一种治疗肝炎的药物制造技术

一种治疗肝炎的药物，其特征是其有效成分由中药生药红参２７～３３份、枸杞子５５～６５份、麦冬２７～３３份、女贞子２７～３３份、墨旱莲２７～３３份、佛手１８～２２份、紫草１８～２２份、檀香８～１２份、浮萍２７～３３份、隔山撬２７～３３份、白花蛇舌草２７～３３份、半枝莲２７～３３份、大黄８～１２份、茵陈２７～３３份（均为重量份）构成。本发明专利技术药物的药用效果更好，且药效稳定，不良反应极少，可起到柔肝解毒的功效，是一种安全、有效的肝炎治疗药物。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗肝炎的药物，尤其是一种含有植物中草药成份的治疗肝炎的药物。
技术介绍
病毒性肝炎分为五型，即甲型、乙型、丙型、丁型和戊型，其中，乙型病毒性肝炎为常见病，多发病。全世界约有两亿多人患慢性乙型肝炎。在我国人群中，血清HbsAg阳性率占10％左右，即是说十人中就有一人为HbsAg携带者，严重地影响了人民的身体健康和生存质量。治疗肝炎的途径有抗病毒，免疫调节剂，改善肝功能药物等。目前，国外报导采用干扰素、白细胞介素II、胸腺素、转移因子以及核苷类药物对抗HBV前C区异株有一定疗效，但停药后又出现反跳。在我国，治疗肝炎的药物品种甚多，单味药和复方均有，其疗效是提高免疫功能，改善肝功(特别是降酶，退黄)以及减轻临床症状，如联苯双酯、齐墩果酸、苦味叶下珠、三七、丹参、猪苓多糖、蚕蛹多糖等，但真正能彻底治疗乙型肝炎的还很少。例如，中国专利技术专利申请93104180.5号曾公开了一种防治乙型肝炎的中药药物，该药物由黄芪、太子参、柴胡、白芍、丹参、虎杖、枸杞、白花蛇舌草、熟大黄等九味中药组成，使用通常的中药加工方法，可制成水泛丸、浓缩丸、胶囊、冲剂及膏滋剂等中成药，据称该药物能够对乙肝病毒加以抑制，对脂肪肝也有一定的疗效。近年以来，由于乙型肝炎病毒分子生物学的深入研究，对乙肝病毒复制规律较过去有了更为深入的了解，特别是建立了鸭乙肝动物模型的抑制试验，为筛选HBV药物提供了有利条件。研究发现，通过对上述现有药物的更进一步改进，可以得到治疗效果更好的治疗乙肝的药物。
技术实现思路
本专利技术的目的即是提供一种疗效更好的治疗肝炎的药物。本专利技术治疗肝炎药物的有效成份由中药生药红参27～33份、枸杞子55～65份、麦冬27～33份、女贞子27～33份、墨旱莲27～33份、佛手18～22份、紫草18～22份、檀香8～12份、浮萍27～33份、隔山撬27～33份、白花蛇舌草27～33份、半枝莲27～33份、大黄8～12份、茵陈27～33份(均为重量份)构成。在制作本专利技术的药物时，通常可以先将上述中药生药洗净、烘干、粉碎后(粉碎的目的是能够充分地煎出原料中的有效成份，对粉碎后得到的颗粒粒径不作要求，且可以不粉碎)，混合加水煎制，煎制后对滤出的液体加温，使大量的水份蒸发而得到浓缩后的药液。此后，可以将制得药液直接装瓶而制成口服液形式的成品，也可以加入冰糖等调味剂(也可不加调味剂)而制成膏滋剂类中成药。另外，还可以在所制得的药液中加入可溶性淀粉等填充料，经喷雾干燥而制成颗粒状成品，并将该颗粒状成品封装为冲剂类或胶囊类中成药，此处加入可溶性淀粉等填充料的目的是便于颗粒的成型。同时，还可以采用现有的常规技术，在上述含有有效成份的药液中加入其它添加剂，将其进一步加工成丸剂类中成药。本专利技术的治疗肝炎药物攻补兼施，扶正以红参、枸杞子为君；祛邪以大黄、茵陈、紫草、浮萍、半枝莲、白花蛇舌草为臣；女贞子、旱莲草、檀香、佛手、隔山撬为佐药，麦冬防红参之温燥、助枸杞之养阴为使药，各药料相互辅佐，进而起到滋养肝肾、舒肝理气、和中消食、活血祛瘀、解毒防癌之功效。在本专利技术中，药料的选取全方位考虑，中西药理相互渗透，符合治理机体之虚、实、阴、阳平衡，紧守病机，治病求本，配伍合理，相得益彰。经实际验证，本药物具有抗乙肝病毒、降酶(ALT)、利胆、解毒、减轻肝细胞坏死、改善肝功和临床症状，提高免疫功能等作用，且在停药后无回升反跳现象，可用于治疗乙肝病毒携带者，各种病因所致的慢性迁延性肝炎，慢性活动性肝炎和早、中期肝硬化者。与前述现有同类产品相比，本专利技术药物的药用效果更好，且药效稳定，不良反应极少，可起到柔肝解毒的功效，是一种安全、有效的肝炎治疗药物。本专利技术的内容结合以下实施例作更进一步的说明，但本专利技术的内容不仅限于实施例中所涉及的内容。具体实施例方式实施例1将中药生药红参29Kg、枸杞子62Kg、麦冬32Kg、女贞子29Kg、墨旱莲32Kg、佛手19Kg、紫草21Kg、檀香9Kg、浮萍29Kg、隔山撬31Kg、白花蛇舌草29Kg、半枝莲32Kg、大黄9Kg、茵陈29Kg洗净、烘干，再粉碎至50目；把各原料混合后置入锅内，加水浸泡2小时(加水量为原料总重量的6倍)后，煮沸2小时，过滤取得第一次药液留置备用；将药渣加水(加水量为原料总重量的2倍)煮沸1小时，过滤取得第二次药液；再次将药渣加水(加水量为原料总重量的2倍)煮沸1小时，过滤取得第三次药液；将三次滤得的液体合并，加温浓缩至比重为1.2的浓稠液体。此后，在所得的浓稠液体中按1∶1的比例加入浓度为70％的乙醇并搅拌均匀，静置24小时后，取上部清液，灌装入玻瓶并杀菌、封口，每支玻瓶内灌装的药液量为10ml，最终制得具有柔肝解毒的功效的口服液(以下称为柔肝解毒口服液)形式的成品。实施例2将中药生药红参31Kg、枸杞子58Kg、麦冬28Kg、女贞子31Kg、墨旱莲29Kg、佛手21Kg、紫草19Kg、檀香11Kg、浮萍31Kg、隔山撬28Kg、白花蛇舌草31Kg、半枝莲28kg、大黄11Kg、茵陈31Kg洗净、烘干，再粉碎至100目；把各原料混合后置入锅内，加水浸泡2小时(加水量为原料总重量的8倍)后，煮沸2小时，过滤取得第一次药液留置备用；将药渣加水(加水量为原料总重量的2倍)煮沸1小时，过滤取得第二次药液；将二次滤得的液体合并，加温浓缩至比重为1.2的浓稠液体。此后，在所得浓稠液体加入糊精粉60Kg和可溶性淀粉60Kg，搅拌均匀后，以喷雾干燥的方式造粒，最后对所得颗粒消毒杀菌、分袋包装(每小包5克)而得最终成品。为了更进一步阐述本专利技术的积极效果，以下对上述实施例1中所制得的柔肝解毒口服液的试验结果及临床治疗效果加以说明。A、药效学研究试验1、解毒功能肝细胞受损伤和细胞膜的渗透性增加是肝损伤时引起血清转氨酶活性升高的主要因素，实施例1中所制柔肝解毒口服液对四氯化碳、D-氨基半乳糖引起肝损伤小鼠升高的血清转氨酶有明显的降低作用，亦能缩短四氯化碳中毒小鼠戊巴比妥钠的睡眠时间，说明该药物有保肝解毒的作用；2、提高免疫功能的作用实施例1中所制柔肝解毒口服液能明显提高单核巨噬细胞系统的吞噬功能，显著增加血清溶菌酶的含量，并能增强体内溶血素抗体的生成，说明该药物有明显提高免疫功能的作用；3、对麻醉大鼠有明显的利胆作用；4、抗鸭乙型肝炎的病毒作用实施例1中所制柔肝解毒口服液通过直接和间接的作用，比较明显地作用于鸭乙型肝炎，抑制病毒DNA复制，而降低血清DHBV·DNA水平，试验时有40-60％麻鸭血清DNA转阴，并且在停药后无回升现象，显示实施例1中所制口服液有较好的抗病毒作用，病理检查结果发现，实施例1中所制柔肝解毒口服液有一定的病理改善作用，减轻炎症程度，无明显的肝脏毒性作用。B、毒性试验1、急毒试验用实施例1中所制柔肝解毒口服液灌服小鼠，1日灌服1次，小鼠的最大耐受量为320g/kg，相当于人次服用量(20g/次的800倍；1日灌服3次(每次间隔4小时)对小鼠最大耐受量为960g/kg，相当于人次服用量(60g/次)的800倍。结论实施例1中所制柔肝解毒口服液毒性较小。2、长期毒性试验实施例1中所制柔肝解毒口服液每日给大鼠灌服1次，连续180天，其剂量为12.0、24.0、48.0g/kg，相当于临床剂量的10倍、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗肝炎的药物，其特征是其有效成份由中药生药红参２７～３３份、枸杞子５５～６５份、麦冬２７～３３份、女贞子２７～３３份、墨旱莲２７～３３份、佛手１８～２２份、紫草１８～２２份、檀香８～１２份、浮萍２７～３３份、隔山撬２７～３３份、白花蛇舌草２７～３３份、半枝莲２７～３３份、大黄８～１２份、茵陈２７～３３份（均为重量份）构成。

【技术特征摘要】
1.一种治疗肝炎的药物，其特征是其有效成份由中药生药红参27～33份、枸杞子55～65份、麦冬27～33份、女贞子27～33份、墨旱莲27～33份、佛手18～22份、...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘言正，
申请(专利权)人：刘言正，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]