一种治疗股骨头缺血性坏死的中药口服制剂及其制备工艺制造技术

一种治疗股骨头缺血性坏死的中药口服制剂，其特征在于是由下述重量比的中草药制备而成：当归１０～３０％，丹参１０～３０％，黄芪２０～５０％，延胡索５～１５％，红花５～１５％，乳香５～１５％，没药５～１５％，麝香０．１～０．３％。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中成药专利技术，具体涉及一种治疗股骨头缺血性坏死的中药口服制剂及其制备工艺。
技术介绍
股骨头缺血性坏死，是指由于不同的病因导致股骨头的血液循环障碍，使股骨头发生部分或完全性缺血的病理过程。主要表现为髋关节疼痛、功能受限、下肢肌肉萎缩等症状。是一种严重影响肢体功能的常见病，其病程长，致残率高。对于其主要发病机理，血管内凝血学说近年来越来越得到国内外学者的认同。中医学认为其病属“骨蚀”范畴，多由于气血不足、外伤、长期过量饮酒、滥用激素、风湿或骨质发育不良等，致使局部气血瘀滞，脉络受阻，使其失去气血滋养，最终导致股骨头缺血性坏死。目前尚无疗效确切并得到国际公认的治疗手段。国内外对此病的治疗方法常分为手术治疗与非手术治疗。非手术治疗即电刺激法、高压氧治疗等，其方法虽可减轻一些疼痛及对行走方面有一定疗效，但不能解决根本问题，长期效果难以估计。手术治疗虽有一定效果，但费用高，痛苦大，术后恢复缓慢，且往往会出现股骨头塌陷，人工股骨头松动脱位等情况，为患者带来更大的痛苦。
技术实现思路
鉴于上述所存在的问题，本专利技术的目的在于提供一种适用于股骨头缺血性坏死治疗，能有效促进其局部血液循环，改善骨血供应，舒通经络，化瘀生新，加速新骨生成的，疗效确切且使用方便、价格合理的中药口服制剂。本专利技术属用于治疗股骨头缺血性坏死的口服中药制剂，它是由下述重量比的中草药制备而成的药物，其中当归10~30％，丹参10~30％，黄芪20~50％，延胡索5~15％，红花5~15％，乳香5~15％，没药5~15％，麝香0.1~0.3％。本专利技术中专治股骨头缺血性坏死的口服中药制剂的制备工艺，包括如下的工艺过程第一步将处方中当归、丹参、黄芪、延胡索、红花、乳香、没药按配比量取净药材饮片，于60～80℃干燥4～5个小时；第二步将上述干燥好的药材采用药用粉碎机，用混合粉碎法，粉碎后过100目筛，得细粉混匀，备用；第三步另取麝香按配比量备齐，采用打底套色法及等量递增法与上述备用细粉套研，混匀；第四步将上述混匀的物料制成胶囊剂、片剂或散剂，即得。该组方中黄芪既能补气助阳，推动血脉运行，又能增强体能；当归补血、活血，与丹参、红花配伍增强活血化瘀之功；延胡索行气化瘀止痛，同乳香、没药使用共奏活血止痛，消肿生肌之效；麝香味辛、性温、芳香走窜，通行十二经，能开窍通络，活血化瘀，又能消肿生骨。诸药合用，使气血双补，促进局部血液循环，改善骨血供应，舒通经络，化瘀生新，加速新骨的生成，达到标本兼治之目的。本专利技术进行了动物实验药效学研究及临床应用研究。动物实验采用成年健康家兔36只，采用液氮冷冻方法制备家兔双侧股骨头缺血性坏死的动物模型，随机分为实验组及对照组，术后均以普通饲料喂养，实验组同时灌本专利技术所述治疗股骨头缺血性坏死的中药口服制剂制成的悬浮液。分别于术后6、12和20周处死家兔，观察各项实验指标。结果显示，实验组血清AKPase(见表1)、骨密度(见表2)均较对照组明显升高，股骨头大体形态、光镜及X线片显示出实验组骨坏死于其某一较早期阶段中止并出现修复迹象，组织结构观察表明实验组股骨头组织结构较对照组致密规则。实验组术后第六周病理组织学观察可见坏死骨小梁间有大量的细胞成份，同时，在距坏死区稍远的部位出现大量的新生血管及初期骨小梁，第十二周实验组显示骨小梁间细胞成份有所减少，有丰富的新生血管，骨小梁密度有增加，第二十周摄片，实验组骨小梁分布渐趋均匀。这种丰富的新生血管及大量的成纤维细胞、软骨细胞及成骨细胞均有利于坏死骨重建的加速。表1 两组动物血AKP活性比较(样本平均值±s)(单位金氏u/L) 注实验组与同期对照组比较，*P＜0.05。表2 两组实验动物术后20周股骨头骨密度比较(g/cm3) 注实验组与同期对照组比较，*P＜0.05。同时本专利技术还经过大量临床实践证明。将275例行带血管蒂骨瓣转移术的股骨头缺血性坏死病人随机分为2组，实验组153例，术后服用本专利技术所述治疗股骨头坏死的中药口服制剂<p> 注TMZ替莫唑胺为四嗪类药物；而O6-BGO6-苄基鸟嘌呤，O6-bGO6-丁基鸟嘌呤，O6-MGO6-甲基鸟嘌呤，O6-AGO6-烷基鸟嘌呤，均属鸟嘌呤衍生物。实施例十一四嗪类药物及鸟嘌呤衍生物的体内抑瘤作用。以大白鼠为试验对象，将2×105个肿瘤细胞(肝癌)皮下注射于其季肋部，待肿瘤生长14天后将其分为以下10组(见表9)，用局部放置的抗癌药物组合物进行治疗。第1组为对照组，第2到6组为单药治疗组，分别为10％甲基苄肼(PCB)(第2组)、10％O6-苄基鸟嘌呤(O6-BG)(第3组)、10％O6-丁基鸟嘌呤(第4组)、10％O6-甲基鸟嘌呤(第5组)或10％O6-烷基鸟嘌呤(O6-AG)(第6组)；第7到10组为联合治疗组。抗癌药物组合物选自实施例10。治疗后第10天测量肿瘤体积大小，比较治疗效果(见表10)。表10 注PCB甲基苄肼为四嗪类药物；而O6-BGO6-苄基鸟嘌呤，O6-bGO6-丁基鸟嘌呤，O6-MGO6-甲基鸟嘌呤，O6-AGO6-烷基鸟嘌呤，均属鸟嘌呤衍生物。实施例九到十一的结果表明，与对照组相比，四嗪类抗癌药物及鸟嘌呤衍生物单独应用均有一定的抑瘤作用(P＜0.05)。然而联合应用具有明显的增效作用(P＜0.001)。类似增效作用还见于其它四嗪类药物与其它鸟嘌呤衍生物的联合。由于本专利技术抗癌药物组合物所用的鸟嘌呤衍生物对四嗪类药物增敏具有普遍意义，且体内外释放较为缓慢且平稳，所以，本专利技术抗癌药物组合物中四嗪类药物的选择十分广泛，同样四嗪类药物及鸟嘌呤衍生物的联合也可任选。抗癌药物组合物可用现有的方法制成各种剂型及形状，但以缓慢释放剂为优选。以上实施例仅用于说明，而并非局限本专利技术的应用。实施例二若制备专治股骨头缺血性坏死的口服中药片剂300粒，其配方中的各药物的重量组成如下当归10g 丹参12g 黄芪34.87g 延胡索7.72g 红花8g乳香7.28g 没药10g 麝香0.13g本专利技术所述治疗股骨头缺血性坏死的口服中药制剂的制各工艺如下第一~第三步同实施例一；第四步将上述混匀的药粉压成0.3g/片的片剂，即得。实施例三若制备专治股骨头缺血性坏死的口服中药散剂300g，其配方中的各药物的重量组成如下当归19.5g 丹参10.5g 黄芪33.5g 延胡索5.6g 红花8.15g乳香6g 没药6.5g 麝香0.25g本专利技术所述治疗股骨头缺血性坏死的口服中药制剂的制备工艺如下第一~第三步同实施例一；第四步将上述混匀的药粉分装成3g/袋的散剂，即得。本专利技术的疗效分析如下病例一、李××，男，38岁，厨师，无明显诱因出现右髋部疼痛1年，曾于外院诊断“风湿”及“髋部肌筋膜炎”并行理疗及舒筋活血等对症治疗，症状未见缓解，入院前半年症状加重，出现右侧跛行，再次行CT及MRI检查证实为“右侧股骨头缺血性坏死”，先后辗转于国内数家医院就诊，予各种自制中药制剂口服治疗，仍未见好转，外院建议行人工全髋关节置换，其拒绝接受，遂转入我院求治。入院诊断“右侧股骨头缺血性坏死，III期”，术前Harris评分47分，入院后即以本专利技术所述的治疗股骨头缺血性坏死的中药胶囊剂5粒，日三次口本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种治疗股骨头缺血性坏死的中药口服制剂，其特征在于是由下述重量比的中草药制备而成当归10~30％，丹参10~30％，黄芪20~50％，延胡索5~15％，红花5~15％，乳香5~15％，没药5~15％，麝香0.1~0.3％。2.根据权利要求1所述的一种治疗股骨头缺血性坏死的中药口服制剂，可以为胶囊剂、片剂或散剂。3.根据权利要求1所述的一种治疗股骨头缺血性坏死的中药口服制剂的制备工艺，其特征在于利用下述重量比的中药制成当归10~30％，丹参10~30％，...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵德伟，
申请(专利权)人：赵德伟，
类型：发明
国别省市：