病相关。其种类是放线杆菌属(Actinobacillus)，放线菌属(Actinomy Cetemcomitens)，龈类菌体(Bacteroidesgingivalis)，中间类菌体(Bacteroides intermedius)。在进行治疗牙龈炎及牙蛀炎时，最重要的是通过人们的口腔卫生按规则地除牙垢，用抗菌剂治疗由微生物引起的炎征。为了以各种抗菌剂治疗牙蛀炎进行了检索，但其中几乎没有能调节牙垢的药物。作为有可能的药物为植物的浸出物、金属盐、苯酚及二双胍等。然而，曾有报导，与其他药物相比，植物浸出物的生物制剂被认为是由于使用化学物质而发生的各种副作用即牙齿变色、刺激性，以及由于长期使用能最小引起问题的优良物质，并显著地改善了牙龈出血及浮肿等牙蛀疾病的症状．另外，雷库林等报导含有春黄菊、鼠尾草、拉坦尼根、没药的药物牙膏具有抑制细菌和改变牙龈吞下细菌的效果，经暗视场显微镜的连续研究用白垩质表面的解毒现象有光滑牙根的效果。特别是这些研究小组报导对使用含有春黄菊、拉坦尼根、没药的牙蛀病处方(例如牙龈酊剂)的初期牙蛀炎患者的临床观察和用暗视场显微镜观察牙苔的结构变化，结果表明试验中的牙苔指数、牙龈指数、牙龈出血指数有减少的趋势。因此，可以设想将该牙龈酊剂与其他抗菌物质合用时作为牙蛀病的治疗药能更加得到增进的药效。本专利技术者们在上述的牙龈酊剂组合物中添加多种成分进行抗菌性实验，其结果发现；若在上述的牙龈酊剂组合物中添加干草次酸，其疗效增加之大是惊人的，从而完成了本专利技术。本专利技术的目的是提供一种用于预防和治疗牙龈病的组合物。该组合物是在已知的牙龈酊组合物的春黄菊锌，拉坦尼根，没药，碳酸氢钠，鼠尾草油，药用肥皂及软化剂，甘油，从羧甲基纤维素钠、精氨酸、角叉菜胶、寒天及明胶中选择的增粘剂以及水中添加干草次酸，或必要时从生育酚(或生育酚硝酸酯)及一氟磷酸钠中选择一种以上添加而成的抗菌作用大增的用于预防和治疗牙床病的天然组成物。具体地说，本专利技术的组成物是由春黄菊锌5-30重量份，拉坦尼根锌5-30重量份，没药2．5-15重量份，碳酸氢钠300-1500重量份，鼠尾草油3-50重量份，干草次酸10-70重量份，生育酚0-50重量份，一氟磷酸钠0-50重量份，药用肥皂及软化剂10-50重量份，甘油20-100重量份，从Na-CMC、精氨酸、角叉菜胶、寒天及明胶中选择的增粘剂适量及适量水构成的。其次，通过实施例及实验例对本专利技术进行更详细地说明。实施例1已知牙龈酊剂1)处方及配比量(成分及每1g制品中含量)春黄菊锌 12．5mg；拉坦尼根 12．5mg；没药 6．2mg；碳酸氢钠679mg；鼠尾草油 10．5mg；药用肥皂及软化剂 19．8mg；甘油 62．6mg；Na-CMC 适量；蒸馏水 适量。实施例2本专利技术的组合物*批号BK200成分及每1g制品中含量春黄菊锌12．5mg；拉坦尼根12．5mg；没药 6．2mg；碳酸氢钠 679mg；鼠尾草油16．5mg；干草次酸 30mg；生育酚硝酸酯 25mg；药用肥皂及软化剂18．8mg；甘油62．6mg；Na-CMC 适量；蒸馏水 适量。实施例3本专利技术的组合物*批号BK 201成分及每1g制品中含量春黄菊锌 12．5mg；拉坦尼根 12．5mg；没药 6．2mg；碳酸氢钠679mg；鼠尾草油 16．5mg；碳酸干草次酸 30mg；药用肥皂及软化剂 19．8mg；甘油 62．5mg；Na-CMC 适量；蒸馏水 适量。实施例4本专利技术的组合物*批号BK202成分及每1g制品中含量春黄菊锌 10．0mg；拉坦尼根 10．0mg；没药 6．2mg；干草次酸 35．0mg；碳酸氢钠 670．0mg；鼠尾草油 20．0mg；生育酚硝酸酯 30mg；药用肥皂及软化剂 20．0mg；甘油 60．0mg；Na-CMC 适量；蒸馏水 适量。实施例5本专利技术的组合物*批号BK203成分及每1g制品中含量春黄菊锌 15．0mg；拉坦尼根 15．0mg；没药 6．2mg；碳酸氢钠 670．0mg；一氟磷酸钠 7．6mg；鼠尾草油 15．0mg；干草次酸 40．0mg；药用肥皂及软化剂 20．0mg；甘油 50．0mg；Na-CMC 适量；蒸馏水 适量。上述实施例1-5中的牙龈酊剂、BK200、BK201、BK202、BK203的制法按一般的膏剂制法，用真空软化器(VM-12)制备。实施例1)使用材料及方法作为在实验中使用的菌株为粘性放线菌(Actinomysus)ATCC15987，白色念珠菌(Candida albicans)ATCC 10231及链球菌突变体(Streptococcus mutans)ATCC 10449三种菌株。该菌株中的粘性放线菌ATCC15987与白色念珠菌ATCC10231在YM培养基(葡萄糖10g／L，酵母浸出物3g／L，麦芽浸出物3g／L，蛋白胨5g／L)，链球菌突变体ATCC10449在TH培养基(托德体肉计30g／L，蔗糖50g／L)中培养。将经YM培养基接种的粘性放线菌ATCC15987和白色念珠菌ATCC10231菌珠，经TH在接种的链球菌突变体ATCC10449菌珠分别移到加入琼脂17g／L的三个盘中，进行菌珠培育。其培养温度分别设定粘性放线菌ATCC15987为26℃，白色念珠菌ATCC10231和链球菌突变体ATCC10449为37℃。培养时间，三种菌株都在培养器进行18小时的培养。2)抗菌效果的检测方法(MIC检测方法)各实验物牙龈酊剂、BK200及BK201的初始浓度使用三种实验物完全相同的100μg／L浓度。所有物质连续以每次2倍进行16次稀释，直到使最终浓度成为0．002μg／ml(按四舍五入)。在这里按组胞浓度为107／ml那样稀释菌株，在各各被稀释的试管中按每个50μl接种菌株，进行18小时的间歇振荡培养。在阻碍细胞生成的最低温度决定菌株成长最小抑制浓度(MICMinimum Inhibitory Concentration)。这里，粘性放线菌ATCC15987和白色念珠ATCC10231 YM培养基中，链球菌突变体ATCC10449在TH培养基中分别进行实验。3)实验结果对粘性放线菌的抗菌活性最小浓度的实验结果列于表1。BK200和BK201C 12．5μg／ml的浓度抑制该菌株的成长，表现出出色的抗菌效果，与此相反，牙龈酊剂的抗菌效果差。表1对粘性放本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种预防和治疗牙龈病用组合物，其特征在于含有春黄菊锌５－３０重量份，拉坦尼根５－３０重量份，没药２．５－１５重量份，碳酸氢钠３００－１５００重量份，鼠尾草油３－５０重量份，干草次酸１０－７０重量份，生育酚０－５０重量份，药用肥皂及软化剂１０－５０重量份，甘油２０－１００重量份，由Ｎａ－ＣＭＣ、精氨酸、角叉菜胶、塞天及明胶中选择的增粘剂适量及适量水；用通常的膏剂制法所制得。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：李圣求，李银美，
申请(专利权)人：布拉克药品韩国有限公司，
类型：发明
国别省市：KR[韩国]