一种从扇贝内脏团中提取治疗白血病药物的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种从贝类海生动物中提取治疗白血病药物的工艺方法，特别是一种从扇贝内脏团中提取治疗白血病药物的制备方法。它的解决方案是将净化处理的活扇贝，劈其外壳取出整个扇贝内脏团组织，弃其水份放入绞切机器中绞碎后，再放入匀浆器中研磨成扇贝内脏团匀浆；将所述扇贝内脏团匀浆置于容器中，分别加入适量的乙醇、浓度为２０％的苯甲酸纳以及浓度为１０％的硫酸铝钾，经混合、搅拌后再加入适量盐酸，然后将其冷冻后再行解冻过滤分离，从中提取出治疗白血病药物的有效成分蛤肽素。它具有治疗作用明显、标本兼治、无毒副作用、疗效好、治愈率高以及材料来源广泛、生产成本低等特点，可广泛用于各类白血病患者的临床治疗。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种从贝类海生动物中提取治疗白血病药物的工艺方法，特别是。
技术介绍
在现行的技术方案中，通常采用换血或更换骨髓的方法来治疗白血病，所述换血法因其存在着治疗成本高、所换血型必须与患者血型一致、更换血液次数频繁以及只能治标不治本而短期延缓患者生命等不尽人意之处；而更换骨髓，又存在着骨髓来源奇缺、价格昂贵以及成功率较低等弊端，进而使上述应用受到局限。专利申请人陕西省中医药研究院在其申请号为95113751.4，名称为“土贝母苷甲制备治疗白血病的药物用途”的技术方案中公开了用从土贝母中提取其有效成份土贝母苷甲，再将其与有机或无机的固体或液体赋形剂混合，制备成可用于动物和临床试验的固体或液体药物。专利申请人仇殿明先生在其公开号为1260983，名称为“一套治疗白血病药物的制备方法”的技术方案中公开了用综合治疗的主剂和对症下药的副剂三组，其处方中采用人参、黄芪、白术等58味中药组合而成，主、副剂结合治疗。上述两项专利申请文件中均未提及从扇贝内脏团中提取治疗白血病药物的方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述现有技术的缺点，而提供一种通过将海生动物扇贝剥壳后的内脏团放入绞切机器中绞碎，后置于匀浆器中研磨成组织匀浆，再从中分离出其有效成份蛤肽素的一种从扇贝中提取治疗白血病药物的制备方法。实现本专利技术目的的解决方案是将购进的活扇贝放入净水暂养池中，使其体内有害物质排出体外，再捞至流水池中，清除其外壳污泥，劈开外壳取出整个扇贝内脏团组织，弃其水份放入绞切机器中绞碎后，再放入匀浆器中研磨成扇贝内脏团匀浆；将所述扇贝内脏团匀浆置于容器中，分别加入适量的乙醇、浓度为20％的笨甲酸纳以及浓度为10％的硫酸铝钾，经混合、搅拌后再加入适量盐酸使其PH值为4.0，然后将其冷冻后再行解冻过滤分离，从中提取出治疗白血病药物的有效成份蛤肽素。其主要配制方法和提取工艺如下其各配料的重量比例是扇贝内脏团匀浆∶乙醇∶浓度20％的苯甲酸钠∶浓度为10％的硫酸铝钾＝40-50∶30-40∶0.5-1.0∶1.0-1.5，在常温下，经混合、搅拌并加入适量盐酸，使其PH值为4.0后密闭于容器中置凉暗处备用。其提取工艺是将所述PH值为4.0的备用品在-25℃的温度下冷冻，再在常温下进行解冻后，放入离心机中工作15分钟，经旋转分离后除去上部无效成份，保留其下部的固态有效成份蛤肽素，加入适量医用酒精再进行搅拌，经对其清洗消毒后再行过滤除去酒精残液，即可获得固态蛤肽素；将所述固态蛤肽素放入玻璃干燥器中，用真空泵将其抽至真空干燥后即为成品蛤肽素干粉；然后，在无菌操作室中将其干粉按剂量装入密封袋内或胶囊壳中即为固体形式的粉剂或胶囊药物产品；亦可将其与液体赋形剂混合制成液体形式如针剂、悬浮剂或乳剂等。本专利技术的优点在于所述蛤肽素是一种天然组合形成的复合物，具有较强的生物活性和较高的药理功效，它能直接抑制骨髓癌细胞的生成与生长，保持造血系统不受破坏。经药理、药效、毒性、动物试验、临床试验及应用证明它的抗辐射生长抑制因子，不仅能够抑制白血病细胞的有丝分裂并高效治愈白血病，而且可以修复化疗对骨髓的抑制破坏，使造血机能恢复正常。其治疗作用明显、标本兼治、无毒副作用、疗效好、治愈率高，总有效率为100％。另外，由于采用贝类海产品作为制药原料，其材料来源广泛、成本低。本专利技术可广泛用于各类白血病患者的临床治疗。具体实施方法下面结合实施例对本专利技术作进一步说明。实施例1取制备好的扇贝内脏团匀浆、乙醇、浓度为20％的苯甲酸钠以及浓度为10％的硫酸铝钾为配料，按其重量比例为40∶30∶0.5∶1.0，在常温下，经混合、搅拌并加入适量盐酸，使其PH值为4.0后密闭于容器中置凉暗处备用。将所述PH值为4.0的备用品在-25℃的温度下冷冻，再在常温下进行解冻后，放入离心机中工作15分钟，经旋转分离后除去上部无效成份，保留其下部的固态有效成份蛤肽素，加入适量医用酒精再进行搅拌，经对其清洗消毒后再行过滤除去酒精残液，即可获得固态蛤肽素；将所述固态蛤肽素放入玻璃干燥器中，用真空泵将其抽至真空干燥后即为成品蛤肽素干粉，然后在无菌操作室中将其干粉按剂量装入密封袋内或胶囊壳中即为固体形式的粉剂或胶囊药物产品；亦可将其与液体赋形剂混合制成液体形式如针剂、悬浮剂或乳剂等。实施例2取制备好的扇贝内脏团匀浆、乙醇、浓度为20％的苯甲酸钠以及浓度为10％的硫酸铝钾为配料，按其重量比例为50∶40∶1.0∶1.5，如实施例1的制作方法而获得。权利要求1.，其特征在于用下述方法实现将购进的活扇贝放入净水暂养池中，使其体内有害物质排出体外，再捞至流水池中，清除其外壳污泥，劈开外壳取出整个扇贝内脏团组织，弃其水份放入绞切机器中绞碎后，再放入匀浆器中研磨成扇贝内脏团匀浆，将所述扇贝内脏团匀浆置于容器中，分别加入适量的乙醇、浓度为20％的笨甲酸纳以及浓度为10％的硫酸铝钾，经混合、搅拌并加入适量盐酸，其配制方法按各配料的重量比例是扇贝内脏团匀浆∶乙醇∶浓度20％的苯甲酸钠∶浓度为10％的硫酸铝钾＝40-50∶30-40∶0.5-1.0∶1.0-1.5，在常温下，经混合、搅拌并加入适量盐酸，使其PH值为4.0后密闭于容器中置凉暗处备用；其提取工艺是将所述PH值为4.0的备用品在-25℃的温度下冷冻，再在常温下进行解冻后，放入离心机中工作15分钟，经旋转分离后除去上部无效成份，保留其下部的固态有效成份蛤肽素，加入适量医用酒精再进行搅拌，经对其清洗消毒后再行过滤除去酒精残液，即可获得固态蛤肽素；将所述固态蛤肽素放入玻璃干燥器中，用真空泵将其抽至真空干燥后即为成品蛤肽素干粉；然后，在无菌操作室中将其干粉按剂量装入密封袋内或胶囊壳中即为固体形式的粉剂或胶囊药物产品；亦可将其与液体赋形剂混合制成液体形式如针剂、悬浮剂或乳剂等。全文摘要本专利技术公开了一种从贝类海生动物中提取治疗白血病药物的工艺方法,特别是。它的解决方案是将净化处理的活扇贝,劈其外壳取出整个扇贝内脏团组织,弃其水份放入绞切机器中绞碎后,再放入匀浆器中研磨成扇贝内脏团匀浆;将所述扇贝内脏团匀浆置于容器中,分别加入适量的乙醇、浓度为20%的苯甲酸纳以及浓度为10%的硫酸铝钾,经混合、搅拌后再加入适量盐酸,然后将其冷冻后再行解冻过滤分离,从中提取出治疗白血病药物的有效成分蛤肽素。它具有治疗作用明显、标本兼治、无毒副作用、疗效好、治愈率高以及材料来源广泛、生产成本低等特点,可广泛用于各类白血病患者的临床治疗。文档编号A61P35/00GK1387862SQ0211450公开日2003年1月1日 申请日期2002年4月9日 优先权日2002年4月9日专利技术者董雪华, 刘崇义, 高志明 申请人:董雪华本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种从扇贝内脏团中提取治疗白血病药物的制备方法，其特征在于用下述方法实现：将购进的活扇贝放入净水暂养池中，使其体内有害物质排出体外，再捞至流水池中，清除其外壳污泥，劈开外壳取出整个扇贝内脏团组织，弃其水份放入绞切机器中绞碎后，再放入匀浆器中研磨成扇贝内脏团匀浆，将所述扇贝内脏团匀浆置于容器中，分别加入适量的乙醇、浓度为２０％的笨甲酸纳以及浓度为１０％的硫酸铝钾，经混合、搅拌并加入适量盐酸，其配制方法按各配料的重量比例是扇贝内脏团匀浆∶乙醇∶浓度２０％的苯甲酸钠∶浓度为１０％的硫酸铝钾＝４０－５０∶３０－４０∶０．５－１．０∶１．０－１．５，在常温下，经混合、搅拌并加入适量盐酸，使其ＰＨ值为４．０后密闭于容器中置凉暗处备用；其提取工艺是将所述ＰＨ值为４．０的备用品在－２５℃的温度下冷冻，再在常温下进行解冻后，放入离心机中工作１５分钟，经旋转分离后除去上部无效成份，保留其下部的固态有效成份蛤肽素，加入适量医用酒精再进行搅拌，经对其清洗消毒后再行过滤除去酒精残液，即可获得固态蛤肽素；将所述固态蛤肽素放入玻璃干燥器中，用真空泵将其抽至真空干燥后即为成品蛤肽素干粉；然后，在无菌操作室中将其干粉按剂量装入密封袋内或胶囊壳中即为固体形式的粉剂或胶囊药物产品；亦可将其与液体赋形剂混合制成液体形式如针剂、悬浮剂或乳剂等。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：董雪华，刘崇义，高志明，
申请(专利权)人：董雪华，
类型：发明
国别省市：87[中国|西安]