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一种维甲酸控释纳米微球及其制备方法技术

技术编号:610511 阅读:229 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种药物控释纳米及其制备方法,特别是涉及一种维甲酸控释纳米微球及其制备方法,其特征在于其组分及其重量百分配比(kg):聚乳酸(PLA)5-15%,维甲酸(RA)20-35%,明胶水溶液50-60%;其制备方法为复合乳液-溶剂挥发法,可使TR通过溶解、包裹作用位于粒子内部,或者通过吸附、附着作用位于粒子表面。纳米控释药物的释放机理可以是药物通过囊壁沥滤、渗透和扩散出来;也可以是基质本身的溶蚀而使其中的药物释放出来。缓释药物可延长药物作用时间;可达到靶向输送的目的;可在保证药物作用的前提下,减少给药剂量,从而减轻或避免毒副反应;可提高药物的稳定性,有利于储存。(*该技术在2023年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种药物控释纳米及其制备方法,特别是涉及。
技术介绍
维甲酸(RA-retinoicacid,)是维生素A的天然氧化代谢产物,长期以来作为一种皮肤科药物,用于抗皮肤角化异常,近年来在临床上用于实体癌,如肝癌、胃癌、乳腺癌等患者化疗时作为协同用药,均取得较好疗效。1987年王振义等人采用RA在临床上治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL-acutepromyelocytic leukemia,)获得成功。现已证实RA对APL的诱导分化作用很强。此外RA尚有抑制白细胞株,阻止某些细胞恶变,促进正常造血干细胞增殖分化,有免疫增强作用。然而,RA为共扼双键弱有机酸,在空气中遇光不稳定,口服剂型易氧化。目前RA只有口服制剂,口服通过胃肠道吸收缓慢,药物有效利用度低,对白血病和肿瘤患者的治疗受到一定的限制。由于RA药物半衰期短,需每日服三次,对按时按量服药的患者会出现不同程度的消化道不适应及头晕呕吐症状,不能口服的患者不能服用。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术中存在的上述问题提供,使RA在体内长效控释释放,以期增加药物的稳定性;提高生物利用度;降低药物毒性。本专利技术的技术本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种维甲酸控释纳米微球及其制备方法,其特征在于其组分及其重量百分配比(kg):聚乳酸(PLA),5-25%,维甲酸(RA),20-35%,明胶水溶液,50-60%;其制备方法为复合乳液-溶剂挥发法:①配制 氯甲烷与丙酮混合溶液,将上述PLA溶于其中,再加入1-3ml混合乳化剂土温(tween)-80∶土温(tween)-20=5∶1;②将需包埋的维甲酸药物以20%-35%的重量比溶于上述共溶剂中,将溶液均匀混合;③加上述明胶水 溶液用输入功率为50-55W的超声探头制备成水包油型乳液,④常压下磁...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:于美丽方淑昌
申请(专利权)人:于美丽方淑昌
类型:发明
国别省市:12[中国|天津]

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