聚苯硫醚树脂成形品制造技术

一种聚苯硫醚树脂成形品，由聚苯硫醚树脂组合物构成，所述聚苯硫醚树脂组合物中， 相对于100质量份聚苯硫醚，添加有10～200质量份具有扁平形状截面的玻璃纤维，所述 成形品的薄壁部的厚度为0.3～1.4mm。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及聚苯硫醚树脂成形品。
技术介绍
以往，CO、DVD等光拾取器(pick-up)、高速彩色复印机、高速彩色激光束打印机(LBP)等光学系统外壳(base)等光学元件是由氧化铝、锌等金属双铸塑制造的。但是，由于近年来对产品降低成本、轻量化等需求变高，开始研究它们的树脂化并逐渐予以取代。例如，出于光拾取器的轻量化、节省空间等目的，正在推进将外壳的一部分树脂化、伴随着笔记本型电脑的普及的纤长型光拾取器的树脂化。以光拾取器为中心的产品中，具有厚度小于1.4mm的薄壁部的成形品越来越常见。虽然在以往的半高拾取器外壳中没有这样的薄壁部，但是纤长型拾取器外壳中可见到投影面积的5~50%左右为薄壁部的产品。将上述纤长型拾取器外壳树脂化时，存在薄壁部的弹性模量下降这样的问题点。又，用于光学元件的树脂材料，对应于光学元件的功能，要求(注射)成形时的尺寸精度、尺寸稳定性、成形性(流动性)、机械强度、刚性、耐环境性(热、湿度、药品等)、阻燃性等特性。 -伴随着CD、 DVD等高记录密度化或高度处理化、或复印机、LBP等高速彩色化等，树脂化的光学元件的特性中，对于尺寸稳定性特别是减小光学系统对于环境(温度、湿度等)变化的光轴偏差，要求越来越严格。一般，为了提高光轴特性，通过添加填料或聚苯醚(PPE:高Tg非结晶性树脂)而提高材料的尺寸稳定性的方法是有效地(专利文献l)。但是，这不是最适合对薄壁部多的纤长型光拾取器的方法。另一方面，已知，通过填充具有扁平截面形状的玻璃纤维，可以提供尺寸稳定性优异的热塑性树脂组合物。专利文献1:日本专利特开2001-294751号公报专利文献2:日本专利特开昭62-268612号公报专利文献3:日本专利特开2003-268252号公报本专利技术的目的在于提供一种薄壁部显示高弹性模量和尺寸稳定性的聚苯硫醚树脂成形口叩o
技术实现思路
专利技术人为达到上述目的进行潜心研究，结果发现，通过对聚苯硫醚添加一定量的具有特定形状的玻璃纤维，可以得到薄壁部显示高弹性模量的聚苯硫醚树脂成形品。进而，专利技术人发现，通过在上述聚苯硫醚中再添加一定量的填充剂，能够得到将光轴偏差减至极小、赋予机械强度也优异的光学元件的树脂成形品，并完成了本专利技术。根据本专利技术，提供以下聚苯硫醚树脂成形品。1. 一种聚苯硫醚树脂成形品，由聚苯硫醚树脂组合物构成，所述聚苯硫醚树脂组合物中，相对于100质量份聚苯硫醚，添加有10 200质量份具有扁平形状截面的玻璃纤维，所述成形品的薄壁部的厚度为0.3 1.4mm。2. 根据l记载的聚苯硫醚树脂成形品，所述玻璃纤维的扁平率为0.1 0.5。3. 根据1或2记载的聚苯硫醚树脂成形品，相对于100质量份聚苯硫醚，还添加有无机填充材料0~200质量份。4. 一种光学元件，由1~3中任一项所记载的聚苯硫醚树脂成形品构成。5. —种光拾取器外壳，由1~3中任一项所记载的聚苯硫醚树脂成形品构成。根据本专利技术，可以提供薄壁部显示高弹性模量和尺寸稳定性的聚苯硫醚树脂成形品。附图说明图l:表示本专利技术所使用的玻璃纤维的扁平率的图。图2:表示由实施例2的树脂组合物获得的成形品和由比较例2的树脂组合物获得的成形品的成形品厚度(mm)和弯曲弹性模量(GPa)之间关系的图。图3:表示由实施例4的树脂组合物获得的成形品和由比较例4的树脂组合物获得的成形品的成形品厚度(mm)和弯曲弹性模量(GPa)之间关系的图。具体实施例方式本专利技术的聚苯硫醚树脂成形品，由聚苯硫醚树脂组合物构成，所述聚苯硫醚树脂组合物中，相对于IOO质量份聚苯硫醚，添加有10 200质量份具有扁平形状截面的玻璃纤维。本专利技术使用的聚苯硫醚是一种聚合物，其重复单元如下式所示-(Ph-S)-(式中，Ph表示亚苯基，S表示硫。)将重复单元(Ph-S)定义为lmo(基本mol)的话，本专利技术所使用的聚苯硫醚是通常含有50mol。/。以上、较好的是70moiy。以上、更好的是90moP/。以上所述重复单元的聚合物。亚苯基可以例举，p-亚苯基、m-亚苯基、o-亚苯基、烷基取代亚苯基(较好的是碳原子数为1~6的烷基)、苯基取代亚苯基、卤素取代亚苯基、氨基取代亚苯基、酰胺取代亚苯基、p,p，-二亚苯基砜、p,p'-二亚苯基、p,p'-二亚苯基醚、p，p'-二亚苯基羰基以及萘等。这些亚苯基构成的聚苯硫醚可以例举由同样的重复单元构成的均聚物、由两种以上不同的亚苯基构成的共聚物及其混合物。这些聚苯硫醚中，以p-亚苯基硫醚为重复单元的主要构成要素的聚苯硫醚，由于其加工性优异、且工业上比较容易获得，因此较为理想。此外，可以使用聚亚苯基酮硫醚、聚亚苯基酮酮硫醚等。共聚物的具体例子有具有p-亚苯基硫醚重复单元和m-亚苯基硫醚重复单元的无规或嵌段共聚物、具有亚苯基硫醚重复单元和亚苯基酮硫醚重复单元的无规或嵌段共聚物、具有亚苯基硫醚重复单元和亚苯基酮酮硫醚重复单元的无规或嵌段共聚物、具有亚苯基硫醚重复单元和亚苯基砜硫醚重复单元的无规或嵌段共聚物等。理想的是这些聚苯硫醚为结晶性聚合物。聚苯硫醚可以通过在极性溶剂中使碱金属硫化物和双卤素取代芳香族化合物发生聚合反应的公知方法得到。碱金属硫化物可以举出硫化锂、硫化钠、硫化钾、硫化铷、硫化铯等。也可以通过在反应体系中使氢硫化钠和氢氧化钠反应而生成的硫化钠。双卤素取代芳香族化合物可以例举，p-二氯代苯、m-二氯苯、2, 5-二氯甲苯、p-二溴代苯、2， 6-二氯代萘、l-甲氧基-2， 5-二氯代苯、4， 4，-二氯代联苯、3， 5-二氯苯甲酸、p,p，-二氯二苯醚、4，4'-二氯苯砜、4， 4，-二氯二苯亚砜以及4， 4'-二氯二苯酮等。它们可以分别单独使用或2种以上组合使用。为了在聚苯硫醚中引入一些分支结构或交联结构，可以并用每分子中具有3~6个卤素取代基的聚卤素取代芳香族化合物。聚卤素取代芳香族化合物的例子有，1， 2， 3-三氯4戈苯、1， 2， 3-三溴代苯、1, 2， 4-三氯代苯、1， 2， 4-三溴代苯、1， 3， 5-三氯代苯、1， 3，5-三溴代苯、1， 3-二氯-5-溴代苯等三卣代芳香族化合物以及它们的烷基取代物。它们可以分别单独使用或2种以上组合使用。其中，从经济性、反应性、物理性质等观点，较好的是l， 2， 4-三氯代苯、1， 3, 5-三氯代苯和l， 2， 3-三氯代苯。作为极性溶剂，N-甲基-2-吡咯垸酮等N-烷基吡咯烷酮、1， 3-二烷基-2-咪唑垸基酮、四烷基尿素、己基烷基磷酸三酰胺等所代表的芳香族有机酰胺溶剂由于反应系统的稳定性高、易于得到高分子量的聚合物，因此较为理想。本专利技术在本质上，除直链状的聚苯硫醚外，也可以使用在聚合后实施各种^:净操作、热处理的聚苯硫醚。本专利技术使用的玻璃纤维具有扁平形状的截面，理想的是扁平率为0.1~0.5，更好的是0.2~0.3。扁平率在0.2以上，弯曲强度可以维持在特别高的水平，在0.3以下，在薄壁部弯曲弹性模量可以维持在特别高的水平。如图1所示，截面的短径为D1、截面的长径为D2时，扁平率是指D1/D2。扁平率不足0.1时，成形品的弯曲强度有下降的担忧并不理想。另一方面，扁平率超过0.5时，成形品的薄壁部不显示高弹性模量，在光学元件中光轴特性、机械强度与使用通常的玻璃纤维是一样的，有不能本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚苯硫醚树脂成形品，由聚苯硫醚树脂组合物构成，所述聚苯硫醚树脂组合物中，相对于１００质量份聚苯硫醚，添加有１０～２００质量份具有扁平形状截面的玻璃纤维，所述成形品的薄壁部的厚度为０．３～１．４ｍｍ。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：木乃内智，伊贺徹，后藤浩文，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：JP