【技术实现步骤摘要】
3-羟基-2 (羟甲基)-2-甲基丙酸的雷帕霉素42酯作为抗肿瘤剂的用途本申请是申请日为2001年11月13日,申请号为01818926. 1的、专利技术名称和本发 明相同的专利技术专利申请的分案申请。本专利技术涉及利用3-羟基-2(羟甲基)-2-甲基丙酸的雷帕霉素42酯(CCI-779) 作为抗肿瘤剂。雷帕霉素是吸水链霉菌产生的一种大环三烯抗生素,已经发现其在体内和体外 都具有抗真菌,尤其是抗白色念珠菌活性。此外,单独的雷帕霉素(美国专 利4,885,171)或其与溶链菌(美国专利4,401,653)组合具有抗肿瘤活性。在FASEB 3,3411(1989)中公开了雷帕霉素具有免疫抑制效用。已经证明,环孢菌 素A和Π(-506以及其他大环分子也可作为有效的免疫抑制剂,从而可有效防止移植排异发 生。R. Martel et al. 公开了雷帕霉素在实验性变应性脑脊髓炎模型,即一种多发性硬化症模型中;在辅助的关 节炎模型,即类风湿性关节炎模型中是有效的;并可有效抑制IgE样抗体的形成。雷帕霉素在预防或治疗系统性红斑狼疮、肺炎、胰导素依赖型糖尿病、皮肤病如鳞屑病、肠道 ...
【技术保护点】
3-羟基-2-(羟甲基)-2-甲基丙酸的雷帕霉素42酯,即CCI-779在制备用于治疗哺乳动物中的难治性肿瘤的药物中的用途,其中所述的难治性肿瘤选自乳腺癌、肺的神经内分泌肿瘤、头和颈癌。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:G杜卡特,JJ小吉邦斯,LA希佩彻尔,P弗洛斯特,CM迪斯卡法尼马罗,
申请(专利权)人:惠氏公司,
类型:发明
国别省市:US[美国]
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