一种防治病毒药物及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种防治病毒药物及制备方法，包括以下步骤：将山楂果核、玫瑰花等分别制取原液，在经等量组合配制，该药液不含任何化学添加剂，且纯天然绿色、无污染，对人体无毒副作用，是一种防治人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）（ＡＣ）及各种顽固性真菌、细菌、皮肤性病毒、病菌，且治疗效果显著，并经空军总医院及北京疾病预防控制中心临床检测及实验，已证明该发明专利技术药液的明显效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及人体皮肤性病感染及顽固性病菌、病毒防治领域。
技术介绍
目前相关领域现有技术多为化学物质及化学物质与植物提取物经容媒合成的药物及日常卫生消毒抗菌产品，这些现有技术产品虽有一定的抗菌消毒作用，但因产品内含有醋酸氯己定，苯扎溴铵、苯扎氯铵、醛等有毒物质，对皮肤有刺激作用，或过敏反应，对人体有一定的毒性，并对环境造成一定的污染，以纯天然提取物作为防治病毒及日常卫生消毒抗菌产品甚少，特别是针对顽固性皮肤性病毒、病菌的防治效果不明显。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，它具有对人类乳头状瘤病毒(HPV)(AC)及各种顽固性真菌、细菌有超强杀伤作用，以及防病、治病的明显效果，且符合环保，它包含以山楂果核、鱼腥草、马齿笕、玫瑰花提取物以比重组合而成，其特征在于所述的配方是以山楂果核、鱼腥草、马齿笕、玫瑰花分别制取原液，无菌分装，以比重组合配制而成。其原液的制取过程为分别挑选、清水冲洗干净，分别采用不同的温度干馏榨取汁，在经蒸馏提取，在经真空浓缩得浓缩原液，无菌分装保存待用。所述制备的原液可加入适量蒸馏水配制搽、洗、喷雾剂用于针对人乳头状瘤病毒(HPV)(AC)的防治或真菌感染的脚气，及病毒病菌引起的皮肤性病的防治。本专利技术达到有益效果是1、本专利技术为纯天然无任何化学添加剂的绿色防治病毒、病菌及消毒药液，对正常皮肤无任何损伤，对人体无毒、无副作用，使用方法可外搽或喷涂于患处，能彻底根除人乳头状瘤病毒(HPV)(AC)非淋菌性尿道炎、尿路感染、淋病、生殖器疱诊、糠秕孢子菌、支原体、衣原体、红色毛癣菌、淋球菌及顽固性细菌，病菌有超强杀灭作用，治疗功能可治疗口腔溃疡及口腔粘膜、烫创伤、皮肤病、脚气，治愈率高达99％以上。2、用本专利技术组合配制的消毒药液可用于环境洗涤用品，该消毒药液不污染环境，物体表面不留痕迹，可以代替目前市面销售的含有化学成份的相关产品。3、可以正常室温下保存，该产品稳定性及好，其质量不变，使用效果不变。4、经中国人民解放军空军总医院及北京疾病预防控制中心检测部门进行了药理毒理临床检测证实该专利技术药液的可靠效果。具体实施例方式下面结合实施例说明本专利技术具体实施例方式将山楂果核、鱼腥草、马齿笕、玫瑰花，分别制取原液，无菌分装，按不同配比而成。其原液的制取过程为分别挑选、清水冲洗干净(山楂果核需粉碎处理)，然后将原料与水按1∶1-1∶5的重量比混合，浸泡4-10个小时后，将浸泡的原料从入料口装入干馏炉中提取，温度在95℃-100℃以收取粗制液，将收取的粗制液再进行二次干馏，温度为105℃-110℃，经干馏提取精制液，再将精制液进行蒸馏提取，温度为105℃-110℃，以收取原液，将收取的原液经多功能反应釜浓缩，温度为95℃-110℃以收取浓缩原液，保存待用。具体实施例方式的配方是 将收取待用浓缩原液，按不同配比(％)组成配方一山楂果核浓缩原液 15-50％鱼腥草浓缩原液 20-50％玫瑰花提取物 0.1-0.5％蒸馏水 余量配方二山楂果核浓缩原液 10-25％马齿笕浓缩原液 15-40％玫瑰花提取物 0.1-0.3％蒸馏水 余量将定量的蒸馏水或纯净水投入反应釜内，将定量的山楂果核提取物料投入釜内及鱼腥草提取物料及马齿笕提取物投入釜内充分混合搅拌5分钟至10分钟后，将定量玫瑰花提取物料投入釜内充分混合搅拌5分钟后静置40分钟，过滤无菌分装密封保存。成品为浅黄棕色清液液体，可外搽或喷涂于患处，对人乳头状瘤病毒(HPV)(AC)的防治有特效，用于治疗皮肤性病及顽固性真菌、细菌、病毒感染有显著治疗作用。试验实施例1经中国人民解放军空军总医院临床实验中心对该专利技术药液进行临床实验检测1、一、检测项目荧光定量聚合酶链反应试验。二、检测和评价依据《消毒技术规范》、《全国临床检验操作规程》。三、试验菌株人乳头状瘤病毒(HPV)疣体临床切取分离组织。四、方法从临床上切取人乳头状瘤病毒(HPV)疣体组织切碎，采用荧光定量聚合酶链反应试验鉴定方法，试验重复三次。五、结果将临床切取下来的人乳头状瘤病毒(HPV)疣体组织切碎，加入生理盐水，取其溶解液，这种溶解液里含有的人乳头状瘤病毒(HPV)量极大，经放入4℃冰箱存放10天后，观察定量聚合酶链反应法(FQ-PCR)，试验重复三次，试验温度为正常容量下进行，24小时后已检测不出人乳头状瘤病毒(HPV)。2、一、检测项目定量灭菌试验。二、试验菌株糠秕孢子菌临床分离株、三株、红色毛癣菌临床分离株、三株。三、检测和评价依据《消毒技术规范》《全国临床检验操作规程》。四、灭菌试验方法；试验温度20℃，试验重复三次，采用定量灭菌试验鉴定方法。五、结果；在20℃水浴条件下，经三次重复试验鉴定结果证明该专利技术药液20％稀释液作用10分钟，对糠秕孢子菌临床分离株的平均杀灭率为99.86％。该专利技术药液20％稀释液作用10分钟，对红色毛癣菌临床分离株的平均杀灭率为99.62％。试验实施例2经北京疾病预防控制中心针对该专利技术药液进行检验检测1、急性皮肤刺激试验报告。一、实验目的检测该药液对实验动物皮肤的刺激/腐蚀作用和强度。二、该专利技术药液直接用于实验。三、实验动物壹级新西兰种家兔4只雌性，体重2.0-2.5kg，实验动物饲养环境室温为21℃，相对湿度为50％RH，单笼饲养。四、试验方法选用皮肤完好的健康家兔4只，于试前24小时将其背部脊柱两侧被毛剪掉，去毛面积左右各约3cm×3cm。试验时取受试物0.2cm涂于2.5cm×2.5cm的二层纱布上，敷贴于一侧去毛皮肤表面，油纸覆盖，胶布固定。另一侧皮肤为空白对照。封闭4小时后，去除覆盖物并用温水清洗除去残留受试物，于去除受试物后的1、24和48小时观察涂抹部皮肤反应，并评分。五、实验结果实验动物皮肤刺激反应积分值为0，对照例皮肤刺激反积分为0，未见其它中毒体征。根据《消毒技术规范》中皮肤刺激反应评分标准判定，该药液对家兔皮肤无刺激性。2、眼刺激试验先用眼部健康家兔4只，取0.1ml滴在一侧眼结膜囊内，被动物闭合4秒钟，用生理盐水冲洗5分钟，另一侧作为正常对照。记录给受试物后6、24、48小时，4天、7天家兔眼结膜、虹膜和角膜的损伤和恢复情况。试验期内，实验动物染毒后观察评分均为0，且未见其它中毒体征。根据《消毒技术规范》中眼刺激试验结果评价标准判定，该药液对家兔眼结膜无刺激性。3、阴道粘膜刺激试验试验动物检疫3天后，选用18只健康大鼠，随机分为3组，每组各6只，分别为空白对照，赋形剂对照，受试物组。空白对照组不处理；赋形剂对照组用适当大小的灭菌棉条浸以灭菌生理盐水与阴道粘膜接触4小时，24小时后处死动物。取出局部阴道组织，观察病变情况。根据《消毒技术规范》中阴道粘膜刺激试验评价标准判定，该药液对大鼠阴道粘膜无刺激性。4、急性经口毒性试验选健康成年小鼠20只，体重18-22克，雌、雄各半，剂量设计雌性为6000mg/kg BW，雄性为6000mg/kg BW，按0.1ml/10g BW经口灌胃给予受试物。灌胃前动物禁食6小时，自由饮水。灌胃后给予正常饮食，观察二周，记录中毒体征及死亡情况。实验期间动物死亡情况 在14天的观察期内，动物无明显中毒体征，无死亡，尸检无异常。雌性小鼠经口LD50大于5000mg/kg BW。雄性小鼠经口本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种防治病毒药物及制备方法，它具有对人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）（ＡＣ）及顽固性皮肤性病毒，病菌超强杀伤作用，以及防病，治病明显效果，不含化学成分，对人体无毒副作用，它包含以山楂果核，鱼腥草、马齿笕、玫瑰花提取浓缩原液按比组合而成，其制备过程为：分别挑选、清水冲洗干净。（山楂果核需粉碎处理）然后将原料与水按１∶１－１∶５的重量比混合，浸泡４－１０个小时后，将浸泡的原料进行干馏提取，温度在９５℃－１００℃，以收取粗制液，将粗制液进行二次干馏，温度为１０５℃－１１０℃，得精制液，将精制液进行蒸馏提取，温度１０５℃－１１０℃以收取原液，将收取的原液经浓缩提取得浓缩原液保存待用，将收取待用的浓缩原液按不同配比（％）组成：配方一：山楂果核浓缩原液１５－５０％鱼腥草浓缩原液２０－５０％ 玫瑰花提取物０．１－０．５％蒸馏水余量配方二：山楂果核浓缩原液１０－２５％马齿笕浓缩原液１５－４０％玫瑰花提取物　０．１－０．３％蒸馏水余量。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王贵林，
申请(专利权)人：王贵林，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]