【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗肺性高血压的可吸入制剂及其使用方法I.专利
本专利技术涉及一种用于治疗肺性高血压的可吸入制剂，以及使用其治疗包括人类在内哺乳动物的该种疾病的方法。本专利技术的制剂包含高血压降低剂，其中该种高血压降低剂可包括一种血管紧张素转化酶抑制剂(“ACEI”)、血管紧张素受体阻滞剂(“ARB”)，β-肾上腺素阻滞剂(“β-阻滞剂”)、钙-通道阻滞剂或血管舒张剂，或其任意组合物。优选地，本专利技术的制剂适合经喷雾给药。本专利技术也涉及一种包含本专利技术的制剂的用于治疗肺性高血压的预先包装的试剂盒。II.
技术介绍
肺性高血压是一种肺动脉(从心脏出发到达肺的血管)压力升高超过正常值的肺的紊乱。如果不予治疗，肺性高血压可能使得生命受到威胁。肺性高血压的症状包括缺乏不费力气的呼吸、疲劳、胸痛、头晕招致昏厥、以及其它症状。肺性高血压经常被误诊，通常被精确诊断出时已发展到晚期。甚至，具有极低生存率的肺性高血压在历史上已成为慢性的及无药可救的。当肺性高血压在不明原因的情况下发生时，它就被称为原发性肺性高血压(PPH)。PPH有许多未明原因。当肺性高血压的原因已知时，它就被称为间接性...
【技术保护点】
一种用于治疗肺性高血压的可吸入制剂，所述制剂包含治疗有效量的高血压降低剂，其中所述的肺性高血压降低剂为ＡＣＥＩ、ＡＲＢ、β－阻滞剂、钙－通道阻滞剂或血管舒张剂中的至少一种并且其中所述的制剂适合经吸入给药于需要的哺乳动物。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2003-6-27 10/609,2331.一种用于治疗肺性高血压的可吸入制剂，所述制剂包含治疗有效量的高血压降低剂，其中所述的肺性高血压降低剂为ACEI、ARB、β-阻滞剂、钙-通道阻滞剂或血管舒张剂中的至少一种并且其中所述的制剂适合经吸入给药于需要的哺乳动物。2.权利要求1的制剂，其中所述制剂适合经喷雾给药。3.权利要求2的制剂，包含大约0.001mg/ml至大约20mg/ml所述的肺性高血压降低剂。4.权利要求2的制剂，包含大约0.1mg/ml至大约15mg/ml所述的肺性高血压降低剂。5.权利要求2的制剂，包含大约1mg/ml至大约10mg/ml所述的肺性高血压降低剂。6.权利要求2的制剂，其中所述的制剂为一种溶液。7.权利要求6的制剂，其中所述的溶液为无菌的。8.权利要求7的制剂，其中所述的溶液为等渗的。9.权利要求8的制剂，其中所述的溶液的pH为大约3至大约8。10.权利要求9的制剂，其中所述的溶液包含缓冲剂。11.权利要求10的制剂，其中所述的缓冲剂为选自氢氧化钠、柠檬酸钠和柠檬酸中的至少一种。12.权利要求2的制剂，其中所述的制剂为含水悬浮液。13.权利要求12的制剂，其中所述的悬浮液为无菌的。14.权利要求13的制剂，其中所述的悬浮液包含乳化剂。15.权利要求14的制剂，其中所述的悬浮液为等渗的。16.权利要求2的制剂，其中所述的制剂包含防腐剂。17.权利要求2的制剂，其中所述的制剂不含防腐剂。18.权利要求2的制剂，其中所述的ACEI为选自贝那普利、卡托普利、依那普利、福辛普利、赖诺普利、莫昔普利、培哚普利、喹那普利、雷米普利和群多普利中的至少一种。19.权利要求2的制剂，其中所述的ARB为坎地沙坦、依普沙坦、依贝沙坦、洛沙坦、奥梅沙坦、替米沙坦和节沙坦中的至少一种。20.权利要求2的制剂，其中所述的β-阻滞剂为醋丁洛尔、阿替洛尔、倍他洛尔、比索洛尔、卡替洛尔、卡维地洛、艾司洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、氧烯洛尔、喷布洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、索他洛尔和噻吗洛尔中的至少一种。21.权利要求2的制剂，其中所述的钙-通道阻滞剂为氨氯地平、苄普地尔、地尔硫、非洛地平、氟桂利嗪、伊拉地平、尼卡地平、硝苯地平、尼莫地平和维拉帕米中的至少一种。22.权利要求2的制剂，其中所述的血管舒张剂为腺嘌呤、精氨酸、多沙唑嗪、盐酸肼屈嗪、硝酸异山梨酯、异山梨醇一硝酸米诺地尔、烟酸盐、硝酸甘油、酚妥拉明、哌唑嗪和特拉唑嗪中的至少一种。23.权利要求2的制剂，其中所述的血管舒张剂包含一种或多种前列腺素。24.权利要求23的制剂，其中所述的前列腺素为前列腺环素或其类似物。25.权利要求2的制剂，其中所述的制剂适合治疗原发性肺性高血压。26.权利要求2的制剂，其中所述的制剂适合治疗继发性肺性高血压。27.一种治疗哺乳动物肺性高血压的方法，所述的方法包括给予所述哺乳动物包含治疗有效量的高血压降低剂的制剂的步骤，其中所述的高血压降低剂为ACIE、ARB、β-阻滞...
【专利技术属性】
技术研发人员：I乔德利，
申请(专利权)人：默克专利股份有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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