一种合成聚α-烯烃油的方法技术

技术编号:5893173 阅读:172 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种以三氟化硼(BF↓[3])促进剂为催化剂,烯烃为原料合成聚α-烯烃油的方法,其特征是:引发剂醇用量与原料烯烃的重量比为0.01~1.0%;BF↓[3]用量与原料烯烃的重量比为1-5%;反应温度0~80℃;反应压力0~1.0MPa;反应时间1~6h;本方法优化了BF↓[3]催化合成聚α-烯烃油催化剂体系、工艺条件及工艺流程,油品具有低粘、低凝、高粘度指数、优良的氧化安定性、色泽浅、收率高的优点;BF↓[3]催化剂可循环使用,整个工艺无污染,符合环保要求。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种以三氟化硼(BF3)促进剂为催化剂,烯烃为原料合成聚α-烯烃油(PAO)的方法。
技术介绍
聚α-烯烃油(PAO)与矿物油相比,具有优良的物理、化学性能,因此得到广泛应用。而且近年来随着节能和环保要求日益严格,也促进了聚α-烯烃油(PAO)的迅速发展,每年以10~15%的速度迅速增长。聚α-烯烃油(PAO)的制备分两步进行,第一步是烯烃在催化剂的作用下齐聚,得到齐聚的不饱和烃;第二步是将齐聚的不饱和烃中的双键加氢,从而提高聚α-烯烃油(PAO)的热氧化稳定性。目前国内聚α-烯烃油的生产是以蜡裂解α-烯烃为原料,采用AlCl3催化剂为主。该催化剂生产聚α-烯烃油存在易导致设备腐蚀、环境污染严重、铝渣多(达5%)且不易处理等问题,而且由于反应过程中伴随着大量的副反应,必然会导致聚合物组成复杂,这一点突出表现在油品的粘度指数低、热氧化安定性不过关等方面,其性能与国外聚α-烯烃油(PAO)相比存在着一定的质量差距。因此开发聚α-烯烃油(PAO)新工艺并使其工业化,可以全面提升我国聚α-烯烃油(PAO)的产品档次,为国内市场提供优质聚α-烯烃油(PAO),降低高档内燃机油的生产成本,经济、社会效益将非常显著,也是社会发展和国防工业的需求
技术实现思路
本专利技术的目的是开发出以三氟化硼(BF3)促进剂为催化剂,烯烃为原料合成聚α-烯烃油(PAO)技术,使油品粘度指数达120以上。确定以醇为引发剂,以BF3·醇络合物为催化剂,以烯烃为原料合成聚α-烯烃油(PAO)。醇为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇或戊醇。工艺条件如下。引发剂用量与原料烯烃的重量比为 0.01~1.0%BF3用量与原料烯烃的重量比为 1-5%反应温度 0~80℃反应压力 0~1.0Mpa反应时间 1~6h新工艺采用两釜并联、蒸发-吸附串联为特点的工艺路线,催化剂可循环使用,无水洗、碱洗、油水分离过程和废水处理过程,无污染,对环境友好。原料烯烃经车载泵送入装置内原料罐,原料罐内烯烃经原料泵送入反应釜,同时引发剂从引发剂罐经引发剂泵送入反应釜,充分搅拌。充入BF3气体,继续搅拌,保持一定的反应压力,并通过循环水冷却系统,控制一定的反应温度,反应一定时间。反应结束后,将反应釜内残留的BF3气体送入水冷罐,并通过对反应釜的加热,使尽可能多的BF3气体进入水冷罐,冷却后的BF3气体经压缩机进入第二台反应釜(已进料),充分搅拌,使其尽可能多的吸收第一反应釜的残留的BF3气体,然后将引发罐内的引发剂经引发剂泵送入第二反应釜,充入BF3气体,进行第二次反应。第一反应釜内的聚合油经釜底泵送入吸附釜,加入2~5%的白土,在60℃条件下,充分搅拌,30分钟后将物料经过滤机送入产品罐。优化了BF3催化合成聚α-烯烃油(PAO)催化剂体系、工艺条件及工艺流程,油品具有低粘、低凝、高粘度指数、优良的氧化安定性、色泽浅、收率高的优点;BF3催化剂可循环使用,整个工艺无污染,符合环保要求。附图说明图1合成聚α-烯烃油工艺流程图具体实施方式实施例1按下述工艺条件,以C8~13烯烃为原料,以BF3·丙醇促进剂为催化剂进行合成聚α-烯烃油(PAO)实验。聚合温度 50℃反应压力 0.0Mpa反应时间 1h丙醇用量 0.8%BF3用量 1%精制温度 60℃精制时间 0.5h白土用量 3%相对聚合油油品物料平衡见下表。物料平衡 油品性质见下表。>280℃馏份性质 油品按如下工艺条件加氢后的物料平衡及油品性质如下。加氢工艺条件 加氢后物料平衡 加氢分馏后各组分产品性质 实施例2按下述工艺条件,以C8~13烯烃为原料,以BF3·丁醇促进剂为催化剂进行合成聚α-烯烃油(PAO)实验。聚合温度30℃反应压力0.4Mpa反应时间3hBF3用量5%丁醇用量0.1%精制温度60℃精制时间0.5h白土用量3%(相对聚合油)油品物料平衡见下表。物料平衡 油品性质见下表。>280℃馏份性质 油品按如下工艺条件加氢后的物料平衡及油品性质如下。加氢工艺条件 加氢后物料平衡 加氢分馏后各组分产品性质 实施例3按下述工艺条件,以C8~13烯烃为原料,以BF3·戊醇促进剂为催化剂进行合成聚α-烯烃油(PAO)实验。聚合温度 25℃反应压力 0.3Mpa反应时间 4h戊醇用量 0.1%BF3用量 4%精制温度 60℃精制时间 0.5h白土用量 3%(相对聚合油)油品物料平衡见下表。物料平衡 油品性质见下表。>280℃馏份性质 油品按如下工艺条件加氢后的物料平衡及油品性质如下。加氢工艺条件 加氢后物料平衡 加氢分馏后各组分产品性质 权利要求1.一种合成聚α-烯烃油的方法,其特征在于采用三氟化硼为催化剂,以醇为引发剂,以烯烃为原料引发剂用量与原料烯烃的重量比为 0.01~1.0%BF3用量与原料烯烃的重量比为 1-5%反应温度 0~80℃反应压力 0~1.0Mpa反应时间 1~6h。全文摘要本专利技术涉及一种以三氟化硼(BF文档编号C07C2/04GK101054332SQ20061007287公开日2007年10月17日 申请日期2006年4月14日 优先权日2006年4月14日专利技术者曾世虎, 李绍凡, 张志峰, 丁洪生, 刘伟, 谢云发, 陈新德, 权成光, 李成俭, 高桂芝, 许兰香 申请人:中国石油抚顺石油化工公司, 辽宁石油化工大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种合成聚α-烯烃油的方法,其特征在于:采用三氟化硼为催化剂,以醇为引发剂,以烯烃为原料:引发剂用量与原料烯烃的重量比为0.01~1.0%BF↓[3]用量与原料烯烃的重量比为1-5%反应温度0~80℃反应压力0~1.0Mpa反应时间1~6h。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:曾世虎李绍凡张志峰丁洪生刘伟谢云发陈新德权成光李成俭高桂芝许兰香
申请(专利权)人:中国石油抚顺石油化工公司辽宁石油化工大学
类型:发明
国别省市:21[]

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