活肝细胞素组方及其制备方法技术

本发明专利技术公开了活肝细胞素的组方及其制备方法，包括肌注、静滴制剂和用于口服的各种剂型两大类。其步骤为：先配制含有如下表所示的化合物（Ｃ）备用；采集哺乳动物肝脏（Ａ）和胸腺（Ｂ）器官，按比例［Ａ＋Ｂ＝１；Ａ∶Ｂ＝（１～１００％）∶（１～１００％）］混合高速捣碎匀浆（或Ａ、Ｂ各自捣碎匀浆后再混合），分离得上清，中空纤维透析截留５万道尔顿分子量以下药液，超滤浓缩后，－２０～－４０℃保存备用；用蒸馏水溶解所采购来的列表１中按配比份额配制而成的Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ　　Ｆａｃｔｓ（Ｃ）备用；在肌注、静滴制剂中，【（Ａ＋Ｂ）＝｛１０，２０，３０，４０，５０，６０，７０，８０，９０，１００，１１０，１２０，１３０，１４０，１５０，１６０｝ｍｇ】＋Ｃ（≤１００ｍｇ）；在用于口服的各种剂型中，【（Ａ＋Ｂ）＝｛１０，２０，３０，４０，５０，６０，７０，８０，９０，１００，１１０，１２０，１３０，１４０，１５０，１６０｝ｍｇ】＋Ｃ（≤１０ｇ）。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物提取药物和化学药物的合用组方，具体的涉及活肝细胞素的组方及其制备方法
属生物制品范畴。
技术介绍
本专利技术涉及活肝细胞素的组方及其制备方法。属生物制品范畴，包括肌注、静滴制剂和用于口服的各种剂型两大类。其步骤为先配制含有如下表所示能有效降低血液中高同型半胱氨酸值，稳定细胞膜、线粒体膜和内质网膜，促进肝细胞载脂蛋白的合成，促进甘油三脂和胆固醇的代谢，促进肝内脂肪向肝外转移，减少肝中脂肪蓄积，消除黄疸、脂肪肝，改善肝脏病变的化合物(C)备用；采集哺乳动物肝脏(A)和胸腺(B)器官，按比例[A+B＝1；A∶B＝(1～100％)∶(1～100％)]混合高速捣碎匀浆(或A、B各自捣碎匀浆后再混合)分离得上清中空纤维透析截留5万道尔顿分子量以下药液超滤浓缩后，-20～-40℃保存备用；用蒸馏水溶解所采购来的列表1中按配比份额配制而成的Supplement Facts(C)备用；在肌注、静滴制剂中，(A+B)＝{10，20，30，40，50，60，70，80，90，100，110，120，130，140，150，160}mg+C(≤100mg)；在用于口服的各种剂型中，(A本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种活肝细胞素组方及其制备方法，其特征是，活肝细胞素的组方包括：用所有生物提取方法将哺乳动物肝脏和胸腺脏器混合提取或分别提取再混合，分子量在５万道尔顿以下的，具有明显生物学活性物质：（１）、一组能活化濒临凋亡的肝细胞的活肝细胞素，活 肝细胞素的组方含有分子量５万道尔顿以下的、由哺乳动物肝脏中提取的具有明显降谷丙转氨酶、促肝细胞再生等明显生物学活性的多肽类（Ａ）；（２）、含有分子量５万道尔顿以下的、由哺乳动物胸腺中提取的具有明显促进细胞增殖能力，维持细胞活力，促进 免疫功能有明显效果等明显生物学活性的多肽类（Ｂ）；（３）、含有如下表所示能有效降低血液中高同型半胱氨酸值...

【技术特征摘要】
1.一种活肝细胞素组方及其制备方法，其特征是，活肝细胞素的组方包括用所有生物提取方法将哺乳动物肝脏和胸腺脏器混合提取或分别提取再混合，分子量在5万道尔顿以下的，具有明显生物学活性物质(1)、一组能活化濒临凋亡的肝细胞的活肝细胞素，活肝细胞素的组方含有分子量5万道尔顿以下的、由哺乳动物肝脏中提取的具有明显降谷丙转氨酶、促肝细胞再生等明显生物学活性的多肽类(A)；(2)、含有分子量5万道尔顿以下的、由哺乳动物胸腺中提取的具有明显促进细胞增殖能力，维持细胞活力，促进免疫功能有明显效果等明显生物学活性的多肽类(B)；(3)、含有如下表所示能有效降低血液中高同型半胱氨酸值，稳定细胞膜、线粒体膜和内质网膜，促进肝细胞载脂蛋白的合成，促进甘油三脂和胆固醇的代谢，促进肝内脂肪向肝外转移，减少肝中脂肪蓄积，消除黄疸、脂肪肝，改善肝脏病变的化合物(C)Sodium Selenite ≤200mg Folic Acid≤1mgZine(Gluconate) ≤50mg Biotin≤1mgMaganese(Gluconate) ≤50mg Niacin≤50mgChromium ≤1mg Vitamin B2≤50mgCopper(Gluconate)≤1mg Vitamin B6≤100mgIodine(Kelp) ≤1mg Vitamin B12 ≤1mgIron ≤50mg Vitamin C ≤2gPotassium(Gluconate) ≤...

【专利技术属性】
技术研发人员：钟健琳，
申请(专利权)人：钟健琳，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]