胶陀螺或其菌丝体提取物及其药物的制备和应用制造技术

本发明专利技术涉及胶陀螺或其菌丝体提取物及其药物的制备和应用。胶陀螺或其菌丝体粉碎，加乙醇提取，提取液滤过，滤液回收乙醇后，浓缩，即得提取物。将提取物与淀粉或其它辅料混合，干燥，粉碎后制成：硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂等。首次提出了胶陀螺或其菌丝体提取物及含该提取物的药物的制备方法。胶陀螺或其菌丝体提取物及其制备的药物可用于治疗牛皮癣、白癜风、皮炎等皮肤病。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及胶陀螺或其菌丝体提取物及其药物的制备和应用。胶陀螺及其菌丝体在民间应用的基础上，经试验研究，发现了其具有较强的生理活性，如活血化瘀、抗炎、治疗银屑病等作用，但国内外均未报道其提取和制备成药物的方法。本专利技术的特点是采用动物试验及临床观察，确定了胶陀螺或其菌丝体的提取及制备成药物的最佳方案，通过本方案，可较多的提取出有效成分，达到较好的治疗效果。本专利技术是这样达到的1.胶陀螺或其菌丝体提取物的制备方法为取胶陀螺或其菌丝体粉碎1～10目，加入40～95％乙醇回流提取三次，每次乙醇用量为3～6倍(药材g∶乙醇体积ml)，时间为1～2小时。提取液滤过，滤液回收乙醇后，浓缩至相对密度为1.01～1.40(50～60℃)，即得提取物。提取物中麦角甾醇的含量为0.2～0.8％。2.以胶陀螺或其菌丝体的提取物为活性成分的药物，其制备方法为将胶陀螺或其菌丝体的提取物与淀粉按比例(g∶g)1∶1～6混合(麦角甾醇的含量为0.01～0.8％)，干燥(50～80℃)，粉碎后制成硬胶囊剂、片剂(混合物中加1％～5％硬脂酸镁，混匀后压片)、颗粒剂(混合物中加60～80％乙醇适量，制成8～本文档来自技高网...

【技术保护点】
胶陀螺或其菌丝体的提取物，它可以由下列方法制得：Ａ．将胶陀螺或其菌丝体粉碎１～１０目Ｂ．采用４０～９５％乙醇回流提取三次，每次乙醇用量为３～６倍（药材ｇ：乙醇体积ｍｌ），时间为１～２小时Ｃ．提取物减压回收乙醇后，浓缩至相对密度为 １．０１～１．４０（５０～６０℃），即得提取物。提取物中麦角甾醇的含量为０．２～０．８％。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：郗书元，陈景修，丁晓昆，
申请(专利权)人：中国高科集团股份有限公司北京分公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]