防治原发性痛风药食兼用营养素及制造方法技术

一种防治原发性痛风药食兼用营养素及制造方法，由钠、钾类碱性物质、核苷酸、维生素和微量元素组成。其原理是体内生成的是醇式尿酸、其易与钠、钾形成钠、钾型尿酸盐，这类盐在酸性条件下极难溶于水、但在碱性条件下溶于水而易排出体外，嘌呤因酶受阻难以合成核苷酸转而生成过量尿酸、又因缺乏核苷酸诱导前级合成更多嘌呤从而形成恶性循环，维生素和微量元素强化酶活力、保护细胞组织器官功能并回收核苷酸、嘌呤再用于合成生命必需的核酸并因此减少嘌呤和尿酸的生成与沉积量而利于防治痛风。本发明专利技术产品无毒副作用且疗效显著复发低，制备方法简单、原料广且廉、产品成本售价均可低、能为更广大患者解除病痛且市场广阔，故具有较好社会与经济效益。

【技术实现步骤摘要】
防治原发性痛风药食兼用营养素及制造方法原发性痛风是一种常见多发病故危及的人群数量和范围都很大；原发性痛风使其病人关节屈伸不灵活动受限、关节严重变形行走困难、关节如被撕裂一般剧痛难忍且反复发作难以根治、甚至导致瘫痪、截肢，肾等脏腑严重受损如引发肾炎伴结石、肾衰竭、尿毒症、男性功能下降、心血管病、糖尿病等，病人十分痛苦。现有治疗原发性痛风的药品种类虽然繁多，但功效大多单一且治标多于治本、即便治本也非全面、功效也不稳定，如无论中、西医药都须严格控制饮食即只能吃低嘌呤食物使生活常感遗憾和麻烦；中医药成份、含量、性质、色泽、口感、药理、功效特别是这系列问题的稳定性等都很模糊，导致目前甚或今后相当长时间内难为全球公认和普遍接受并广泛使用，许多国家和地区甚至立法禁止、违者轻则罚以重金、重则处刑甚至重刑，西医药则多为激素类药物、初次使用效果确实好但因未能解决本专利技术下述的嘌呤-核酸代谢失常实质性问题一般都很难治断根且易复发、病情也会越来越严重和难治如激素用量将越来越大否则效微或无效但这会导致更严重的激素性副作用如肝肾等组织器官功能衰竭，故均难以彻底治愈且极易复发、尤其是一但复发病情往往会更严重且更难治而形成恶性循环，病人痛苦之极，故众多患者病急乱投医、盲目选用如激素类药物和频繁换药等，危急心、肝、肾而产生上述系列严重并发症、副作用很大，因此应当引起科技工作者高度同情、重视并寻求有效根治方法与途径以把痛风病对人类危害减到最低限度。本专利技术为配合世界痛风病日的宣传、科学用药、规范治疗、把痛风病对人类的危害减到最低限度而设计制造一种防治原发性痛风药食兼用营养素及制造方法，其科技原理和主要优点如下所述本专利技术根据原发性痛风的病因和发病机理主要是因为肝肾功能不足导致嘌呤核苷酸还原酶活性降低，使嘌呤代谢异常，血中尿酸浓度增高，尿酸结晶形成痛风石并沉积在关节内的滑液中、此时的滑液就再也起不到润滑关节的保护作用、而是象沙浆一样与关节磨擦、使病人疼痛难忍形成痛风并会很快磨坏关节表面。显而易见，防治原发性痛风的关键首先必须是治本、即先使体内嘌呤核苷酸的供给水平正常，其原理是在人体不再缺乏嘌呤核苷酸的情况下反馈到前级合成嘌呤的生化反应减速甚至停止而阻断体内因嘌呤核苷酸缺乏诱导的嘌呤合成堆积而进一步转化为尿酸的恶性循环即嘌呤核苷酸越缺乏、越产生更多嘌呤和尿酸，而嘌呤和尿酸越多、越不能用以合成嘌呤核苷酸而使其越缺乏；其次是消耗掉已产生并堆积在体内待转化成尿酸的多余嘌呤用于合成人体必需的核苷酸等结构物质、阻断其向尿酸转化；第三是尽快排泄掉起严重破坏作用的沉积尿酸；最后是维持和维护体内尿酸正常代谢途径和水平。显然，能从根本上即治本防治原发性痛风的任何药物都必需同时具备上述四大功效条件才能也必然能真正防治并治愈原发性痛风且少有或基本不复发，即便复发病情也很轻微、属正常的反复且很易通过巩固性治疗而彻底康复，这与前述的复发病情越来越严重和难治有方向和本质的区别。要实现本专利技术上述的四大目标，必须首先分析尿酸代谢及紊乱全部原因，才能对症下药且药到病除尿酸是人体内嘌呤类化合物分解代谢的最终产物。当食入无嘌呤膳食时，随尿排出的尿酸量是恒定的，这是因为体内尿酸的合成与分解代谢的速度处于稳定状态，所以尿酸的生成与排泄速度也较恒定。正常人血浆中尿酸含量约为2-6毫克％，其中男性约为4.5毫克％，女性约为3.5毫克％，成年人每日尿酸排出量约为210毫克尿酸氮。血中尿酸水平的升高常见于痛风症病人，当血尿酸量超过8毫克％时，尿酸就可以钠盐的形式沉积于关节，软组织及软骨等处，形成尿酸结石，或沉积于肾脏成为肾结石。血中尿酸升高的原因，有的是因嘌呤的过量合成、有的是因肾脏对尿酸排出减少。原发性痛风常有家族性，但女性发病较少、仅占患者的5％，是一种先无性的代谢缺陷性疾病。患者体内嘌呤过量生成，而引起产生过量的尿酸。这是患者体内参予嘌呤代谢的一些酶如次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性减少，此酶催化鸟嘌呤和次黄嘌呤转变为相应的嘌呤类核苷酸即鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤核苷酸，在患者的白细胞及红细胞中此磷酸核糖转移酶含量可减少到正常人的2-10％，其他细胞中大概也有减少。此酶活性的减少，限制了核苷酸的补救合成，从而有利于尿酸的生成。此外，焦磷酸、磷酸核糖-PRPP合成酶也有异常。目前痛风治疗常用排尿酸药物如水杨酸、辛可芬及丙磺舒等降低血中尿酸水平，它们的作用是减少肾小管对尿酸的重吸收，从而增进尿酸的排泄；糖皮质类固醇及促肾上腺皮质激素-ACTH也可促进尿酸的排泄；使用其结构与次黄嘌呤类似的别嘌呤醇可逐渐降低血、尿中尿酸的水平；别嘌呤醇在体内可缓慢氧化为黄嘌呤类似物——别黄嘌呤，这也是黄嘌呤氧化酶的一种抑制物。黄嘌呤氧化酶催化由次黄嘌呤变为黄嘌呤及由黄嘌呤变为尿酸的两步反应，别嘌呤醇作为黄嘌呤及次黄嘌呤的抗代谢物，阻碍了天然代谢物进入黄嘌呤氧化酶的活性部位而减少尿酸的生成，与排尿酸药物相比、其优点主要在于不影响肾小管对尿酸的重吸收能力，所以对肾功能没有损伤；其它嘌呤类似物如氮杂硫代嘌呤也可用于痛风症。这些药物如前所述都仅解决了部分问题而未能全面解决所有问题，例如别嘌呤醇等嘌呤类似物虽然减少了尿酸的合成量且无毒副作用，但并未能解决原发性痛风先天性酶活性低而缺乏嘌呤类核苷酸并因此诱导产生更多嘌呤而加重病情等难题、导致边排边生成更多，故只能缓解不能治本、还因严重干扰了嘌呤核苷酸的正常合成量而加重前述的因核苷酸缺乏而诱导的嘌呤-尿酸-痛风且越往后越严重的恶性循环，得不偿失且后果堪忧；其它药物如上所述仅加快尿酸排泄且有损伤肾功能毒副作用，与别嘌呤醇一样因不能解决核苷酸缺乏的恶性循环问题，同样只能缓解、不能治本且不能长期、大量使用。显而易见，上述一系列问题是导致痛风难治并易复发的主要根源，同时也指明了根治原发性痛风的根本办法一是补偿嘌呤类核苷酸解除体内多合成嘌呤的必要、自然就阻断了多余嘌呤的合成，二是能同时排除已有多余尿酸，三是药品没有毒副作用。只要同时做到做好这三点，原发性痛风这一长期难治的疾病自然就会被快速彻底攻克，且复发可能性小、也很易通过简单的巩固治疗而彻底治愈不再复发。这些就是本专利技术的主要理论基础和科学依据，并与前述本专利技术需要实现的四大目标遥相呼应，现再进一步具体阐述如下原发性痛风的症结是多种嘌呤类核苷酸酶类的数量和活性极其低下如仅正常人的2-10％，而这些酶都未能工业化生产、更谈不上药品化应用，且即便今后能工业化生产与药品化应用，仍有价格和仅是间接防治痛风问题、颇有隔靴搔痒之感，本专利技术直接设计采用已大规模廉价产业化的嘌呤类核苷酸且是完整无缺的鸟苷酸和腺苷酸、即完全嘌呤类核苷酸、来代替别嘌呤醇等嘌呤类似物阻止合成多余嘌呤、进而阻止多余尿酸生成的功效，且无诸如嘌呤类似物干扰人体必需的嘌呤类核苷酸的正常合成、或因嘌呤类核苷酸缺乏而诱导合成更多嘌呤与生成更多尿酸而加重病情等任何毒副作用，故治表又治本(根)。本专利技术根据尿酸尤其是醇式(体内生成的尿酸形式)具有酸性并以钠、钾等盐类形式从尿中排出的事实，设计采用时常保持体液特别是血液中性(血液常为酸性不利尿酸生成盐而排出、反易促使尿酸累积而强化其结晶沉积而致病、并因此而加重病情)或微弱碱性方案、且众所周知微弱碱性的体液对人体有利无害，以提高尿酸溶于本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种防治原发性痛风药食兼用营养素，由钾钠类碱性磷酸物质１－２份、钾钠类碱性碳酸物质１－２份任一种至全部１－２份，完全嘌呤类核苷酸１－２份，复合维生素０－０．１份，复合微量元素０－０．０１份组成；其中：　　　　钾钠类碱性磷酸物质由钾类碱性磷酸物质１－２份与钠类碱性磷酸物质２－４份组成，钾钠类碱性碳酸物质由钾类碱性碳酸物质１－２份与钠类碱性碳酸物质２－４份组成；　　　　钾类碱性磷酸物质由磷酸氢二钾１－３份、焦磷酸钾１－３份、磷酸钾１－３份、聚偏磷酸钾１－３份任取一种至全部组成，钠类碱性磷酸物质由磷酸氢二钠３－６份、焦磷酸钠３－６份、磷酸钠３－６份、三聚磷酸钠３－６份、多聚磷酸钠３－６份任取一种至全部组成，钾类碱性碳酸物质由碳酸氢钾１－３份、碳酸钾１－３份任选取一种至全部组成，钠类碱性碳酸物质由碳酸氢钠３－６份、碳酸氢三钠３－６份、碳酸钠３－６份、碳酸氢三钠３－６份任选取一种至全部组成；　　　　完全嘌呤类核苷酸由鸟苷酸１－３份和腺苷酸１－３份组成；　　　　复合维生素由ＶＢ↓［１２］０．００１－０．０１份、叶酸１－３份组成；　　　　复合微量元素由亚硒酸钠或硒酸钠０．００１－０．０１份和葡萄糖酸锌或乳酸锌１－２份组成，采用ＧＢ－２７６０或ＧＢ１４８８０批准的其它品种时，应按有效物质即硒、锌元素折算。...

【技术特征摘要】
1.一种防治原发性痛风药食兼用营养素，由钾钠类碱性磷酸物质1-2份、钾钠类碱性碳酸物质1-2份任一种至全部1-2份，完全嘌呤类核苷酸1-2份，复合维生素0-0.1份，复合微量元素0-0.01份组成；其中钾钠类碱性磷酸物质由钾类碱性磷酸物质1-2份与钠类碱性磷酸物质2-4份组成，钾钠类碱性碳酸物质由钾类碱性碳酸物质1-2份与钠类碱性碳酸物质2-4份组成；钾类碱性磷酸物质由磷酸氢二钾1-3份、焦磷酸钾1-3份、磷酸钾1-3份、聚偏磷酸钾1-3份任取一种至全部组成，钠类碱性磷酸物质由磷酸氢二钠3-6份、焦磷酸钠3-6份、磷酸钠3-6份、三聚磷酸钠3-6份、多聚磷酸钠3-6份任取一种至全部组成，钾类碱性碳酸物质由碳酸氢钾1-3份、碳酸钾1-3份任选取一种至全部组成，钠类碱性碳酸物质由碳酸氢钠3-6份、碳酸氢三钠3-6份、碳酸钠3-6份、碳酸氢三钠3-6份任选取一种至全部组成；完全嘌呤类核苷酸由鸟苷酸1-3份和腺苷酸1-3份组成；复合维生素由VB120.001-0.01份、叶酸1-3份组成；复合微量元素由亚硒酸钠或硒酸钠0.001-0.01份和葡萄糖酸锌或乳酸锌1-2份组成，采用GB-2760或GB14880批准的其它品种时，应按有效物质即硒、锌元素折算。2.防治原发性痛风药食兼用营养素的制造方法如下A钾钠类碱性磷酸物质的制备a钾类碱性磷酸物质的制备在无菌室内，取磷酸氢二钾1-3份、焦磷酸钾1-3份、磷酸钾1-3份、聚偏磷酸钾1-3份任一种至全部，加入到非金属研磨器内进行研磨、粉碎至全部过200-300目筛，密闭保存备用；b钠类碱性磷酸物质的制备在无菌室内，任取磷酸氢二钠3-6份、焦磷酸钠3-6份、磷酸钠3-6份、三聚磷酸钠3-6份、多聚磷酸钠3-6份一种至全部，加入到非金属研磨器内进行...

【专利技术属性】
技术研发人员：颜怀玮，易敏，颜晓川，颜怀章，
申请(专利权)人：颜怀玮，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]