促性腺素释放素双途径生殖调控药物及畜类繁殖方法技术

本发明专利技术提供了一种促性腺素释放素双途径生殖调控药物。它是由促性腺素释放素及类似物、多巴胺拮抗剂、选择性雌激素受体调节剂组成。本发明专利技术还提供了这种调控药物用于畜类人工繁殖的方法。能提高动物人工繁殖效率，促进畜牧产业化发展。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术与生殖调控药物有关，特别与促性腺素释放素双途径生殖调控药物及畜类人工繁殖方法有关。
技术介绍
GnRH(促性腺素释放素)正向作用是促进(+)动物生育(精、卵成熟，排卵、排精)，负反馈则抑制(-)生殖。畜牧水产业已广泛运用GnRH类似物于胚胎移植、人工受精、人工催产上，其目的是促进动物繁殖，但在生产实践中存在以下问题①珍稀动物对现有药物敏感性差GnRH类似物有种属特异性，动物对市售GnRH类似物及其组合敏感性差，生殖调控过程不能完成，造成人工繁殖难以实现。②胎移植药效难以控制GnRH促进促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)释放，但两者的比例无法人工调控。胚胎移植中，FSH在卵泡发育早期必须为主，但仅用GnRH类似物FSH与LH的比例不能控制，使得早期LH促使卵泡闭锁。这样，优势卵泡数量难保证，大大降低了胚胎移植成功率。使用FSH不仅成本昂贵，而且易产生抗药性，造成母畜生殖系统迟钝。③药物调控性差，影响规模化繁殖GnRH类似物在畜牧上可治疗持久黄体、卵巢囊肿，也用于垂体兴奋、早期保胎、产后恢复。但这些运用都是在动物体内处于特定生殖发育、生长时期。单用GnRH类似物，时期掌握不好，不仅影响繁殖效率，在规模化繁殖中，根本达不到目的。多巴胺是神经系统的单胺类神经递质之一，参与多种神经活动调节，其受体分为D1受体与D2受体两个亚群。D1主要参与外周多巴胺调控，调控边缘系统的活动，主要与认知功能有关。D2调节多巴胺浓度释放，为脑肠轴的重要受体，对胃肠运动、胃液分泌、胃粘膜血流、氧供等起重要作用。多巴胺受体有三条通道，主要分别与调控运动、成瘾、脑激素分泌及视网膜有关。打开和关闭这些通道的药物，称为多巴胺受体调节(激动或拮抗)剂。多巴胺拮抗剂有多潘立酮(DOM)、利血平、氟哌啶醇、螺哌隆(spiperone)、Lullan(perospirone)、盐酸莫沙帕明、齐抗西酮(zipasidone)、奥氮平(oianzopine)、奎硫平(quetiapie)、派迷啶(pimozide)等。可使GnRH(促性腺素释放素)受体敏感性提高，同时抑制性甾体激素(E.P.T)的负反馈。在鱼类繁殖中用于增强GnRH的正向作用，促进生殖。如鱼类人工繁殖时用GnRH-A与DOM可提高各种鱼类催产效果。但是由于DOM只对上端负反馈产生阻断作用，在性腺轴传导不畅、下端闭锁情况下，导致鱼类产卵受阻、应激反应及难产死亡等，使鱼类人工繁殖失败。在家禽、家畜人工繁殖中未见应用。选择性雌激素受体调节剂(SERMs)包括异黄酮类及类似物、雷洛昔芬类、它莫昔芬类(三苯氧胺)、克罗米酚类、染料木素、白黎芦醇、芦丁、苯并二氢吡喃类等。雌激素受体(ER)由α、β亚基构成，相关受体ERRα(雌激素亚型受体α)、ERRβ、ERRγ与ER高度同源，且在乳腺、骨血管、中枢神经系统的表达呈组织选择性。上述药物在骨骼、心血管表现出雌激素样作用，在乳腺、子宫又表现出雌激素拮抗效应。在临床上用于治疗乳腺癌、骨质疏松、血清脂蛋白清除、心脏细胞保护、妇女更年期综合症等。人类生殖医学中，利用SERMs对性腺轴性甾体激素(雌激素E.孕激素P.雄激素T)负反馈进行拮抗，促进体内GnRH受体繁感性增加，进而促进生育。生殖临床用于治疗不孕、卵泡发育不良等。但由于SERMs只对性腺轴下端作用，对雌激素受体以外的调节无效。因此，在鱼类催产和畜促卵泡成熟中，出现卵泡发育不全，造成鱼卵提早脱膜和畜早产。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服以上不足，提供一种能提高动物人工繁殖效率，促进畜牧发展的促性腺素释放素双途径生殖调控药物。本专利技术的另一个目的是为了提供促性腺素释放双途径生殖调控药物用于畜类人工繁殖的方法。本专利技术的目的是这样来实现的 本专利技术的促性腺素释放素双途径生殖调控药物，它是由促性腺素释放素及类似物、多巴胺拮抗剂、选择性雌激素受体调节剂组成。上述的促性腺素释放素双途径生殖调控药物，按重量份由如下组分组成促性腺素释放素及类似物 0.1～1000μg多巴胺拮抗剂 0.1～1500mg选择性雌激素受体调节剂 0.1～1500mg。本专利技术的促性腺素释放素双途径生殖调控药物用于畜类人工繁殖的方法，该方法是按比例将各组分溶于水进行肌肉注射，在促卵发育期，用于每头母畜的用量多巴胺拮抗剂和选择性雌激素受体调节剂分别为0.1～1000mg，在促排卵期，用于每天母畜的用量促性腺素释放素1～1000μg，多巴胺拮抗剂和选择性雌激素受体调节剂分别为0.1～1000mg，用于每头分畜的用量是每头母畜用量的1/10～1/2，视其公畜的成熟度而定。上述的促性腺素释放素双途径生殖调控药物用于畜类人工繁殖的方法，在促卵发育期，用于每头母畜的用量多巴胺拮抗剂和选择性雌激素受体调节剂分别为0.1～200mg在促排卵期，用于每头母畜的用量促性腺素释放素及类似物为1～500μg，多巴胺拮抗剂和选择性雌激素受体调节剂分别为1～500mg，本方法适宜于猪上。上述的用于畜类人工繁殖的方法在促卵发育期，用于每头母畜的用量多巴胺拮抗剂和选择性雌激素受体调节剂分别为1～1000mg；促排卵期，用于每头母畜的用量促性腺素释放素及类似物为1～1000μg，多巴胺拮抗剂和选择性雌激素受体调节剂分别为1～500mg，本方法适宜牛上。本专利技术双途径生殖调控药物在性腺轴上利用多巴胺拮抗剂上端调控和选择性雌激素受体调节剂下端调控，协同增强促性腺素释放素的正向促生殖作用，同时利用了选择性雌激素受体调节剂在心血管、血红细胞等上的激动作用，减小应激反应，心血管保护，以降低亲本排卵死亡和配件性受精不良等。本专利技术调控药物已成功用于家畜(猪、牛、羊)、家禽(鸡、鸭)以及5种珍稀野生动物人工繁殖。在广东、湖北、山东、海南等十多个省市进行了试验示范。结果表明猪、牛、羊繁殖率提高10～20％(其中低产猪产仔增加＜20％，牛繁殖率提高13～18％)，珍稀动物发情率提高20～50％，禽类产蛋提高8～19、8％。本专利技术人工繁殖方法试验实施8年来共获人工繁殖，新增幼畜100万头，推广养殖面积3万公顷，创造直接经济效益多个亿，开辟了本专利技术调控药物在珍稀动物繁殖领域的应用。具体实施例方式实施例1本实施例1是用于猪人工繁殖的促性腺素释放素双途径生殖调控药物。按每头母猪计由如下组分组成。促性腺素释放素 2μg螺哌隆 20mg克罗米酚类 20mg将上述调控药物用于猪的人工繁殖的方法是按比例将各组分溶于水进行肌肉注射，在促卵发育期，用于每头母猪的用量螺哌隆、克罗米酚类分别为10mg，在促排卵期，用于每头母猪的用量促性腺素释放素2μg，螺哌隆、克罗米酚类用量分别为10mg，用于每头公猪的用量为每头母猪用量的1/10～1/5。实施例2本实施例2是用于猪人工繁殖的促性腺素释放素双途径生殖调控药物，按每头母猪计由如下组分组成。促性腺素释放素类似物(GnRH-A) 250μg盐酸莫沙帕明 20mg染料木素 20mg将上述调控药用于猪的人工繁殖的方法是按比例将各组分溶于水进行肌肉注射，在促卵发育期，用于每头母猪的用量盐酸莫沙帕明、染料木素分别为10mg，在促排卵期，用于每头母猪的用量促性腺素释放素类似物2μg，盐酸莫沙帕明、染料木素用量分别为10mg，用于每头公猪的用量为本文档来自技高网...

【技术保护点】
促性腺素释放素双途径生殖调控药物，其特征在于它是由促性腺素释放素及类似物、多巴胺拮抗剂、选择性雌激素受体调节剂组成。

【技术特征摘要】
1.促性腺素释放素双途径生殖调控药物，其特征在于它是由促性腺素释放素及类似物、多巴胺拮抗剂、选择性雌激素受体调节剂组成。2.如权利要求1所述的促性腺素释放素双途径生殖调控药物，其特征在于按重量份由如下组分组成促性腺素释放素及类似物0.1～1000μg多巴胺拮抗剂 0.1～1500mg选择性雌激素受体调节剂0.1～1500mg。3.如权利要求2所述的促性腺素释放素双途径生殖调控药物用于畜类人工繁殖方法，其特征在于该方法是按比例将各组分溶于水进行肌肉注射，在促卵发育期，用于每头母畜的用量多巴胺拮抗剂和选择性雌激素受体调节剂分别为0.1～1000mg，在促排卵期，用于每天母畜的用量促性腺素释放素及类似物1～1000μg，多巴胺拮抗剂和选择性雌激素受体调节剂分别为0.1～1...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋艳，
申请(专利权)人：宋艳，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]