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苦参碱肠溶片及其制备方法技术

技术编号:620317 阅读:246 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种苦参碱肠溶片,是将苦参碱粉碎后,与敷料混合,制粒干燥后,压片包肠溶薄膜制得。通过将苦参碱制成肠溶片,可以将传统的注射液改为口服剂服用,同时在肠道内溶出吸收,肠溶功能还可以避免苦参碱对胃的刺激作用。(*该技术在2023年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种苦参碱制剂改革,特别涉及一种苦参碱肠溶片。本专利技术还涉及上述苦参碱肠溶片的制备方法。本专利技术参碱肠溶片,是将苦参碱粉碎后,与敷料混合,制粒干燥后,压片包肠溶薄膜制得。上述的该肠溶片每剂可含苦参碱100毫克、微晶纤维素35毫克、淀粉30毫克、羧甲基淀粉钠10毫克和硬脂酸镁0.8毫克。上述的苦参碱肠溶片是通过以下步骤制得的a粉碎按比例取用苦参碱,粉碎并过60筛,按比例取用敷料与粉碎后的苦参碱混合均匀,并过40目筛;b制粒在上述的物料中加入适量的淀粉糊,混合均匀并制成软材,通过16目筛制粒;c干燥整粒将步骤b得到的软粒干燥,干粒再经16目筛整粒;d制成品在步骤c得到的干粒中加入硬脂酸镁混匀,再压片,包肠溶薄膜制成。上述本专利技术的苦参碱肠溶片,通过将苦参碱制成肠溶片,可以将传统的注射液改为口服剂服用,同时在肠道内溶出吸收,肠溶功能可以避免苦参碱对胃的刺激作用。称取苦参碱100克,粉碎并过60目筛,取筛下物,备用。分别称取微晶纤维素35克、淀粉30克和羧甲基淀粉钠10克,与上述的苦参碱筛下物混合均匀,过40目筛,取筛下物备用。取适量的5%的淀粉糊加入上述的筛下物中,搅拌均匀,制成软材。上述软材经过16目筛进行制粒,制成16目的湿软颗粒。湿软颗粒在50摄氏度的条件下进行通风干燥,制得干颗粒。在干颗粒中加入硬脂酸镁,并混合均匀,然后压片,包肠溶薄膜制得本产品。可以制得肠溶片1000片,每片含有效成份苦参碱100毫克。本专利技术的苦参碱肠溶片剂型稳定,克服了注射液用药复杂的问题,同时使用肠溶薄膜,在避免刺激胃的同时,不影响苦参碱在肠道内的吸收。权利要求1.一种苦参碱肠溶片,其特征在于将苦参碱粉碎后,与敷料混合,制粒、干燥后,压片包肠溶薄膜制得。2.根据权利要求1所述的苦参碱肠溶片,其特征在于该肠溶片每剂含苦参碱100毫克,至少含有以下敷料,微晶纤维素35毫克、淀粉30毫克、羧甲基淀粉钠10毫克、硬脂酸镁0.8毫克。3.一种权利要求1所述的苦参碱肠溶片的制备方法,其特征在于包括以下步骤a粉碎按比例取用苦参碱,粉碎并过60筛,按比例取用微敷料与粉碎后的苦参碱混合均匀,并过40目筛;b制粒在上述的物料中加入适量的淀粉糊,混合均匀并制成软材,通过16目筛制粒;c干燥整粒将步骤b得到的软粒干燥,干粒再经16目筛整粒;d制成品在步骤c得到的干粒中加入硬脂酸镁混匀,再压片,包肠溶薄膜制成。全文摘要本专利技术公开了一种苦参碱肠溶片,是将苦参碱粉碎后,与敷料混合,制粒干燥后,压片包肠溶薄膜制得。通过将苦参碱制成肠溶片,可以将传统的注射液改为口服剂服用,同时在肠道内溶出吸收,肠溶功能还可以避免苦参碱对胃的刺激作用。文档编号A61P1/16GK1429550SQ0310089公开日2003年7月16日 申请日期2003年1月27日 优先权日2003年1月27日专利技术者张以成 申请人:张以成本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种苦参碱肠溶片,其特征在于:将苦参碱粉碎后,与敷料混合,制粒、干燥后,压片包肠溶薄膜制得。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张以成
申请(专利权)人:张以成
类型:发明
国别省市:15[中国|内蒙]

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