本发明专利技术提供的是一种泡沫镍原位制备CuO的超级电容器电极材料的方法。先将0.1-0.3mol·L-1Cu(NO3)2和质量百分比25-30％的氨水溶液混匀，搅拌15-30min，至呈深蓝色混合溶液；将深蓝色混合溶液在90℃下预热2h后放入1-4cm2的泡沫镍，在80-95℃温度下加热5-8小时，取出泡沫镍烘干，既得泡沫镍原位制备的CuO电极材料；所述泡沫镍的比表面积为300-350g·m-2。本发明专利技术的实质是采用超级电容器结构，以泡沫镍原位制备的CuO取代CuO粉末与活性炭和粘结剂混合再压制到泡沫镍上的做法，构成超级电容器的电极。本发明专利技术不但制备方法简单，而且比容量高，循化性能好。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及的是一种电极材料的制备方法，具体地说是一种泡沫镍原位制备的 CuO电极材料的方法。
技术介绍
超级电容器是利用电极/溶液表面的电化学过程储存电荷的一种储能元件，也叫 电化学电容器。它具有可快速充放电，且寿命长、工作温限宽、电压记忆性好、免维护的优 点，是一种新型、高效、实用的能量储存装置。为了进一步提高超级电容器的能量密度，近年来开发出了混合型超级电容器。混 合超级电容器是利用金属氧化物与活性炭分别作为正负极电极材料的电容器，其工作机理 主要是双电层原理和法拉第准电容原理。双电层电容允许大电流快速充放电，而法拉第准 电容可通过快速可逆的法拉第反应来实现大能量存储，超级电容器的大容量和高功率充放 电就是由这两种原理产生的。并且两者结合起来会产生更高的工作电压，因此混合电容器 的能量密度远大于双电层电容器，但同时其充放电曲线又具有明显的非线性。由于在超级 电容器的充放电过程中正负极的储能机理不同，因此其具有双电层电容器和法拉第准电容 器的双重特征。电极材料是决定超级电容器性能的关键因素之一，所以电极材料的研究也成为超 级电容器研究的热点。对电极材料的研究主要集中在高比容量、高能量密度、高功率密度、 低等效串联电阻以及性价比高的活性材料上。其中CuO是一种重要的过渡金属氧化物电极 材料。电极放电时，CuO接受两个电子还原为Cu20，Cu2O再接受两个电子还原为Cu。电 极充电时，Cu吸附溶液中的0H—，被氧化成Cu2O ；然后Cu2O吸附溶液中的0H—，被氧化成CuO。 参见(1)式和( 式。Cu2O + 20H"与 2CuO + H2O + 2e"(1)2Cu + 20H"与 Cu2O + H2O + 2e"(2)氧化铜的制备方法很多，如微乳液法、激光蒸凝法、沸腾回流法、电化学法和模板 法等。无论采用那一种方法制备CuO，都需将先CuO与活性炭和粘结剂混合，再压制到导 电载体泡沫镍上。这样做不但活性催化物质的利用率低，而且在大电流放电时很容易出现 浓差极化，此外CuO与泡沫镍的连接也不紧密，接触电阻大，严重地影响了超级电容器的 性能。具体可参见文献 Zhang H X， Zhang M L. Synthesis of CuO nanocrystallineand their application aselectrode materials for capacitors. Materials Chemistryand Physics,108(2008) 184 187. , VX R Zhang H X, Feng J, Zhang M L. Preparationof flower-like CuO by a simple chemical precipitation method and theirapplication as electrode materials for capacitor. Materials ResearchBulletin,43(2008)3221 3226。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种制备方法简单，比容量高，循化性能好的泡沫镍原位 制备CuO的超级电容器电极材料的方法。本专利技术的目的是这样实现的先将0.1-0. 3mol · T1Cu(NO 3)2和质量百分比25_30 %的氨水溶液混勻，搅拌 15-30min,至呈深蓝色混合溶液；将深蓝色混合溶液在90°C下预热池后放入Hcm2的泡沫 镍，在80-95°C温度下加热5-8小时，取出泡沫镍烘干，既得泡沫镍原位制备的CuO电极材 料；所述泡沫镍的比表面积为300-350g · m_2。本专利技术提供了一种以泡沫镍原位制备的CuO为超级电容器的电极材料的方法，克 服了活性物质利用率低，在大电流放电时易出现浓差极化，以及CuO与泡沫镍的连接也不 紧密，接触电阻大等缺点，解决了超级电容器的电极材料活性差的问题。本专利技术以泡沫镍原位制备的CuO为电极材料，按(1)式和( 式进行充放电，再和 其它电极材料组成超级电容器。本专利技术的实质是采用超级电容器结构，以泡沫镍原位制备的CuO取代CuO粉末与 活性炭和粘结剂混合再压制到泡沫镍上的做法，构成超级电容器的电极。本专利技术的优点在于利用泡沫镍原位制备的CuO作为超级电容器的电极材料，不但 制备方法简单，而且比容量高，循化性能好。具体实施例方式下面举例对本专利技术做更详细的描述1、先将0. Imol .I^Cu (NO3) 2和质量百分比25%的氨水溶液混勻，搅拌20min，至呈 深蓝色溶液。将该混合溶液在90°C下预热池后放入Hcm2的泡沫镍(300-350g ·πΓ2)，再 加热(80-95°C )5-8小时，取出泡沫镍烘干，既得泡沫镍原位制备的CuO电极材料。2、先将0. 2mol -L^1Cu (NO3) 2和质量百分比30 %的氨水溶液混勻，搅拌30min，至呈 深蓝色溶液。将该混合溶液在90°C下预热池后放入Hcm2的泡沫镍(300-350g ·πΓ2)，再 加热(80-95°C )5-8小时，取出泡沫镍烘干，既得泡沫镍原位制备的CuO电极材料。3、先将0. 3mol · L^1Cu (NO3) 2和质量百分比30 %的氨水溶液混勻，搅拌30min，至呈 深蓝色溶液。将该混合溶液在90°C下预热池后放入Hcm2的泡沫镍(300-350g ·πΓ2)，再 加热(80-95°C )5-8小时，取出泡沫镍烘干，既得泡沫镍原位制备的CuO电极材料。为了更好地说明本专利技术的效果，下面以具体实例加以说明。1、利用泡沫镍原位制备的CuO作为正极，以6mol/L的KOH作为电解液，尼龙-聚 丙烯纤维作为隔膜，活性炭电极作为电池的负极，得CuO/活性炭混合电容器。以电流密 度5mA · cm_2恒流充放电时最大比容量为60. 4F · 循环500次后放电比容量仍保持 28. 7F · g-1。2、利用泡沫镍原位制备的CuO作为工作电极，以6mol/L的KOH作为电解液，钼电 极为对电极，饱和甘汞电极(SCE)作为参比电极，以电流密度5mA · cm-2恒流充放电测试其 放电比容量最高可达614. 3F · g—1，充放电循环500次后比容量衰减率为5. 7%。3、利用泡沫镍原位制备的Cua9Coa…作为工作电极，以6mol/L的KOH作为电解液， 钼电极为对电极，饱和甘汞电极(SCE)作为参比电极，以电流密度5mA · cm-2恒流充放电测 试其放电比容量最高可达684. 5F · g—1，充放电循环500次后比容量衰减率为4. 8%。4、利用泡沫镍原位制备的Cutl9Nia…作为工作电极，以6mol/L的KOH作为电解液， 钼电极为对电极，饱和甘汞电极(SCE)作为参比电极，以电流密度5mA · cm-2恒流充放电测 试其放电比容量最高可达646. IF · g—1，充放电循环500次后比容量衰减率为5. 1%。权利要求1. 一种，其特征是先将 0. 1-0. 3mol .L-1Cu(NO3)2和质量百分比25-30%的氨水溶液混勻，搅拌15-30min，至呈深蓝 色混合溶液；将深蓝色混合溶液在90°C下预热浊后放入Hcm2的泡沫镍，在80-95°C温度 下加热5-8小时，取出泡本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种泡沫镍原位制备ＣｕＯ的超级电容器电极材料的方法，其特征是：先将０．１－０．３ｍｏｌ·Ｌ－１Ｃｕ（ＮＯ３）２和质量百分比２５－３０％的氨水溶液混匀，搅拌１５－３０ｍｉｎ，至呈深蓝色混合溶液；将深蓝色混合溶液在９０℃下预热２ｈ后放入１－４ｃｍ２的泡沫镍，在８０－９５℃温度下加热５－８小时，取出泡沫镍烘干，既得泡沫镍原位制备的ＣｕＯ电极材料；所述泡沫镍的比表面积为３００－３５０ｇ·ｍ－２。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王贵领，莫英华，王莎莎，常莎，曹殿学，汤胜，
申请(专利权)人：哈尔滨工程大学，
类型：发明
国别省市：93
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