【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药制剂，特别是涉及小儿生血糖浆的剂型改造，经过工艺改造制成小儿生血颗粒，该颗粒是由熟地黄400g 山药(炒)400g 大枣1000g 硫酸亚铁24g制成的。
技术介绍
小儿生血糖浆收载于部颁标准中药成方制剂第十四册，标准编号WS3-B-2654-97，具有健脾养胃，补血生津之功效。用于小儿缺铁性贫血及营养不良性贫血的治疗。但糖浆剂储运、携带不方便，工艺和质量标准落后，为克服以上缺陷，本专利技术选择了颗粒剂，并对其疗效和品质进行了研究，取得了意想不到的效果。
技术实现思路
本专利技术提供一种小儿生血颗粒，该颗粒处方如下熟地黄300-533g 药(炒)300-533g 大枣750-1333g 硫酸亚铁18-32g制成1000g优选的是熟地黄400g 山药(炒)400g 大枣1000g 硫酸亚铁24g制成1000g以上组成是按重量作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以克或毫克为单位，重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。以上重量配比的比例是经过科学筛...
【技术保护点】
一种小儿生血颗粒剂，其特征在于，该颗粒是由熟地黄３００－５３３ｇ，山药３００－５３３ｇ，大枣７５０－１３３３ｇ，硫酸亚铁１８－３２ｇ制成的。
【技术特征摘要】
1.一种小儿生血颗粒剂，其特征在于，该颗粒是由熟地黄300-533g，山药300-533g，大枣750-1333g，硫酸亚铁18-32g制成的。2.权利要求1的颗粒剂，其特征在于，该颗粒是由熟地黄400g，山药400g，大枣1000g，硫酸亚铁24g制成的。3.权利要求1的颗粒剂，其特征在于，通过将中药原料经过提取加工，制成药物活性物质，随后，以该药物活性物质为原料，加入药物可接受的辅料，按照制剂学的常规技术制成颗粒制剂。4.权利要求3的颗粒剂，其特征在于，所述活性物质是通过分别提取中药原料得到，或通过共同提取中药原料得到，如通过粉碎、压榨、煅烧、研磨、过筛、渗漉、萃取、水提、醇提、酯提、酮提、层析等方法得到。5.权利要求4的颗粒剂，其特征在于，其中所述活性物质是浸膏形式的物质。6.权利要求1的颗粒剂，其特征在于，其原辅料组成如下熟地黄400g，山药400g，大枣1000g硫酸亚铁24g，糊精260g、蔗糖粉260g以上组成制成1000g颗粒剂。7.权利要求6的颗粒剂的制备方法其特征在于，经过以下步骤熟地黄、大枣加水煎煮三次，第一次加8倍量水煎煮3小时，第二次加8倍量水煎煮3小时，煮第三次时加入山药共煎，加6倍量水煎煮3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15的浸膏，备用；另取硫酸亚铁，，混匀；一步制粒，干燥，14目筛整粒。取香精0.6g，用适量无水乙醇溶解，喷入颗粒中，混匀，即得。8.权利要求6的颗粒剂的质量控制方法，其特征在于，经过以下步骤产品的鉴别和产品中硫酸亚铁的含量测定。9.权利要求8的质量控制方法，其特征在于，其中所述鉴别经过以下步骤鉴别方法如下(1)取本品1g，研细，加水溶解搅匀并稀释至100ml，取稀释液10ml，加铁氰化钾试液1滴，摇匀，溶液呈蓝色，再加三氯化铁试液1滴，产生蓝色沉淀；(2)取本品1g，研细，加水20ml，溶解，过滤，滤液加氯化钡试液2ml，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解；(3)取本品7g，研细，加水30ml，溶解并摇匀，加乙醚15ml，充分振摇1分钟，放置，取醚层浓缩至约1ml，取1滴点于滤纸上，晾干后，置紫外光灯(254nm)下观察，显暗黄绿色荧光；喷1％三氯化铝乙醇溶液，晾干，再置紫外光灯(254...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘洪锋，齐建亮，
申请(专利权)人：刘洪锋，齐建亮，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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