杀真菌的活性组分的结合物制造技术

本发明专利技术涉及用于提高杀真菌剂的杀微生物作用的除草剂用安全剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及安全剂用于提高杀真菌剂活性的用途，涉及杀真菌剂和安全剂的结合物(combination)并且涉及所述结合物用于防治有害微生物的用途。许多三唑衍生物、甲氧基丙烯酸酯(strobilurin)类、苯胺衍生物、二甲酰亚胺类、甲酰胺类和其它化合物已用于防治有害微生物(见，例如，《农药手册》(The Pesticide Manual)，第13版，Farnham，2003)。然而，由于对现今的杀真菌剂在环境和经济方面的要求——例如针对活性谱、毒性、选择性、施用率、残留物形成和有利的可制备性方面——不断提高，以及可能存在的其他问题，例如抗性问题，因此，一直需要开发出至少在一些方面比已知杀真菌剂具有优势的新杀真菌剂。令人惊讶的是，现已发现安全剂——即改善作物植物与除草剂相容性的化合物——适于提高杀真菌剂抵抗有害微生物的活性，特别是抵抗植物致病真菌的活性。由于通常安全剂自身对有害微生物没有药效，所以上述情况更令人惊奇。因此，本专利技术提供了改善作物植物与除草剂相容性的化合物(安全剂)用于提高杀真菌剂的杀微生物活性、特别是杀真菌活性的用途。安全剂通常为选自以下组(第1组)化合物的改善作物植物相容性的化合物4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67、MON-4660)、1-二氯乙酰基六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon、BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草嗪(benoxacor))、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-甲基-己酯(解草酯(cloquintocet-mexyl)——参见EP-A 0 086 750、EP-A 0 094 349、EP-A 0191 736、EP-A 0 492 366中也相关的化合物)、3-(2-氯苄基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲(苄草隆(cumyluron))、α-(氰基甲氧亚氨基)苯基乙腈(解草胺腈(cyometrinil))、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(杀草隆(daimuron，dymron))、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏(dicamba))、哌啶-1-硫代羧酸S-1-甲基-1-苯基乙酯(哌草丹(dimepiperate))、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺(dichlormid))、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶(fenclorim))、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(乙基解草唑(fenchlorazole-ethyl)——参见EP-A 0 174 562和EP-A 0346 620中也相关的化合物)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸苯甲酯(解草胺(flurazole))、4-氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧基)-α-三氟苯乙酮肟(氟草肟(fluxofenim))、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草恶唑(furilazole)、MON-13900)、4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑羧酸乙酯(双苯恶唑酸(isoxadifen-ethyl)——参见WO 95/07897中也相关的化合物)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、(4-氯-邻甲苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯-邻甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸(mecoprop))、1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)——参见WO 91/07874中也相关的化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环(MG-191)、2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧亚氨基)苯乙腈(解草腈(oxabetrinil))、2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-邻甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯(参见EP-A 0269 806和EP-A 0 333 131中也相关的化合物)、5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(参见WO91/08202中也相关的化合物)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1，3-二甲基-丁-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸2-氧代丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(参见EP-A 0 582 198中也相关的化合物)、4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸(AC-304415，参见EP-A 0 613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、1-溴-4-氯甲基磺酰基苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲(也称为N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或具有通式(I-a)、(I-b)、(I-c)的下列化合物之一 其中r代表数字0、1、2、3、4或5，A1代表以下所示二价杂环基团之一， s代表0、1、2、3、4或5，A2代表任选被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基-羰基和/或C1-C4-烯氧基-羰基取代的C1-C2-烷二基，R1代表羟基、巯基、氨基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基或二-(C1-C4-烷基)氨基，R2代表羟基、巯基、氨基、C1-C7-烷氧基、C1-C6-烯氧基、C1-C6-烯氧基-C1-C6-烷氧基、C1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2004.10.8 DE 102004049041.41.安全剂用于提高杀真菌剂的杀微生物活性的用途。2.权利要求1的用途，其中所述安全剂选自以下第1组的化合物4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙酰基六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon、BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草嗪)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-甲基-己酯(解草酯)、3-(2-氯苄基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲(苄草隆)、α-(氰基甲氧亚氨基)苯基乙腈(解草胺腈)、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(杀草隆)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)、哌啶-1-硫代羧酸S-1-甲基-1-苯基乙酯(哌草丹)、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺)、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(乙基解草唑)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸苯甲酯(解草胺)、4-氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧基)-α-三氟苯乙酮肟(氟草肟)、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草恶唑、MON-13900)、4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑羧酸乙酯(双苯恶唑酸)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、(4-氯-邻甲苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯-邻甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸)、1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环(MG-191)、2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧亚氨基)苯乙腈(解草腈)、2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-邻甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1，3-二甲基-丁-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸2-氧代丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸(AC-304415)、4-氯苯氧基乙酸、3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、1-溴-4-氯甲基磺酰基苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲(也称为N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或具有通式(I-a)、(I-b)、(I-c)的下列化合物之一 其中r代表数字0、1、2、3、4或5，A1代表以下所示二价杂环基团之一， s代表0、1、2、3、4或5，A2代表任选被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基-羰基和/或C1-C4-烯氧基-羰基取代的C1-C2-烷二基，R1代表羟基、巯基、氨基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基或二-(C1-C4-烷基)氨基，R2代表羟基、巯基、氨基、C1-C7-烷氧基、C1-C6-烯氧基、C1-C6-烯氧基-C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基或二-(C1-C4-烷基)氨基，R3代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基，R4代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、二氧戊烷基-C1-C4-烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选被氟、氯和/或溴或C1-C4-烷基取代的苯基，R5代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、二氧戊烷基-C1-C4-烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选被氟、氯和/或溴或C1-C4-烷基取代的苯基，R4和R5还共同代表各自任选C1-C4-烷基、苯基、呋喃基、稠合苯环或者被下述两个取代基取代的C3-C6-烷二基或C2-C5-氧杂烷二基，所述两个取代基和与它们所连接的碳原子一起形成五元或六元碳环，R6代表氢、氰基、卤素，或代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基或苯基，R7代表氢，任选被羟基、氰基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基或三-(C1-C4-烷基)甲硅烷基，R8代表氢、氰基、卤素，或代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基或苯基，X1代表硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，X2代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，X3代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，和/或具有通式(I-d)、(I-e)的下列化合物之一 其中t代表0、1、2、3、4或5，v代表0、1、2、3或4，R9代表氢或C1-C4-烷基，R10代表氢或C1-C4-烷基，R11代表氢，各自任选被氰基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基或二-(C1-C4-烷基)氨基，或各自任选被氰基、卤素或C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基氧基、C3-C6-环烷基硫基或C3-C6-环烷基氨基，R12代表氢，任选被氰基、羟基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基，各自任选被氰基或卤素取代的C3-C6-烯基或C3-C6-炔基，或任选被氰基、卤素或C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基，R13代表氢，任选被氰基、羟基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基，各自任选被氰基或卤素取代的C3-C6-烯基或C3-C6-炔基，任选被氰基、卤素或C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基，或任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基取代的苯基，或与R19D共同代表各自任选被C1-C4-烷基取代的C2-C6-烷二基或C2-C5-氧杂烷二基，X4代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，以及X5代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基。3.权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：R·菲舍尔，P·达门，U·威辰道福诺伊曼，
申请(专利权)人：拜尔农作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：