治疗运动神经元疾病的疫苗和方法技术

一种用于减少运动神经元疾病(MND)，特别是肌萎缩性侧索硬化(ALS)患者的疾病进展、和/或防止运动神经变性、和/或避免受谷氨酸的毒性作用的疫苗，包括一种活性试剂，其中该活性试剂从由Cop?1、与Cop-1相关的肽、与Cop-1相关的多肽和聚(谷氨酸、酪氨酸)构成的组中选出。所述的活性试剂优选为Cop?1或聚(谷氨酸、酪氨酸)，并且可以与或不与佐剂一起使用。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

Vaccines and methods for treating motor neuron diseases

A method for reducing motor neuron disease (MND), especially of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients with disease progression, and / or prevent the motor nerve degeneration, and / or avoid the toxicity of glutamic acid vaccine, including an active agent, wherein the active agent from Cop, and 1? Cop-1 related peptides, Cop-1 related peptides and poly (glutamic acid, tyrosine) selected from the group consisting of. The active agent is preferably Cop, 1, or poly (glutamic acid, tyrosine) and may be used with or without an adjuvant.

【技术实现步骤摘要】
治疗运动神经元疾病的疫苗和方法本申请是申请日为2002年12月5日，申请号为02827701.5的、专利技术名称和本专利技术相同的专利技术专利申请的分案申请。本专利技术涉及用于治疗运动神经元病(MND)，特别是肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的疫苗和方法。运动神经元病(MND)是一组侵犯脑(上级运动神经元)和脊髓(下级运动神经元)运动神经元的相关疾病。运动神经元是神经细胞，脑沿着它以电冲动的形式向肌肉发出指令。运动神经元的变性导致肌肉无力和消瘦。这通常最初发生在手或腿，一些肌肉群受到的影响多于其它的肌肉群。有几种MND的分类。在MND最多的病例中，上级和下级运动神经元都发生变性。这种情况被称为肌萎缩性侧索硬化(ALS)，也被称为LouGehrig’s病，其特点是肌无力、僵硬和(肌纤维)自发性收缩(肌束颤动)。也有不常见的类型，其中观察到更有选择性的上级运动神经元(如原发性侧索硬化，PLS)变性或者下级运动神经元(如进行性肌萎缩，PMA)变性。进行性延髓麻痹(PBP或延髓发病)是一种以下咽、咀嚼和构音困难开始的ALS，并且侵犯大约25％的ALS患者。在这些MND的类型之间有相当多的重叠。患P本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．Ｃｏｐ　１在制备用于在肌萎缩性侧索硬化（ＡＬＳ）患者中减少疾病进展、防止运动神经变性和避免受谷氨酸的毒性作用的疫苗中的用途，其中所述的疫苗包含Ｃｏｐ　１但不包含佐剂。

【技术特征摘要】
2001.12.06 US 60/3361391.Cop1在制备用于增加肌萎缩性侧索硬化(ALS)患者的期望寿命的疫...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·埃森巴赫施瓦茨，E·约勒斯，
申请(专利权)人：耶达研究及发展有限公司，
类型：发明
国别省市：IL