利肝隆口服液及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种以板蓝根、茵陈、郁金、五味子、甘草、当归、黄芪、刺五加浸膏８味中药为组份制成的利肝隆口服液及其制备方法。本发明专利技术的口服液主要具有疏肝解郁、清热解毒作用，是一种用于治疗急、慢性肝炎、迁延性肝炎、慢性活动性肝炎等症状的口服液剂型药物。本发明专利技术的优点是：生产工艺简单实用，降低了药物生产成本，从而可以减轻患者的经济负担；口服液剂型服用后直接进入肠胃，吸收快；生物利用度大大提高；由于吸收快，使产品的有效组分迅速进入血液循环，在较短的时间内达到了有效抑菌浓度，使产品疗效更为显著；服用方便，避免了其他剂型引起的副作用。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种具有疏肝解郁、清热解毒的口服液剂型的药物及其制备方法。具体地说，涉及一种以板兰根、茵陈、郁金、五味子、甘草、当归、黄芪、刺五加浸膏8味中药为有效组分制成的口服液剂型的药物及其制备方法，尤其涉及利肝隆口服液及其制备方法。属于改变药品剂型和制作工艺

技术介绍
利肝隆中剂具有疏肝解郁、清热解毒作用，用于治疗急、慢性肝炎、迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、对血清谷丙转氨酶、麝香草酚浊度、黄疸指数均有显著的降低作用、对c转阴有较好的效果。该冲剂已经收入中国药典，经多年临床验证，其质量稳定，疗效确切，是临床上用于治疗上述病症的常用药物制剂。但是利肝隆冲剂作为一种冲剂，其制作工艺复杂；溶解时间长，且不容易溶解完全，不利于吸收；吸收缓慢，导致生物利用度降低。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种以板兰根、茵陈、郁金、五味子、甘草、当归、黄芪、刺五加浸膏8味中药为有效组分制成的利肝隆口服液剂型的药物及其制备方法。本专利技术的技术方案是一种利肝隆口服液，其特征在于由下列药物按组份配制并加入纯水和矫味剂制成，其组份为板兰根40-160份、茵陈10-35份、郁金15-55份、五味子15-55份、甘草15-55份、当归6-27份、黄芪20-80份、刺五加浸膏1-4份。其最佳组份为板兰根80份、茵陈16.6份、郁金26.6份、五味子26.6份、甘草26.6份、当归13.3份、黄芪40份、刺五加浸膏2份。本专利技术的制备方法为a、计量称取板兰根、茵陈、郁金、五味子、甘草、当归、黄芪、7味中药净选，经检验合格，分别碎成细粉；b、将五味子细粉用60-80％的乙醇，进行醇提2次。醇提乙醇量第1次为药物量的4-8倍，时间2小时，第2次为4-6倍，时间1.5小时，回收乙醇，滤过，得滤液和五味子药渣；滤液适当浓缩，得浓缩液A；c、取茵陈、当归、郁金3味中药，用水蒸气蒸发，收集挥发油，将水蒸液滤过，得茵陈、当归、郁金3味中药的药渣和滤液，滤液浓缩，得浓缩液B；d、将黄芪、甘草、板兰根和五味子药渣以及茵陈、当归、郁金3味中药药渣充分混合，加水煎煮3次，第1次煎煮加水量为1中药物重量的4-12倍，煎煮3小时；第2次加水量为4-10倍，煎煮2小时；第3次加水量为4-8倍，煎煮1小时。合并煎液，滤过，得滤液，适当浓缩，得浓缩液C；e、将刺五加浸膏加入适量水溶解，得混悬液D；f、将浓缩液A、B、C和混悬液D充分混合均匀，加入适量水和矫味剂，混合均匀。即得本专利技术口服液。本专利技术的口服液主要具有疏肝解郁、清热解毒作用，是一种用于治疗急、慢性肝炎、迁延性肝炎、慢性活动性肝炎等症状的口服液剂型药物。本专利技术的优点是生产工艺简单实用，降低了药物生产成本，从而可以减轻患者的经济负担；口服液剂型服用后直接进入肠胃，吸收快；生物利用度大大提高；由于吸收快，使产品的有效组分迅速进入血液循环，在较短的时间内达到了有效抑菌浓度，使产品疗效更为显著；服用方便，避免了其他剂型引起的副作用。具体实施例方式实施例1取板兰根800克、茵陈166克、郁金266克、五味子266克、甘草266克、当归133克、黄芪400克、刺五加浸膏20克。按照本技术方案中所述利肝隆口服液制备方法制备浓缩液A、B、C、和混悬液D，加入适量水和矫味剂，制成2000毫升溶液。消毒，灌装成10毫升或者20毫升/瓶。实施例2取板兰根800克、茵陈166克、郁金266克、五味子266克、甘草266克、当归133克、黄芪400克、刺五加浸膏20克。按照本技术方案中所述利肝隆口服液制备方法制备浓缩液A、B、C、和混悬液D，加入适量水和矫味剂，制成1000毫升溶液。消毒，灌装成10毫升或者20毫升/瓶。实施例3取板兰根800克、茵陈166克、郁金266克、五味子266克、甘草266克、当归133克、黄芪400克、刺五加浸膏20克。按照本技术方案中所述利肝隆口服液制备方法制备浓缩液A、B、C、和混悬液D，加入适量水和矫味剂，制成4000毫升溶液。消毒，灌装成10毫升或者20毫升/瓶。实施例4取板兰根800克、茵陈166克、郁金266克、五味子266克、甘草266克、当归133克、黄芪400克、刺五加浸膏20克。按照本技术方案中所述利肝隆口服液制备方法制备浓缩液A、B、C、和混悬液D，加入适量水和矫味剂，制成6000毫升溶液。消毒，灌装成10毫升或者20毫升/瓶。实施例5取板兰根800克、茵陈166克、郁金266克、五味子266克、甘草266克、当归133克、黄芪400克、刺五加浸膏20克。按照本技术方案中所述利肝隆口服液制备方法制备浓缩液A、B、C、和混悬液D，加入适量水和矫味剂，制成5000毫升溶液。消毒，灌装成10毫升或者20毫升/瓶。实施例6取板兰根800克、茵陈166克、郁金266克、五味子266克、甘草266克、当归133克、黄芪400克、刺五加浸膏20克。按照本技术方案中所述利肝隆口服液制备方法制备浓缩液A、B、C、和混悬液D，加入适量水和矫味剂，制成8000毫升溶液。消毒，灌装成10毫升或者20毫升/瓶。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种利肝隆口服液，其特征在于：由下列药物按组份配制并加入纯水和矫味剂制成，其组份为：　板兰根４０－１６０份、茵陈１０－３５份、郁金１５－５５份、五味子１５－５５份、甘草１５－５５份、当归６－２７份、黄芪２０－８０份、刺五加浸膏１－４份；其最佳组份为：板兰根８０份、茵陈１６．６份、郁金２６．６份、五味子２６．６份、甘草２６．６份、当归１３．３份、黄芪４０份、刺五加浸膏２份。

【技术特征摘要】
1.一种利肝隆口服液，其特征在于由下列药物按组份配制并加入纯水和矫味剂制成，其组份为板兰根40-160份、茵陈10-35份、郁金15-55份、五味子15-55份、甘草15-55份、当归6-27份、黄芪20-80份、刺五加浸膏1-4份；其最佳组份为板兰根80份、茵陈16.6份、郁金26.6份、五味子26.6份、甘草26.6份、当归13.3份、黄芪40份、刺五加浸膏2份。2.根据权利要求1所述的利肝隆口服液的制备方法，其特征是a、计量称取板兰根、茵陈、郁金、五味子、甘草、当归、黄芪7味中药净选，经检验合格，分别碎成细粉；b、将五味子细粉用60-80％的乙醇，进行醇提2次，醇提乙醇量第1次为药物量的4-8倍，时间2小时...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨秋生，郭凌云，随裕敏，郭小波，
申请(专利权)人：郭小波，
类型：发明
国别省市：43[]