对生态环境友好的回收吡啶和/或其衍生物的方法技术

本文公开了通过液-液萃取从其水性物质和/或制造反应物质回收吡啶和 /或其衍生物的方法，其使用对环境无害的有机溶剂。该方法进一步包括从水 相和该方法中获得的其它废物中有效回收和再循环溶剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
大体上，本专利技术涉及杂环芳香碱类回收的领域。更具体地，本专利技术提供 对生态环境友好的从水性物质和/或制造反应物质回收吡啶和/或吡啶衍生物 的方法，该方法在对环境无害的有机溶剂的存在下使用液-液萃取。
技术介绍
吡啶和吡啶衍生物有效地用作溶剂和催化剂。它们在许多不同产品的合 成中使用，该产品用作药物、维生素、食物香料、涂料、染料、橡胶产品、 粘合剂、杀虫剂和除草剂。最通常的制备吡咬碱类的工业合成反应是使用氨通过催化缩合醛类和/或酮类。该反应通常在铝-硅酸盐催化剂的存在下在350-500。C和大气压力下 进行。将乙醛、曱醛(以福尔马林形式)和氨加进含催化剂的反应器，其中形 成吡啶和烷基吡啶作为主要产物。多种催化剂、反应物和反应条件在现有技 术中报道过。"Pyridine and Pyridine Derivatives", Goe， Gerald L., Kirk-Othmer, 第3版，Vol. 19， John Wiley & Sons, p. 454 (1978);在"Heterocyclic Compounds" 第14巻中的"Synthetic and Natural sources of the Pyridine Ring", Bailey等人，pp. 1-252, "Pyridine and Its Derivatives", John Wiley & Sons, New York(1984);和许多其它参考文献，其全部在此引入作为参考。通过合适的方法萃取水性物质中存在的吡啶和吡啶衍生物。已将多种方 法运用于分离吡啶和吡啶衍生物的问题。吡啶-水共沸混合物已根据常规技 术分离，例如通过加入合适的溶剂常规破坏该水-p比啶共沸混合物然后分级 蒸馏以制备基本上无水的吡啶。通过蒸馏将溶剂从吡啶回收并再循环至回收塔。现有专利已公开了多种方法用于通过使用不同的溶剂从水溶液分离吡 咬或吡咬衍生物。最经常使用苯来从水性反应物质回收吡啶和曱基吡啶。参见文献 "Ullman's Encyclopedia of Industrial Chemistry"中的"Pyridine and PyridineDerivatives" Shimizu等人p. 399， Vol. A22，第5版.；Elvers， B., Hawkins, S., Russey, W.， Schulz, G.， Eds" VCH Publishers, Weinheim (1993)。美国专利4,883,881公开了一种方法，其中通过加入苯将吡啶从吡啶-水共沸混合物分离然后蒸馏所得混合物以回收基本上无水的吡咬。然而，在该方法中苯的丢失导致以下关注，诸如环境保护措施的费用、 职业安全、增加的火灾危险和有害废物处理成本的附加投资。除此之外，因 为其有害性质，苯的使用在许多工业中是禁用的。因此，急需解决该问题， 尤其是当该方法在工业规^f莫进行时。美国专利号2,058,435报道了一种方法，其中吡啶和其同系物的水溶液 用高效萃取试剂进行萃取，该萃取试剂相对水是非溶剂。该方法包括用多种 溶剂如苯、三氯乙烯、异丙醚、假枯烯(pseudo-cumene)、环己烷、己烷等的 任一种乂人其水溶液回收吡咬。欧洲专利号EP 1,346,757公开了用由氟化的流体组成的溶剂进行液-液 萃取，该氟化的流体选自氢氟聚醚、氢氟醚、氢氟碳和/或它们与全氟聚醚和 /或全氟碳的混合物。也可使用其它常规技术，例如，干燥操作、萃取、沉积、再蒸馏等，根 据充分地常规考虑，例如，如在多个相关文件的任一个中所讨论的，例如， 参见文献"Chemist's Companion", Gordon, Arnold J.等人，John Wiley和Sons (1972)。Park, Choon Ho.等人在Journal of Applied Polymer Science (1999), 74(1), 83-89中公开了通过丙烯腈-乙烯基膦酸共聚物膜全蒸发分离法。合成含膦酸膦酸(VP)部分和进料中的吡啶原位形成的复合物，增强了丙烯腈-乙烯基膦酸 共聚物(PANVP)膜的分离能力。所有含膦酸的PAN-基膜对水具有特别的选 择性。PANVP膜的全蒸发性能取决于膜中膦酸部分的含量和操作温度。使 用PANVP膜全蒸发分离水/吡啶混合物显示超过99.8%的水浓度渗透且流量 为4-120 gm-V1，这取决于乙烯基膦酸的含量和操作温度。美国专利号6,087,507描述了通过萃取从水溶液连续分离吡啶或吡啶衍 生物的方法，其中使用超临界流体(supercritical fluid)以从液体介质萃取吡啶 物质。该专利技术的方法，特别使用加压的二氧化碳从水溶液萃取吡啶或吡啶衍 生物，该二氧化碳在压力下使用或为液态，或在接近临界状态或为超临界状态。该操作系统为连续的操作萃取系统，以使部分或全部吡啶和/或吡啶衍生 物从水相转移至二氧化碳相，且之后使水相和二氧化碳相彼此分离；且吡啶和/或吡咬衍生物从二氧化碳分离；从而获得含吡咬和/或吡咬衍生物的萃取 物。吡啶和/或吡啶衍生物与二氧化碳接触的优选温度为5至8(TC;且优选 压力为60至300巴。然而，该方法不适用于工业规j莫，因为萃取在非常高 的压力(60至300巴)下进行。这使得萃取方法操作不友好且在工业规模时使 用大量资金。现有技术中公开的方法使用有害和工业不合适的溶剂。 一些公开的溶剂 在工业规模的制造过程中处理非常不安全。上述现有技术相关的问题可通过 使用工业可用的；可操作的和对生态环境友好的方法和溶剂以避免上述现有 技术中所有的问题。
技术实现思路
因此，本专利技术的一个目的是改进现有技术中的限制，其中本专利技术提供从 7JC性物质(aqueous mass)和/或制造反应物质(manufacturing reaction mass)回收 吡咬和/或其衍生物的改进的方法，该方法在经选择的有机溶剂的存在下使用 液—液萃取，其为对环境无害的。本专利技术另 一 目的是提供对生态环境友好用于回收吡啶和/或其衍生物的 方法，其中该方法有效地从有机相、水相和该方法中获得的其它废物中回收 和再循环溶剂，从而使方法有经济效益。本专利技术另 一 目的是提供对生态环境友好用于回收吡啶和/或其衍生物的 方法，其中所述方法能从其制造反应物质回收所述吡啶和/或其衍生物，且其 中所述制造反应物质包括吡啶、卩曱基p比咬、氨、脂族胺、醛和醛基有机杂 质、其它单烷基吡咬类、二烷基吡啶类、三烷基吡啶类或未识别的重有机物质。本专利技术另 一 目的是提供对生态环境友好的且有经济效益用于回收吡啶理以回收和再循环所述方法中的溶剂来实现，所述合适的溶剂为对环境无害 的,其选自按照ICH指南的Class III溶剂。应物质回收吡咬和/或其衍生物的方法中使用该溶剂，其中与现有技术使用的溶剂相比，所述溶剂为无毒、环境可接受的且与水性介质可混溶。这些和其它目的根据下述实施方案而获得，下述的具体实施方案根据实践的最佳实施方式描述，但本专利技术不限于该具体实施方案。根据本专利技术的优选实施方案，提供对生态环境友好用于从水性物质和/理所述物质，分离所得有机相和水相，以及蒸馏所述有机相以获得吡啶和/ 或其衍生物和部分所述有机溶剂，其本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：马亨德拉·库玛，桑杰夫·K·迪克西特，谢伦德拉·K·辛格，阿舒托什·阿加沃尔，
申请(专利权)人：朱比兰特奥甘诺斯有限公司，
类型：发明
国别省市：